إيثيل مورفين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
إيثيل مورفين

الاسم النظامي
7,8-didehydro-4,5-α-epoxy- 3-ethoxy-17-methylmorphinan-6-α-ol
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
معرّفات
CAS 76-58-4 ☑Y
ك ع ت R05R05DA01 DA01 S01XA06‏ (منظمة الصحة العالمية)
بوب كيم CID 5359271
ECHA InfoCard ID 100.000.883  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01466
كيم سبايدر 4514250 ☑Y
المكون الفريد RWO67D87EU ☑Y
كيوتو C07537،  وD07929  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL1712170  تعديل قيمة خاصية (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C19H23NO3 
الكتلة الجزيئية 313.391 g/mol

إيثيل مورفين ويسمى أيضا بcodethyline وdionine وهو مسكن ألم أفيوني ناركتوني (قاتل للألم)، يستخدم كبديل للهيروئين في جميع استخداماته.[1][2][3] هو مكون أساسي من مكونات الأفيون.

كيميائيا[عدل]

هو عبارة عن جزيء مورفين مع مجموعة OC2H5 مستبدلة مع حلقة عطرية OH بالموقع 3. ومن ذلك نجد بأن الكودئين هو الأقرب كيميائيا للايثيل مورفين.

الآثار الجانبية[عدل]

  • كجميع المشتقات الأفيونية يمكن أن يسبب الايثيل مورفين الإدمان.
  • الغثيان.
  • تقبض حدقة.
  • إمساك.
  • احتباس البول.
  • بعض الحالات تحدث الحساسية.

الاستقلاب[عدل]

الاستخدام[عدل]

  • مضاد للسعال الجاف.
  • مسكن للألم المعتدل.
  • هو الأكثر استعمالا في طب العيون لإزالة المنتجات الالتهابية منها، محرضا لتقبض الحدقة وتفريج الأعراض الأخرى.
  • يستخدم كما الهيروئين لمرة واحدة في محاولة علاج الإدمان للمورفين.

الجرعة[عدل]

هو أقل قوة من المورفين بنسبة ضئيلة. يعطى بجرعات فموية مقدارها 5 و30 و50 ملغ. وكما باقي المورفينات لا يجوز إعطاؤه عن طريق الوريد. أحيانا يتم الجمع ما بين الايثيل مورفين والاندوميتاسين لكن الجرعات العالية منه قد تكون قاتلة.

مصادر[عدل]

  1. ^ Jonasson، B.؛ Jonasson، U.؛ Holmgren، P.؛ Saldeen، T. (أغسطس 1999). "Fatal poisonings where ethylmorphine from antitussive medications contributed to death". International Journal of Legal Medicine. ج. 112 ع. 5: 299–302. DOI:10.1007/s004140050253. ISSN:1437-1596. PMID:10460420. مؤرشف من الأصل في 2018-06-12.
  2. ^ Amacher، David E؛ Schomaker، Shelli J (31 يناير 1998). "Ethylmorphine N-demethylase activity as a marker for cytochrome P450 CYP3A activity in rat hepatic microsomes". Toxicology Letters. ج. 94 ع. 2: 115–125. DOI:10.1016/S0378-4274(97)00108-2. PMID:9574808. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.
  3. ^ Liu، Z؛ Mortimer، O؛ Smith، Ca؛ Wolf، Cr؛ Rane، A (يناير 1995). "Evidence for a role of cytochrome P450 2D6 and 3A4 in ethylmorphine metabolism". British Journal of Clinical Pharmacology. ج. 39 ع. 1: 77–80. DOI:10.1111/j.1365-2125.1995.tb04413.x. ISSN:1365-2125. PMC:1364985. PMID:7756104.
  • موسوعة العلوم العربية
إخلاء مسؤولية طبية