إيثانثيول

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
إيثانثيول[1]
إيثانثيول
إيثانثيول

الاسم النظامي (IUPAC)

إيثانثيول

أسماء أخرى

إيثيل مركبتان
ثيول الإيثان

المعرفات
رقم CAS 75-08-1
بوب كيم (PubChem) 6343

الخواص
صيغة جزيئية C2H6S
الكتلة المولية 62.14 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.86  غ/سم3
نقطة الانصهار - 148 °س
نقطة غليان 35 °س
الذوبانية في ماء ضعيفة
المخاطر
ترميز المخاطر
مادة مؤذية Xn

قابل للاشتعال F

ملوث للبيئة N
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
NFPA 704

NFPA 704.svg

4
2
0
 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الإيثانثيول مركب عضوي له الصيغة C2H5SH. وهو يتألف من مجموعة إيثيل مرتبطة بمجموعة ثيول، فهو بالتالي يشبه كحول الإيثانول حيث تحل ذرة كبريت مكان ذرة أكسجين في البنية.

الخواص[عدل]

2EtSH + H2O2 → EtS-SEt + 2H2O

الوفرة الطبيعية والتحضير[عدل]

يوجد إيثانثيول طبيعياً في النفط وفي قطران الفحم. بعد استخراجه يحول إيثانثيول إلى وحدة نزع الكبريت المهدرج.

يحضر إيثانثيول مخبرياً بحسب طريقة تحضير الثيولات العامة. على سبيل المثال ينتج إيثانثيول من تفاعل الإيثانول مع كبريتيد الهيدروجين

C2H5OH + H2S → C2H5SH + H2O

الاستخدامات[عدل]

بالإضافة إلى استخدامه كمادة مضافة للغاز النفطي المسال من أجل الكشف عن التسريبات، فإن إيثانثيول يستخدم ككاشف كيميائي في الاصطناع العضوي من أجل تحضير الكاشف النكليوفيلي NaSEt وذلك بالتفاعل مع هيدروكسيد الصوديوم. يمكن أيضاً تحضير هذا الملح من التفاعل مع هيدريد الصوديوم.[3]

المراجع[عدل]

  1. ^ Merck Index, 12th edition, 3771
  2. ^ أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6343 — تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2016 — العنوان : Ethanethiol — الرخصة: محتوى حر
  3. ^ Mirrington, R. N.; Feutrill, G. I.(1988)."Orcinol Monomethyl Ether". Org. Synth.; Coll. Vol. 6: 859.