إيثيل مورفين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
إيثيل مورفين
Ethylmorphine.svg

الاسم النظامي
7,8-didehydro-4,5-α-epoxy- 3-ethoxy-17-methylmorphinan-6-α-ol
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
معرّفات
CAS 76-58-4 ☑Y
ك ع ت R05R05DA01 DA01 S01XA06‏ (WHO)
بوب كيم CID 5359271
ECHA InfoCard ID 100.000.883  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01466
كيم سبايدر 4514250 ☑Y
المكون الفريد RWO67D87EU ☑Y
كيوتو C07537،  وD07929  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL1712170  تعديل قيمة خاصية (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C19H23NO3 
الكتلة الجزيئية 313.391 g/mol

إيثيل مورفين ويسمى أيضا بcodethyline وdionine وهو مسكن ألم أفيوني ناركتوني (قاتل للألم)، يستخدم كبديل للهيروئين في جميع استخداماته.[1][2][3] هو مكون أساسي من مكونات الأفيون.

Ethylmorphine.svg

كيميائيا[عدل]

هو عبارة عن جزيء مورفين مع مجموعة OC2H5 مستبدلة مع حلقة عطرية OH بالموقع 3. ومن ذلك نجد بأن الكودئين هو الأقرب كيميائيا للايثيل مورفين.

الآثار الجانبية[عدل]

  • كجميع المشتقات الأفيونية يمكن أن يسبب الايثيل مورفين الإدمان.
  • الغثيان.
  • تقبض حدقة.
  • إمساك.
  • احتباس البول.
  • بعض الحالات تحدث الحساسية.

الاستقلاب[عدل]

الاستخدام[عدل]

  • مضاد للسعال الجاف.
  • مسكن للألم المعتدل.
  • هو الأكثر استعمالا في طب العيون لإزالة المنتجات الالتهابية منها، محرضا لتقبض الحدقة وتفريج الأعراض الأخرى.
  • يستخدم كما الهيروئين لمرة واحدة في محاولة علاج الإدمان للمورفين.

الجرعة[عدل]

هو أقل قوة من المورفين بنسبة ضئيلة. يعطى بجرعات فموية مقدارها 5 و30 و50 ملغ. وكما باقي المورفينات لا يجوز إعطاؤه عن طريق الوريد. أحيانا يتم الجمع ما بين الايثيل مورفين والاندوميتاسين لكن الجرعات العالية منه قد تكون قاتلة.

مصادر[عدل]

  1. ^ Jonasson, B.; Jonasson, U.; Holmgren, P.; Saldeen, T. (August 1999). "Fatal poisonings where ethylmorphine from antitussive medications contributed to death". International Journal of Legal Medicine. 112 (5): 299–302. doi:10.1007/s004140050253. ISSN 1437-1596. PMID 10460420. مؤرشف من الأصل في 12 يونيو 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. ^ Amacher, David E; Schomaker, Shelli J (31 January 1998). "Ethylmorphine N-demethylase activity as a marker for cytochrome P450 CYP3A activity in rat hepatic microsomes". Toxicology Letters. 94 (2): 115–125. doi:10.1016/S0378-4274(97)00108-2. PMID 9574808. مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. ^ Liu, Z; Mortimer, O; Smith, Ca; Wolf, Cr; Rane, A (January 1995). "Evidence for a role of cytochrome P450 2D6 and 3A4 in ethylmorphine metabolism". British Journal of Clinical Pharmacology. 39 (1): 77–80. doi:10.1111/j.1365-2125.1995.tb04413.x. ISSN 1365-2125. PMC 1364985. PMID 7756104. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  • موسوعة العلوم العربية


Bowl Of Hygieia by David.svg
هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.