إيدوكسوريدين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
إيدوكسوريدين
إيدوكسوريدين

الاسم النظامي
1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-iodo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
Micromedex Detailed Consumer Information
مدلاين بلس a601062
فئة السلامة أثناء الحمل C (الولايات المتحدة) B1 (topical), B3 (ophthalmologic) [AU]
الوضع القانوني Prescription Only (S4) (أستراليا)
طرق إعطاء الدواء دواء موضعي
معرفات
CAS 54-42-2 Yes Check Circle.svg
ك ع ت D06D06BB01 BB01 J05AB02, S01AD01
بوب كيم CID 5905
ECHA InfoCard ID 100.000.189  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00249
كيم سبايدر 10481938 Yes Check Circle.svg
المكون الفريد LGP81V5245 Yes Check Circle.svg
كيوتو D00342 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL788 N
NIAID ChemDB 001857
ترادف Iododeoxyuridine; IUdR
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C9H11IN2O5 
الكتلة الجزيئية 354.099 g/mol

إيدوكسوريدين هي العقاقير المضادة للفيروسات لمكافحة القوباء (مرض جلدي).

وهو عبارة عن مركب شبيه بالنيوكليسايد، شكل معدل من deoxyuridine، مشابه له بما يكفي لإدراجه في تكرار الحمض النووي الفيروسيviral DNA replication، لكن إضافة ذرة اليود إلى عنصر اليوراسيل يمنع ارتباط القواعد النتيروجينية. يتم استخدامه موضعيا فقط نظرا لسميته على عضلة القلب. تم تصنيعه من قبل Prusoff Williamفي أواخر 1950م[1] في البداية وضع باعتباره دواء مضاد للسرطان، وأصبح إيدوكسوريدين أول مضاد للفيروسات في عام 1962.[2].

الاستخدام السريري[عدل]

يستخدم إيدوكسوريدين أساسا موضعيا لعلاج القوباء)التهاب القرنيةالفيروسي).[3] تقرحات النسيج الطلائي، خصوصا الهجمات الأولية مع تقرحات الزوائد الشجرية، وهي الأكثر استجابة للعلاج، في حين أن العدوى بمشاركة الانسجة تكون أقل استجابة للدواء.[4] إيدوكسوريدين غير فعال لعلاج القوباء(التهاب القرنيةالفيروسي)النوع الثاني والنطاقي الحماقي.[3]

الآثار الجانبية[عدل]

الآثار الجانبية الشائعة لقطرات العين وتشمل تهيج، وعدم وضوح الرؤية والضياء.[5] قد يحدث تعكر القرنية وتلف ظهارة القرنية أيضا.  [بحاجة لمصدر]

تركيبات والجرعة[عدل]

إيدوكسوريدين يتوفر إما مرهم للعين 0.5% أو محلول العيون 0.1%.[3] الجرعة من المرهم هي كل 4 ساعات خلال النهار ومرة قبل النوم.[3] الجرعة من الملحول هيقطرة واحدة في كيس الملتحمة كل ساعة خلال النهار، وكل ساعاتين خلال الليل حتى التحسن النهائي، ثم قطرةواحدة كل ساعتين خلال النهار وكل 4 ساعات خلال الليل.[3] يستمر العلاج لمدة 3-4 أيام بعد الشفاء التام، كما يتبين من تصبغ فلوريسئين.[3]

التركيب[عدل]

Idoxuridine synthesis: FR 1336866  GB 1024156 [6][7][8]

انظر أيضا[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ Prusoff, W.H. (1959) Synthesis and biological activities of iododeoxyuridine, an analog of thymidine. Biochim Biophys Acta. March; 32(1): 295–296.
  2. ^ Wilhelmus KR (2010). "Antiviral treatment and other therapeutic interventions for herpes simplex virus epithelial keratitis". Cochrane Database Syst Rev. 12: CD002898. PMID 21154352. doi:10.1002/14651858.CD002898.pub4. 
  3. ^ أ ب ت ث ج ح Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. Edited by Gilman AG, Rall TW, Nies AS, Taylor P. McGraw-Hill. 8th ed. 1990.
  4. ^ Maxwell E. Treatment of herpes keratitis with 5-iodo-2-deoxyuridine (IDU): a clinical evaluation of 1500 cases. Am. J. Ophthalmol., 1963, 56, 571-573.
  5. ^ Drugs.com: Idoxuridine ophthalmic
  6. ^ Prusoff، W. H. (1959). "Synthesis and biological activities of iododeoxyuridine, an analog of thymidine". Biochimica et Biophysica Acta. 32 (1): 295–6. PMID 13628760. doi:10.1016/0006-3002(59)90597-9. 
  7. ^ Introduction of the 5-Halogenated Uracil Moiety into Deoxyribonucleic Acid of Mammalian Cells in Culture. L. Cheong, M. A. Rich, and M. L. Eidinoff J. Biol. Chem. 1960 235: 1441-1447.
  8. ^ Chang، P. K.؛ Welch، A. D. (1963). "Iodination of 2'-Deoxycytidine and Related Substances1". Journal of Medicinal Chemistry. 6 (4): 428. doi:10.1021/jm00340a019.