إيثانثيول

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
إيثانثيول[1]
إيثانثيول
إيثانثيول

الاسم النظامي (IUPAC)

إيثانثيول

أسماء أخرى

إيثيل مركبتان
ثيول الإيثان

المعرفات
رقم CAS 75-08-1
بوبكيم (PubChem) 6343
كيم سبايدر 6103  تعديل قيمة خاصية معرف كيم سبايدر (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد M439R54A1D  تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات
رقم المفوضية الأوروبية 200-837-3[2]  تعديل قيمة خاصية EC no. (P232) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.000.762  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
ZVG number 38960  تعديل قيمة خاصية ZVG number (P679) في ويكي بيانات
رقم RTECS KI9625000  تعديل قيمة خاصية رقم RTECS (P657) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة جزيئية C2H6S
الكتلة المولية 62.14 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.86  غ/سم3
نقطة الانصهار - 148 °س
نقطة الغليان 35 °س
الذوبانية في الماء ضعيفة
المخاطر
ترميز المخاطر
مادة مؤذية Xn

قابل للاشتعال F

ملوث للبيئة N
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
NFPA 704

NFPA 704.svg

4
2
0
 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الإيثانثيول مركب عضوي له الصيغة C2H5SH. وهو يتألف من مجموعة إيثيل مرتبطة بمجموعة ثيول، فهو بالتالي يشبه كحول الإيثانول حيث تحل ذرة كبريت مكان ذرة أكسجين في البنية.

الخواص[عدل]

2EtSH + H2O2 → EtS-SEt + 2H2O

الوفرة الطبيعية والتحضير[عدل]

يوجد إيثانثيول طبيعياً في النفط وفي قطران الفحم. بعد استخراجه يحول إيثانثيول إلى وحدة نزع الكبريت المهدرج.

يحضر إيثانثيول مخبرياً بحسب طريقة تحضير الثيولات العامة. على سبيل المثال ينتج إيثانثيول من تفاعل الإيثانول مع كبريتيد الهيدروجين

C2H5OH + H2S → C2H5SH + H2O

الاستخدامات[عدل]

بالإضافة إلى استخدامه كمادة مضافة للغاز النفطي المسال من أجل الكشف عن التسريبات، فإن إيثانثيول يستخدم ككاشف كيميائي في الاصطناع العضوي من أجل تحضير الكاشف النكليوفيلي NaSEt وذلك بالتفاعل مع هيدروكسيد الصوديوم. يمكن أيضاً تحضير هذا الملح من التفاعل مع هيدريد الصوديوم.[4]

المراجع[عدل]

  1. ^ Merck Index, 12th edition, 3771
  2. ^ مذكور في : معرف المكون الفريدمعرف المكون الفريد: http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=M439R54A1D — تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2016 — المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — العنوان : ethanethiol
  3. ^ أ ب ت مذكور في : بوب كيمhttps://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6343 — تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2016 — العنوان : Ethanethiol — الرخصة: محتوى حر
  4. ^ Mirrington, R. N.; Feutrill, G. I.(1988)."Orcinol Monomethyl Ether". Org. Synth.; Coll. Vol. 6: 859.