هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

إنديلوكسازين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
إنديلوكسازين
Indeloxazine.svg

الاسم النظامي
2-(3H-Inden-4-yloxymethyl)morpholine
اعتبارات علاجية
الوضع القانوني Discontinued
معرفات
CAS 60929-23-9 ☑Y
ك ع ت None
بوب كيم CID 3704
كيم سبايدر 3576 ☑Y
المكون الفريد 834M09R1KM ☑Y
كيوتو D08077 ☑Y
ChEMBL CHEMBL2105022  تعديل قيمة خاصية معرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (P592) في ويكي بيانات
ترادف CI-874, YM-08054
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C14H17NO2 
الكتلة الجزيئية 231.290 g/mol

إنديلوكسازين أو إلين أو نوين هو دواء مضاد للاكتئاب ومنشط لوظائف لدماغ [1] [2] يُباع في في اليابان وكوريا الجنوبية بواسطة شركة يامنوتشي للتصنيعات الدوائية لعلاج الأعراض النفسية المرتبطة بأمراض الأوعية الدماغية، والاكتئاب الناتج من السكتة الدماغية، والاضطرابات العاطفية، وانعدام الإرادة.[3][4] بدأ تسويق الدواء من عام 1988[4] إلى عام 1998، عندما سُحب من الأسواق بسبب نقص الفعالية.[5]

يعمل إنديلوكسازين كمحفز لإفراز السيروتونين، ومثبط لإعادة امتصاص النورإبينفرين، ومضاد لمستقبلات NMDA.[6][7] كما وُجد أنه يعزز من إطلاق الأسيتيل كولين في الدماغ الأمامي للفئران من خلال تنشيط مستقبلات 5-HT <sub id="mwGw">4</sub> ومن خلال عمله كمُحفز لإفراز للسيروتونين.[8][9][10] ويتميز هذا الدواء بآثاره المنشطة للذهن،[11][12]، وآثاره الوقائية للخلايا العصبية، [13][14][15][16] وآثاره المضادة للاختلاج،[17] وتأثيراته المضادة للاكتئاب في النماذج الحيوانية.[1][6]

المراجع[عدل]

  1. أ ب "Syntheses of (+/-)-2-[(inden-7-yloxy)methyl]morpholine hydrochloride (YM-08054, indeloxazine hydrochloride) and its derivatives with potential cerebral-activating and antidepressive properties". Chemical & Pharmaceutical Bulletin. 33 (9): 3766–74. September 1985. PMID 4092278. doi:10.1248/cpb.33.3766. 
  2. ^ "Determination of indeloxazine, a new antidepressant agent, in human plasma by gas-liquid chromatography with electron-capture detection". Journal of Chromatography. 272 (1): 176–80. January 1983. PMID 6841538. doi:10.1016/s0378-4347(00)86115-0. 
  3. ^ Index nominum, international drug ... - Google Books. 2000. ISBN 978-3-88763-075-1. 
  4. أ ب r Ganellin، C؛ j Triggle، D؛ MacDonald، F. (1997). Dictionary of pharmacological agents - Google Books. ISBN 978-0-412-46630-4. 
  5. ^ Hayashi، K؛ Hashimoto، K؛ Yanagi، M؛ Umeda، T؛ Hama، R (8 August 1998). "Drug approval in Japan questioned.". Lancet. 352 (9126): 491. PMID 9708787. doi:10.1016/s0140-6736(05)79232-1. 
  6. أ ب "Neurochemical and behavioral characterization of potential antidepressant properties of indeloxazine hydrochloride". Neuropharmacology. 37 (9): 1169–76. September 1998. PMID 9833647. doi:10.1016/s0028-3908(98)00009-4. 
  7. ^ "Effects of several cerebroprotective drugs on NMDA channel function: evaluation using Xenopus oocytes and [3H]MK-801 binding". European Journal of Pharmacology. 207 (2): 119–28. June 1991. PMID 1652446. doi:10.1016/0922-4106(91)90086-w. 
  8. ^ Peñas-Cazorla، Raúl؛ Vilaró، M. Teresa (2014). "Serotonin 5-HT4 receptors and forebrain cholinergic system: receptor expression in identified cell populations". Brain Structure and Function. 220 (6): 3413–3434. ISSN 1863-2653. doi:10.1007/s00429-014-0864-z. 
  9. ^ "Facilitation of acetylcholine release in rat frontal cortex by indeloxazine hydrochloride: involvement of endogenous serotonin and 5-HT4 receptors". Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 356 (6): 712–20. December 1997. PMID 9453456. doi:10.1007/pl00005110. 
  10. ^ "Possible involvement of central cholinergic system in ameliorating effects of indeloxazine, a cerebral activator, on disturbance of learning behavior in rats". Progress in Neuro-psychopharmacology & Biological Psychiatry. 18 (3): 603–13. May 1994. PMID 8078992. doi:10.1016/0278-5846(94)90016-7. 
  11. ^ "Comparison of the effects of bifemelane hydrochloride and indeloxazine hydrochloride on scopolamine hydrobromide-induced impairment in radial maze performance". Clinical Therapeutics. 10 (6): 704–11. 1988. PMID 3219685. 
  12. ^ "Cerebral activating properties of indeloxazine hydrochloride". Neuropharmacology. 26 (7A): 761–70. July 1987. PMID 3627384. doi:10.1016/0028-3908(87)90239-5. 
  13. ^ "Comparison of the effects of bifemelane hydrochloride, idebenone and indeloxazine hydrochloride on ischemia-induced depletion of brain acetylcholine levels in gerbils". Res. Commun. Chem. Pathol. Pharmacol. 61 (2): 285–8. 1988. PMID 3187197. 
  14. ^ "Protective effects of indeloxazine hydrochloride on cerebral ischemia in animals". Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie. 290 (1): 16–24. November 1987. PMID 3446040. 
  15. ^ "Anti-hypoxic and anti-ischemic actions of indeloxazine hydrochloride and its optical isomers: possible involvement of cerebral energy metabolism". Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie. 324: 33–46. 1993. PMID 8297184. 
  16. ^ "Effects of indeloxazine hydrochloride (YM-08054) on anoxia". Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie. 286 (2): 272–81. April 1987. PMID 3592867. 
  17. ^ "Effects of indeloxazine HCl on kindled amygdaloid seizures in rats: comparison with the effects of phenytoin, diazepam, ethanol, and imipramine". Pharmacology Biochemistry and Behavior. 45 (2): 445–50. June 1993. PMID 8327550. doi:10.1016/0091-3057(93)90263-s. 
Bowl Of Hygieia by David.svg
هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.