إيثانثيول

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
إيثانثيول[1]
إيثانثيول
إيثانثيول

الاسم النظامي (IUPAC)

إيثانثيول

أسماء أخرى

إيثيل مركبتان
ثيول الإيثان

المعرفات
رقم CAS 75-08-1
بوبكيم (PubChem) 6343
رقم المفوضية الأوروبية 200-837-3   تعديل قيمة خاصية EINECS number (P232) في ويكي بيانات
رقم RTECS KI9625000   تعديل قيمة خاصية رقم RTECS (P657) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة جزيئية C₂H₆S[2]   تعديل قيمة خاصية صيغة كيميائية (P274) في ويكي بيانات
الكتلة المولية 62.14 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.86  غ/سم3
نقطة الانصهار - 148 °س
نقطة الغليان 35 °س
الذوبانية في الماء ضعيفة
المخاطر
ترميز المخاطر
مادة مؤذية Xn

قابل للاشتعال F

ملوث للبيئة N
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الإيثانثيول مركب عضوي له الصيغة C2H5SH. وهو يتألف من مجموعة إيثيل مرتبطة بمجموعة ثيول، فهو بالتالي يشبه كحول الإيثانول حيث تحل ذرة كبريت مكان ذرة أكسجين في البنية.

الخواص[عدل]

2EtSH + H2O2 → EtS-SEt + 2H2O

الوفرة الطبيعية والتحضير[عدل]

يوجد إيثانثيول طبيعياً في النفط وفي قطران الفحم. بعد استخراجه يحول إيثانثيول إلى وحدة نزع الكبريت المهدرج.

يحضر إيثانثيول مخبرياً بحسب طريقة تحضير الثيولات العامة. على سبيل المثال ينتج إيثانثيول من تفاعل الإيثانول مع كبريتيد الهيدروجين

C2H5OH + H2S → C2H5SH + H2O

الاستخدامات[عدل]

بالإضافة إلى استخدامه كمادة مضافة للغاز النفطي المسال من أجل الكشف عن التسريبات، فإن إيثانثيول يستخدم ككاشف كيميائي في الاصطناع العضوي من أجل تحضير الكاشف النكليوفيلي NaSEt وذلك بالتفاعل مع هيدروكسيد الصوديوم. يمكن أيضاً تحضير هذا الملح من التفاعل مع هيدريد الصوديوم.[3]

المراجع[عدل]

  1. ^ Merck Index, 12th edition, 3771
  2. ^ أ ب مذكور في : بوب كيممعرف بوب كيم: 6343 — تاريخ الاطلاع: 19 سبتمبر 2016 — رخصة: محتوى حر
  3. ^ Mirrington, R. N.; Feutrill, G. I.(1988)."Orcinol Monomethyl Ether". Org. Synth.; Coll. Vol. 6: 859.