إيثانثيول

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
إيثانثيول[1]
المعرفات
رقم CAS 75-08-1
بوبكيم (PubChem) 6343
رقم المفوضية الأوروبية 200-837-3 link=d:Q407918#P232  تعديل القيمة في ويكي بيانات
رقم RTECS KI9625000 تعديل القيمة في ويكي بيانات
الخصائص
صيغة جزيئية C₂H₆S تعديل القيمة في ويكي بيانات
الكتلة المولية 62.14 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.86  غ/سم3
نقطة الانصهار

- 148 °س

نقطة الغليان

35 °س

الذوبانية في الماء ضعيفة
المخاطر
ترميز المخاطر
مادة مؤذية Xn

قابل للاشتعال F

ملوث للبيئة N
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الإيثانثيول مركب عضوي له الصيغة C2H5SH. وهو يتألف من مجموعة إيثيل مرتبطة بمجموعة ثيول، فهو بالتالي يشبه كحول الإيثانول حيث تحل ذرة كبريت مكان ذرة أكسجين في البنية.

الخواص[عدل]

2EtSH + H2O2 → EtS-SEt + 2H2O

الوفرة الطبيعية والتحضير[عدل]

يوجد إيثانثيول طبيعياً في النفط وفي قطران الفحم. بعد استخراجه يحول إيثانثيول إلى وحدة نزع الكبريت المهدرج.

يحضر إيثانثيول مخبرياً بحسب طريقة تحضير الثيولات العامة. على سبيل المثال ينتج إيثانثيول من تفاعل الإيثانول مع كبريتيد الهيدروجين

C2H5OH + H2S → C2H5SH + H2O

الاستخدامات[عدل]

بالإضافة إلى استخدامه كمادة مضافة للغاز النفطي المسال من أجل الكشف عن التسريبات، فإن إيثانثيول يستخدم ككاشف كيميائي في الاصطناع العضوي من أجل تحضير الكاشف النكليوفيلي NaSEt وذلك بالتفاعل مع هيدروكسيد الصوديوم. يمكن أيضاً تحضير هذا الملح من التفاعل مع هيدريد الصوديوم. [3]

المراجع[عدل]

  1. ^ Merck Index, 12th edition, 3771
  2. ^ بوب كيمرخصة: محتوى حر
  3. ^ Mirrington, R. N.; Feutrill, G. I.(1988)."Orcinol Monomethyl Ether". Org. Synth.; Coll. Vol. 6: 859.