إيثيل مورفين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
إيثيل مورفين
إيثيل مورفين

الاسم النظامي
7,8-didehydro-4,5-α-epoxy- 3-ethoxy-17-methylmorphinan-6-α-ol
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
International Drug Names
الوضع القانوني Schedule II (Single-Entity), Schedule III (In Combination Products)
معرفات
CAS 76-58-4 Yes Check Circle.svg
ك ع ت R05R05DA01 DA01 S01XA06
بوب كيم CID 5359271
ECHA InfoCard ID 100.000.883  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01466
كيم سبايدر 4514250 Yes Check Circle.svg
المكون الفريد RWO67D87EU Yes Check Circle.svg
كيوتو C07537،  وD07929  تعديل قيمة خاصية معرف موسوعة كيوتو للجينات والمجينات (P665) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL1712170  تعديل قيمة خاصية معرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C19H23NO3 
الكتلة الجزيئية 313.391 g/mol

إيثيل مورفين ويسمى أيضا بcodethyline وdionine وهو مسكن ألم أفيوني ناركتوني (قاتل للألم)، يستخدم كبديل للهيروئين في جميع استخداماته.[1][2][3] هو مكون أساسي من مكونات الأفيون.

Ethylmorphine.svg

كيميائيا[عدل]

هو عبارة عن جزيء مورفين مع مجموعة OC2H5 مستبدلة مع حلقة عطرية OH بالموقع 3. ومن ذلك نجد بأن الكودئين هو الأقرب كيميائيا للايثيل مورفين.

الآثار الجانبية[عدل]

  • كجميع المشتقات الأفيونية يمكن أن يسبب الايثيل مورفين الإدمان.
  • الغثيان.
  • تقبض حدقة.
  • إمساك.
  • احتباس البول.
  • بعض الحالات تحدث الحساسية.

الاستقلاب[عدل]

الاستخدام[عدل]

  • مضاد للسعال الجاف.
  • مسكن للألم المعتدل.
  • هو الأكثر استعمالا في طب العيون لإزالة المنتجات الالتهابية منها، محرضا لتقبض الحدقة وتفريج الأعراض الأخرى.
  • يستخدم كما الهيروئين لمرة واحدة في محاولة علاج الإدمان للمورفين.

الجرعة[عدل]

هو أقل قوة من المورفين بنسبة ضئيلة. يعطى بجرعات فموية مقدارها 5 و30 و50 ملغ. وكما باقي المورفينات لا يجوز إعطاؤه عن طريق الوريد. أحيانا يتم الجمع ما بين الايثيل مورفين والاندوميتاسين لكن الجرعات العالية منه قد تكون قاتلة.

مصادر[عدل]

  1. ^ Jonasson، B.؛ Jonasson، U.؛ Holmgren، P.؛ Saldeen، T. (August 1999). "Fatal poisonings where ethylmorphine from antitussive medications contributed to death". International Journal of Legal Medicine. 112 (5): 299–302. ISSN 1437-1596. PMID 10460420. doi:10.1007/s004140050253. 
  2. ^ Amacher، David E؛ Schomaker، Shelli J (31 January 1998). "Ethylmorphine N-demethylase activity as a marker for cytochrome P450 CYP3A activity in rat hepatic microsomes". Toxicology Letters. 94 (2): 115–125. PMID 9574808. doi:10.1016/S0378-4274(97)00108-2. 
  3. ^ Liu، Z؛ Mortimer، O؛ Smith، Ca؛ Wolf، Cr؛ Rane، A (January 1995). "Evidence for a role of cytochrome P450 2D6 and 3A4 in ethylmorphine metabolism.". British Journal of Clinical Pharmacology. 39 (1): 77–80. ISSN 1365-2125. PMC 1364985Freely accessible. PMID 7756104. doi:10.1111/j.1365-2125.1995.tb04413.x. 
  • موسوعة العلوم العربية
Bowl Of Hygieia by David.svg
هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.