هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

إل سي إن 2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث

الليبوكالين 2 (LCN2) والمعروف أيضا بالجين الورمي 24p3 أو neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) عبارة عن بروتين تشفره عند البشر جينة LCN2..[1][2][3] يتدخل الNGAL في المناعة الفطرية من خلال حجز الحديد مما يسبب الحد من نمو الجراثيم.[4] يتم التعبير عنه في الخلايا العدلة وبمستويات اقل في الكلية والبروستات والجهاز التنفسي والقنوات الهضمية.[3][5] يستعمل الـNGAL كواسم حيوي للأذية الكلوية.[6]

دوره[عدل]

ارتباطه مع حاملات الحديد الجرثومية ضروري في الاستجابة المناعية الطبيعية تجاه العدوى الجرثومية. عند الالتقاء بالجرثوم الغازي تحفز المستقبلات الشبيهة بالتول ( toll-like receptors) الموجودة على الخلايا المناعية اصطناع وافراز الـNGAL. يقوم NGAL المفرز بمنع النمو الجرثومي من خلال حجز حاملات الحديد الحاوية على الحديد.[7][8] كما يقوم الليبوكالين 2 أيضا بدور عامل نمو .[8]

الأهمية السريرية[عدل]

الاستجابة المناعية[عدل]

عُزل الـNGAL أساسا من السائل الطافي للعدلات البشرية المفعلة [1] لكن تبين ان مستويات NGAL تزداد أيضا عند مرضى اللوكيميا الذين يكون لديهم عدد العدلات منخفض مما يشير إلى أن هذه الزيادة في مستويات الـNGAL ليست مرتبطة حصريا بالعدلات.[9] كما أن نقص التعبير عن الـLCN2 المرتبط بالاصابة بالحَب من الممكن ان يكون سببها نقص التعبير الجيني للجين المشفر له والذي يمكن أن يصحح من خلال المعالجة بالـ Isotretinoin.[10][11]

وظيفة الكلية[عدل]

في حال الاصابة ب[[قصور كلوي حاد|الأذية الكلوية الحادة acute kidney injury (AKI) يفرز الـNGAL بمستويات عالية إلى الدم والبول خلال ساعتين من الأذية.[12] وبسبب مقاومته للبروتياز وصغر حجمه فانه يفرز ويكشف في البول بسهولة.[9] كما أن مستوياته لدى مرض (AKI) ترتبط بشدة انذار المرض لديهم ويمكن أن تستعمل كواسم حيوي للأذية الكلوية الحادة.[13] كما يمكن استخدامه كمشخص مبكر لحالات معينة كأمراض الكلية المزمنة واعتلال الكلية الناجم عن التصوير بمادة مظللة وزرع الكلية.[14][15] عادة ما يتم تقييم وظيفة الكلية من خلال مقايسة الكرياتينين المصلي لذا يعتبر الكرياتنين واسم لوظيفة الكلية بينما يعد الـNGAL واسم لأذية الكلية [16] إذ أن مستويات الـNGAL أكثر دقة وحساسية كواسم تشخيصي لـAKI من مستويات الكرياتنين ولذلك فان مراقبة مستويات الـNGAL تقلل من تأخير التشخيص والمعالجة[15] كما أن استخدام مشعر أكثر نوعية وحساسية يسمح بالتشخيص والعلاج المبكر للـAKI مما يقلل مخاطر المرض والوفاة.[17] يعبر مستوى الـNGAL في الفرد بشكل نسبي عن شدة الأذية الكلوية الحادة وان الأفراد الذين لديهم NGAL ايجابي يميلون لان يحدث لهم معالجة معاوضة كلوية ومعدلات امراضية ضمن المشفى أعلى وذلك بوجود أو غياب الكرياتنينن المصلي لذا قد يكون لدى الفرد AKI بدون وجود ارتفاع في قيمة الكرياتنين في المصل.[18] ان القدرة على تشخيص الـAKI قبل حدوث القصور الكلوي الحاد أمر مفيد ومفضل تمويليا لمنع المقاييس الصحية. سيطور أكثر من 10% من الناس في الولايات المتحدة بعض انواع القصور الكلوي المزمن (CKD) مع احتمالية أعلى خاصة عند الأفراد اللذين يعانن من البدانة والكولسترول المرتفع وقصة عائلية للـCKD وفي هذه الحالة لا يوجد أي فائدة من العودة إذ ان الاذية الكلوية موجودة بشكل واضح لذا فان التشخيص المبكر للأذية الكلوية ضروري لمنع AKI. وان استخدام الـNGAL كواسم حيوي يمكن أن يخفض من تكاليف المشفى لأن عدد أقل من المرضى سيصلون إلى المرحلة الحرجة من الأذية الكلوية. بالنهاية فان تشخيص الـAKI بواسطة الـNGAL من الممكن ان تقلل وقت بقاء المريض في المستشفى فمثلا يمكن للتشخيص المبكر للـAKI بواسطة الـNGAL كواسم حيوي ان يساعد المريض على تجنب جلسات التحال الكلوية وغسيل الكلى.

وظائف أخرى[عدل]

يمكن استخدام الـNGAL كواسم حيوي في عمليات توسيع الوعاء التاجي بطريق الجلد Percutaneous coronary intervention (PCI) والمجازة القلبية الرئوية مرضى الامراض الحرجة ( قصور القلب والإنتانات وفشل الأعضاء المتعدد)(14) حيث تعتبر الأذية الكلوية الحادة شائعة بعد هذه الاجراءات الجراحية وخاصة إذا كان الفرد يعاني من ارتفاع في الضغط الشرياني أو خلل بوظيفة الكلية أو البدانة.[19] وفي هذه الحالات فان استخدام الـNGAL يكون أكثر فعالية من استخدام كرياتنين المصل في تشخيص الـAKI.(14) كما تيبن أيضا أن الـNGAL له دور في السرطان حيث يثبط الـNFAT3 (NFATc4) حركة سرطانة الثدي من خلال حجب التعبير عن الـNGAL [20] كما يعدل الـNFAT1 محور حركة سرطان الثدي ويعمل على تقويتها من خلال زيادة التعبير عن الـNGAL [21] أيضا وبشكل مماثل للـNFAT1 يعدل الـNFAT5 التعبير عن الـNGAL ويزيد من هجرة سرطانة الثدي.[22] وقد تبين أيضا ان الـNGAL يعبر عنه بشكل كبير في خلايا الورم.[23] ومن الممكن استخدام معقدات مثل NGAL-MMP-9 في البول كواسم حيوي ذو علاقة بسرطان الثدي.[24]

المقايسة المخبرية[عدل]

يزداد التعبير الكلوي عن الـNGALفي الكليتين بعد الأذية لأسباب عديدة. ويرتفع مستوى الـNGAL في البول المصل خلال ساعتين من الأذية الكلوية ولذا من الممكن ان يتراوح قياس الـNGAL في المصل والبول ضمن مجال 25 إلى 5,000 ng/mL باستخدام الاختبارات المخبرية الموجودة.[25] تعتير قيم الـ25ng/mL منخفضة للـNGAL بينما قيم 200 ng/mL متوسطة أما قيم 1200 ng/mL فتعتبر مرتفعة.[25] أظهرت دراسة على أطفال أجروا عملية مجازة قلبية رئوية أن تراكيز الـNGAL البولية أعلى من 50 ng/mL بعد ساعتين من الجراحة تدل على أن قيم الكرياتنين المصلية أكثر بـ 50% من قيمه الأساسية. وعادة يميل الاطفال إلى أن تكون مستويات الـNGALغير قابلة للتحري لديهم [26] لذا فان الدراسات التي تتضمن الأطفال تعتبر ضعيفة بينما لا تعتبر الدراسات المتضمنة المرضى البالغين الذين أجرو مجازة قلبية رئوية ضعيفة لأن البالغين عادة يكون لديهم اضطرابات أخرى مثل حالات التهابية التي تسبب زيادة في الـNGAL. تتحرى دراسات الـAKI استعمال الـNGAL كواسم حيوي بالمقارنة مع كرياتنين المصل وإنتاج الـNGAL [27] ولكن للاسف فان إنتاج كرياتنين المصل يكون مختلف لذا فان المقارنة لا يمكن الاعتماد عليها دائما. بالاضافة لذلك فان مستويات الـNGAL تكون نسبية لكل شخص ولاتزال الدراسة على أعداد محددة ونتائجهم المتوقعة الدقيقة قائمة. وعلى الرغم أن الـNGAL يعتبر واسم حيوي دقيق للـAKI لكن هناك بعض المساوئ التي تحد من استخدامه كواسم حيوي حيث أثبتت الدراسات أن الـNGAL لا يتواجد فقط في حال وجود فرصة للاصابة بـAKI فهناك عدة طرق مختلفة تسبب ارتفاع في قيم الـNGALمثل تناول أنواع محددة من الصادات الحيوية ومواد أخرى داخلية المنشأ. أيضا فان الكريانين يرفع مستويات الـNGAL مسببا ايجابية كاذبة للـAKI وهناك أيضا بعض الحالات الطبية التي تؤثر على مستويات الـNGAL مثل الاصابة بفيروس ايبشتاين بار والتهاب الكبد A والحلأ البسيط والحصبة الألمانية و الورم النِقْيِيّ Myeloma.[28]

Particle-enhanced turbidimetric immunoassay (PETIA)[عدل]

وهي فحص قياس العكر يتم على محللات كيميائية سريرية مع أقنية مفتوحة. يمكن استخدام الـPETIA لقياس الـNGAL في البول والبلازما وبكميات من 25 إلى 5,000 ng/mL. ومن أجل الفحص في الزجاج يمكن أن يتم تحديد تركيز الـNGAL بواسطة الـELISA باستخدام البول أو البلاسما أو المصل أو خلاصات الأنسجة أو أوساط الزرع.[15]

Point-of-Care NGAL test[عدل]

وهو فحص يجرى في الزجاج باستخدام المقايسة المناعية بالتألق W:fluorescence immunoassay لقياس مستويات الـNGAL في عينات دم مضاف لها مضاد تخثر أو بلاسما خلال افرازه. يجرى الفحص من خلال:اضافة عدة نقاط من مضاد التخثر EDTA إلى عينة الدم أو عينة البلاسما. توضع في جهاز الاختبار الذي يفصل خلايا الدم عن البلاسما (في حال استخدام الدم المضاف له مضاد التخثر). تتفاعل البلاسما الناتجة أو المضافة بشكل جاهز مع ضد مرتبط بمادة متألقة. تعبر تلك البلاسما المتفاعلة مع الضد ضمن الجهاز إلى منطقة مميزة نوعية للمادة التي يجرى تحليلها (والتي هي هنا NGAL). يتم تحليل كمية التألق التذي تعطيه العينة وبذلك يكون تركيز الـNGAL في العينة مرتبط بشكل مباشر مع كمية التألق.[29]

المقايسة المناعية[عدل]

وهي اختبار يجرى في الزجاج يستخدم مقايسة مناعية للمعان الكيميائي لجزيئات مكروية chemiluminescentmicroparticle immunoassay (CMIA) لاعطاء قياس كمي لمستويات الـNGAL في عينة البول. حيث تستخدم جزيئات مكروية مغطاة بأجسام مضادة وحيدة النسيلة التي تقوم بتفاعل كمية الـNGAL الموجودة في العينة. يتم اجراء الاختيار من خلال تمديد العينة بمحلول وقاء . اضافة جزيئات مكروية ممغنطة مغطاة بضد للـNGAL . عندها يرتبط الـNGAL الموجود في البول مع الجزيئات المكروية . غسل مطرس الطفاعل للتخلص من الجزيئات الزائدة. اضافة ضد الـNGAL الموسوم بالاكريدينيوم المرتبط anti-NGAL acridinium-labeled conjugate. القيام بدورة غسيل أخرى للتخلص من الجزيئات الزائدة. اضافة محاليل بدء التفاعل وماقبل بدء التفاعل لتحريض تفاعل الضياء الكيميائي . يتم قياس التفاعل من خلال وحدات الضوء النسبي Relative Light Units (RLUs) الذي يتناسب مع تركيز الـNGAL في العينة.[27]

قصة الـNGAL[عدل]

في عام 2004 أعلنت الـFDA الأمريكية عن الحاجة إلى تطوير وزيادة منتجات متضمنة واسمات حيوية وعلامات بديلة وبشكل خاص هناك أبحاث مكثفة لاستخدام الـNGAL كواسم حيوي. وقد تم اجراء أول دراسة لتحديد فيما إذا كان الـNGAL فعال كواسم حيوي ونشرت في تموز 2011 حيث وجدت الدراسة أن المعالجة بالـfenoldopam تنقص مستوى الـNGAL في البول بشكل ملحوظ بعد العمليات القلبية وهذا يقترح التأثير الحامي للنفرون للـ fenoldopam وقد كانت هذه الدراسة مهمة لتحديد دور الـNGAL في AKI. في الفلبيبين أول تنفيذ لدليل استخدام الـNGAL كواسم حيوي مشخص للـAKI كان عام 2010 في تدبير داءُالبَريمِيَّاتleptospirosis.[15]

المصادر[عدل]

  1. ^ أ ب ^ Jump up to: a b Kjeldsen L, Johnsen AH, Sengeløv H, Borregaard N (May 1993). "Isolation and primary structure of NGAL, a novel protein associated with human neutrophil gelatinase". J. Biol. Chem. 268 (14): 10425–32. ببمد 7683678.
  2. ^ ^ Chan P, Simon-Chazottes D, Mattei MG, Guenet JL, Salier JP (September 1994). "Comparative mapping of lipocalin genes in human and mouse: the four genes for complement C8 gamma chain, prostaglandin-D-synthase, oncogene-24p3, and progestagen-associated endometrial protein map to HSA9 and MMU2". Genomics 23 (1): 145–50. doi:10.1006/geno.1994.1470. ببمد 7829063.
  3. ^ أ ب ^ Jump up to: a b Cowland JB, Borregaard N (October 1997). "Molecular characterization and pattern of tissue expression of the gene for neutrophil gelatinase-associated lipocalin from humans". Genomics 45 (1): 17–23. doi:10.1006/geno.1997.4896. ببمد 9339356.
  4. ^ ^ Yang J, Goetz D, Li JY, Wang W, Mori K, Setlik D, Du T, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Strong R, Barasch J (November 2002). "An iron delivery pathway mediated by a lipocalin". Mol. Cell 10 (5): 1045–56. doi:10.1016/S1097-2765(02)00710-4. ببمد 12453413.
  5. ^ ^ Friedl A, Stoesz SP, Buckley P, Gould MN (July 1999). "Neutrophil gelatinase-associated lipocalin in normal and neoplastic human tissues. Cell type-specific pattern of expression". Histochem. J. 31 (7): 433–41. doi:10.1023/A:1003708808934. ببمد 10475571.
  6. ^ ^ Devarajan P (June 2010). "Review: neutrophil gelatinase-associated lipocalin: a troponin-like biomarker for human acute kidney injury". Nephrology (Carlton) 15 (4): 419–28. doi:10.1111/j.1440-1797.2010.01317.x. ببمد 20609093.
  7. ^ ^ Flo TH, Smith KD, Sato S, Rodriguez DJ, Holmes MA, Strong RK, Akira S, Aderem A (December 2004). "Lipocalin 2 mediates an innate immune response to bacterial infection by sequestrating iron". Nature 432 (7019): 917–21. doi:10.1038/nature03104. ببمد 15531878.
  8. ^ أ ب ^ Jump up to: a b Schmidt-Ott KM, Mori K, Li JY, Kalandadze A, Cohen DJ, Devarajan P, Barasch J (February 2007). "Dual action of neutrophil gelatinase-associated lipocalin". J. Am. Soc. Nephrol. 18 (2): 407–13. doi:10.1681/ASN.2006080882. ببمد 17229907.
  9. ^ أ ب ^ Jump up to: a b LO Uttenthal (2005). "NGAL: a marker molecule for the distressed kidney?". Clinical Laboratory International.
  10. ^ ^ Nelson AM, Zhao W, Gilliland KL, Zaenglein AL, Liu W, Thiboutot DM (April 2008). "Neutrophil gelatinase–associated lipocalin mediates 13-cis retinoic acid–induced apoptosis of human sebaceous gland cells". J. Clin. Invest. 118 (4): 1468–78. doi:10.1172/JCI33869. PMC 2262030. ببمد 18317594.
  11. ^ ^ Nelson AM, Zhao W, Gilliland KL, Zaenglein AL, Liu W, Thiboutot DM (March/April 2009). "Early gene changes induced by isotretinoin in the skin provide clues to its mechanism of action". Dermato-Endocrinology 1 (2): 100–1. doi:10.4161/derm.1.2.8107. PMC 2835899. ببمد 20224692.
  12. ^ ^ Jump up to: a b Bennett M, Dent CL, Ma Q, Dastrala S, Grenier F, Workman R, Syed H, Ali S, Barasch J, Devarajan P (May 2008). "Urine NGAL predicts severity of acute kidney injury after cardiac surgery: a prospective study". Clin J Am Soc Nephrol 3 (3): 665–73. doi:10.2215/CJN.04010907. PMC 2386703. ببمد 18337554.
  13. ^ ^ Jump up to: a b Bennett M, Dent CL, Ma Q, Dastrala S, Grenier F, Workman R, Syed H, Ali S, Barasch J, Devarajan P (May 2008). "Urine NGAL predicts severity of acute kidney injury after cardiac surgery: a prospective study". Clin J Am Soc Nephrol 3 (3): 665–73. doi:10.2215/CJN.04010907. PMC 2386703. ببمد 18337554
  14. ^ ^ Goldstein SL (2011). "Acute kidney injury biomarkers: renal angina and the need for a renal troponin I". BMC Med 9: 135. doi:10.1186/1741-7015-9-135. PMC 3287120. ببمد 22189039.
  15. ^ أ ب ت ث ^ Jump up to: a b c d e f g h i ARCHITECT Urine NGAL. 2009.
  16. ^ ^ Han WK, Wagener G, Zhu Y, Wang S, Lee HT (May 2009). "Urinary biomarkers in the early detection of acute kidney injury after cardiac surgery". Clin J Am Soc Nephrol 4 (5): 873–82. doi:10.2215/CJN.04810908. PMC 2676184. ببمد 19406962.
  17. ^ ^ Haase M, Devarajan P, Haase-Fielitz A, Bellomo R, Cruz DN, Wagener G, Krawczeski CD, Koyner JL, Murray P, Zappitelli M, Goldstein SL, Makris K, Ronco C, Martensson J, Martling CR, Venge P, Siew E, Ware LB, Ikizler TA, Mertens PR (April 2011). "The outcome of neutrophil gelatinase-associated lipocalin-positive subclinical acute kidney injury: a multicenter pooled analysis of prospective studies". J. Am. Coll. Cardiol. 57 (17): 1752–61. doi:10.1016/j.jacc.2010.11.051. ببمد 21511111.
  18. ^ ^ Jump up to: a b Haase M, Devarajan P, Haase-Fielitz A, Bellomo R, Cruz DN, Wagener G, Krawczeski CD, Koyner JL, Murray P, Zappitelli M, Goldstein SL, Makris K, Ronco C, Martensson J, Martling CR, Venge P, Siew E, Ware LB, Ikizler TA, Mertens PR (April 2011). "The outcome of neutrophil gelatinase-associated lipocalin-positive subclinical acute kidney injury: a multicenter pooled analysis of prospective studies". J. Am. Coll. Cardiol. 57 (17): 1752–61. doi:10.1016/j.jacc.2010.11.051. ببمد 21511111.
  19. ^ ^ Kim MY, Jang HR, Huh W, Kim YG, Kim DJ, Lee YT, Oh HY, Eun Lee J (2011). "Incidence, risk factors, and prediction of acute kidney injury after off-pump coronary artery bypass grafting". Ren Fail 33 (3): 316–22. doi:10.3109/0886022X.2011.560406. ببمد 21401357.
  20. ^ ^ Fougère M, Gaudineau B, Barbier J, Guaddachi F, Feugeas JP, Auboeuf D, Jauliac S (April 2010). "NFAT3 transcription factor inhibits breast cancer cell motility by targeting the Lipocalin 2 gene". Oncogene 29 (15): 2292–301. doi:10.1038/onc.2009.499. ببمد 20101218.
  21. ^ ^ Gaudineau B, Fougère M, Guaddachi F, Lemoine F, de la Grange P, Jauliac S (July 2012). "Lipocalin 2 (LCN2), the TNF-like receptor TWEAKR and its ligand TWEAK act downstream of NFAT1 to regulate breast cancer cell invasion". J Cell Sci. doi:10.1242/jcs.099879. ببمد 22767506.
  22. ^ ^ Germann S, Gratadou L, Zonta E, Dardenne E, Gaudineau B, Fougère M, Samaan S, Dutertre M, Jauliac S, Auboeuf D (January 2012). "Dual role of the ddx5/ddx17 RNA helicases in the control of the pro-migratory NFAT5 transcription factor". Oncogene. doi:10.1038/onc.2011.618. ببمد 22266867.
  23. ^ ^ Yan L, Borregaard N, Kjeldsen L, Moses MA (October 2001). "The high molecular weight urinary matrix metalloproteinase (MMP) activity is a complex of gelatinase B/MMP-9 and neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL). Modulation of MMP-9 activity by NGAL". J. Biol. Chem. 276 (40): 37258–65. doi:10.1074/jbc.M106089200. ببمد 11486009.
  24. ^ ^ Fernández CA, Yan L, Louis G, Yang J, Kutok JL, Moses MA (August 2005). "The matrix metalloproteinase-9/neutrophil gelatinase-associated lipocalin complex plays a role in breast tumor growth and is present in the urine of breast cancer patients". Clin. Cancer Res. 11 (15): 5390–5. doi:10.1158/1078-0432.CCR-04-2391. ببمد 16061852.
  25. ^ أ ب ^ Lippi G, Aloe R, Storelli A, Cervellin G, Trenti T (September 2012). "Evaluation of NGAL Test™, a fully-automated neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) immunoassay on Beckman Coulter AU 5822". Clin. Chem. Lab. Med. 50 (9): 1581–4. doi:10.1515/cclm.2011.839. ببمد 22962213.
  26. ^ ^ Krawczeski CD, Woo JG, Wang Y, Bennett MR, Ma Q, Devarajan P (June 2011). "Neutrophil gelatinase-associated lipocalin concentrations predict development of acute kidney injury in neonates and children after cardiopulmonary bypass". J. Pediatr. 158 (6): 1009–1015.e1. doi:10.1016/j.jpeds.2010.12.057. ببمد 21300375.
  27. ^ أ ب ^ Jump up to: a b c Uttenthal, L.O (April 2007). "NGAL: How Useful Is the New Marker of Kidney Damage?". CLI.
  28. ^ ^ "ARCHITECT Urine NGAL" (pdf). Abbott Diagnostics Europe.
  29. ^ ^ "Alere Triage NGAL Test" (pdf). Product Insert. Alere Ltd. 2012

مزيد من القراءة[عدل]

  • Triebel S, Bläser J, Reinke H, Tschesche H (1993). "A 25 kDa alpha 2-microglobulin-related protein is a component of the 125 kDa form of human gelatinase". FEBS Lett. 314 (3): 386–8. PMID 1281792. doi:10.1016/0014-5793(92)81511-J. 
  • Bläser J, Triebel S, Tschesche H (1995). "A sandwich enzyme immunoassay for the determination of neutrophil lipocalin in body fluids". Clin. Chim. Acta. 235 (2): 137–45. PMID 7554268. doi:10.1016/0009-8981(95)06020-7. 
  • Bartsch S, Tschesche H (1995). "Cloning and expression of human neutrophil lipocalin cDNA derived from bone marrow and ovarian cancer cells". FEBS Lett. 357 (3): 255–9. PMID 7835423. doi:10.1016/0014-5793(94)01303-I. 
  • Xu SY؛ Carlson M؛ Engström A؛ وآخرون. (1995). "Purification and characterization of a human neutrophil lipocalin (HNL) from the secondary granules of human neutrophils". Scand. J. Clin. Lab. Invest. 54 (5): 365–76. PMID 7997842. doi:10.3109/00365519409088436. 
  • Bundgaard JR, Sengeløv H, Borregaard N, Kjeldsen L (1994). "Molecular cloning and expression of a cDNA encoding NGAL: a lipocalin expressed in human neutrophils". Biochem. Biophys. Res. Commun. 202 (3): 1468–75. PMID 8060329. doi:10.1006/bbrc.1994.2096. 
  • Xu SY, Petersson CG, Carlson M, Venge P (1994). "The development of an assay for human neutrophil lipocalin (HNL)--to be used as a specific marker of neutrophil activity in vivo and vitro". J. Immunol. Methods. 171 (2): 245–52. PMID 8195592. doi:10.1016/0022-1759(94)90044-2. 
  • Axelsson L, Bergenfeldt M, Ohlsson K (1996). "Studies of the release and turnover of a human neutrophil lipocalin". Scand. J. Clin. Lab. Invest. 55 (7): 577–88. PMID 8633182. doi:10.3109/00365519509110257. 
  • Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. 6 (9): 791–806. PMID 8889548. doi:10.1101/gr.6.9.791. 
  • Stoesz SP؛ Friedl A؛ Haag JD؛ وآخرون. (1998). "Heterogeneous expression of the lipocalin NGAL in primary breast cancers". Int. J. Cancer. 79 (6): 565–72. PMID 9842963. doi:10.1002/(SICI)1097-0215(19981218)79:6<565::AID-IJC3>3.0.CO;2-F. 
  • Coles M؛ Diercks T؛ Muehlenweg B؛ وآخرون. (1999). "The solution structure and dynamics of human neutrophil gelatinase-associated lipocalin". J. Mol. Biol. 289 (1): 139–57. PMID 10339412. doi:10.1006/jmbi.1999.2755. 
  • Friedl A, Stoesz SP, Buckley P, Gould MN (1999). "Neutrophil gelatinase-associated lipocalin in normal and neoplastic human tissues. Cell type-specific pattern of expression". Histochem. J. 31 (7): 433–41. PMID 10475571. doi:10.1023/A:1003708808934. 
  • Rudd PM؛ Mattu TS؛ Masure S؛ وآخرون. (1999). "Glycosylation of natural human neutrophil gelatinase B and neutrophil gelatinase B-associated lipocalin". Biochemistry. 38 (42): 13937–50. PMID 10529240. doi:10.1021/bi991162e. 
  • Goetz DH؛ Willie ST؛ Armen RS؛ وآخرون. (2000). "Ligand preference inferred from the structure of neutrophil gelatinase associated lipocalin". Biochemistry. 39 (8): 1935–41. PMID 10684642. doi:10.1021/bi992215v. 
  • Dias Neto E؛ Correa RG؛ Verjovski-Almeida S؛ وآخرون. (2000). "Shotgun sequencing of the human transcriptome with ORF expressed sequence tags". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 97 (7): 3491–6. PMC 16267Freely accessible. PMID 10737800. doi:10.1073/pnas.97.7.3491. 
  • Zerega B؛ Cermelli S؛ Michelis B؛ وآخرون. (2000). "Expression of NRL/NGAL (neu-related lipocalin/neutrophil gelatinase-associated lipocalin) during mammalian embryonic development and in inflammation". Eur. J. Cell Biol. 79 (3): 165–72. PMID 10777108. doi:10.1078/S0171-9335(04)70019-9. 
  • Devireddy LR, Teodoro JG, Richard FA, Green MR (2001). "Induction of apoptosis by a secreted lipocalin that is transcriptionally regulated by IL-3 deprivation". Science. 293 (5531): 829–34. PMID 11486081. doi:10.1126/science.1061075.