هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

إيزوبروبيلامين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
(بالتحويل من إيزوبروبيل أمين)
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث


إيزوبروبيلامين
إيزوبروبيلامين

الاسم النظامي (IUPAC)

بروبان-2 أمين

أسماء أخرى

إيزوبروبيل أمين،
2-أمينو البروبان

المعرفات
رقم CAS 75-31-0
بوب كيم 6363  تعديل قيمة خاصية معرف بوب كيم (P662) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 6123  تعديل قيمة خاصية معرف كيم سبايدر (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد P8W26T4MTD  تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات
رقم المفوضية الأوروبية 200-860-9[1]  تعديل قيمة خاصية EC no. (P232) في ويكي بيانات
رقم يو إن 1221  تعديل قيمة خاصية UN number (P695) في ويكي بيانات
كيوتو C06748  تعديل قيمة خاصية معرف موسوعة كيوتو للجينات والمجينات (P665) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.000.783  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
ZVG number 23480  تعديل قيمة خاصية ZVG number (P679) في ويكي بيانات
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية 15739[2]  تعديل قيمة خاصية معرف ChEBI (P683) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL117080  تعديل قيمة خاصية معرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (P592) في ويكي بيانات
رقم RTECS NT8400000  تعديل قيمة خاصية رقم RTECS (P657) في ويكي بيانات
مرجع بايلشتاين 605259  تعديل قيمة خاصية Beilstein Registry Number (P1579) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة جزيئية C3H9N
الكتلة المولية 59.110 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.6891 غ/سم3
نقطة الانصهار −95.2 °س
نقطة الغليان 32.4 °س
الذوبانية في الماء يمتزج مع الماء
حموضة (pKa) 10.63 [4]  تعديل قيمة خاصية pKa (P1117) في ويكي بيانات
المخاطر
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
نقطة الوميض −51 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

إيزوبروبيل أمين أو بروبان-2 أمين حسب التسمية النظامية هو مركب عضوي ينتمي إلى مجموعة الأمينات. يكون في الحالة العادية على شكل سائل عديم اللون، ماص للرطوبة، له رائحة الأمونياك.

الخصائص[عدل]

  • يمتاز أيزوبروبيل أمين بصفاته القلوية، وهذا أمر مميز لمجموعة الأمينات التي ينتمي إليها.
  • يمتزج إيزوبروبيل أمين مع الماء، وهو قابل للاشتعال بسهولة حيث أن نقطة الوميض له −37 °س.

التحضير[عدل]

يحضر من أمْـيَـنة (إضافة مجموعة أمينية) إلى الإيزوبروبانول (كحول إيزوبروبيل) بالتفاعل مع الأمونيا بوجود حفاز من نيكل/نحاس أو حفاز مشابه.[5]

Reactiontoisopropylamine.png

الاستخدامات[عدل]

السلامة[عدل]

يجب الحذر عند التعامل مع هذه المادة لسهولة قابليتها للاشتعال.

المراجع[عدل]

  1. ^ مذكور في : معرف المكون الفريدمعرف المكون الفريد: http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=P8W26T4MTD — تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2016 — المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — العنوان : isopropylamine
  2. ^ مذكور في : مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائيمعرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي: https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound/inspect/CHEMBL117080 — تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2016 — العنوان : ISOPROPYLAMINE — الرخصة: رخصة المشاع الإبداعي: النسبة-الترخيص بالمثل 3.0
  3. ^ أ ب ت مذكور في : بوب كيمhttps://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6363 — تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2016 — العنوان : ISOPROPYLAMINE — الرخصة: محتوى حر
  4. ^ مذكور في : Correlation of the Base Strengths of Amines 1 — العنوان : Correlation of the Base Strengths of Amines 1 — المجلد: 79 — الصفحة: 5441-5444 — العدد: 20 — نشر في: Journal of the American Chemical Society — https://dx.doi.org/10.1021/JA01577A030
  5. ^ Boettger, Guenther; Hubert Corr & Herwig Hoffmann et al., "Production of Amines from Alcohols", US 4014933, published 1977-03-29

وصلات خارجية[عدل]