إيزوبرين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
إيزوبرين
إيزوبرين
إيزوبرين

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

2-Methylbuta-1,3-diene

أسماء أخرى

2-Methyl-1,3-butadiene
Isoprene

المعرفات
رقم CAS 78-79-5
بوب كيم (PubChem) 6557

الخواص
صيغة جزيئية C5H8
الكتلة المولية 68.12 غ/مول
المظهر سائل
الكثافة 0.68 غ/سم3
نقطة الانصهار −144 °س
نقطة غليان 34 °س
الذوبانية في ماء ضعيفة جداً في الماء
الذوبانية جيدة في الإيثانول والإيثر
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

إيزوبرين هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة C5H8 والتي تكتب بالصيغة المفصلة CH2=C(CH3)-CH=CH2، وله الاسم النظامي 2-ميثيل-3،1-بوتاديين.

يوجد في الشروط العادية على شكل سائل عديم اللون. وهو المركب الأساس في مجموعة مركبات التربينات.

الوفرة الطبيعية[عدل]

تمكن الكيميائي تشارلز وليامز Charles Hanson Greville Williams من عزل إيزوبرين لأول مرة سنة 1860 من نواتج التحلل الحراري للمطاط.[2][3]

تنتج بعض الأشجار مركب إيزوبرين طبيعياً مثل السنديان والحور، وذلك كآلية للتغلب على الإجهاد اللاأحيائي.[4]

التحضير[عدل]

يمكن التحضير مخبرياً من تفاعل الإيثيلين مع البروبيلين حيث يتشكل 2-ميثيل-البوتين، والذي يخضع لاحقاً لتفاعل نزع هيدروجين للحصول على الإيزورين بوجود حفاز من أكسيد الكروم[؟]-أكسيد الألومنيوم.

كما يمكن أن تتم عملية التحضير بإجراء عملية ديمرة البروبيلين إلى 2-ميثيل البنتين، ثم بإجراء تفاعل حذف لجزيء الميثان:

تحضير مركب إيزوبرين من البروبيلين

الخواص[عدل]

يوجد إيزوبرين في الشروط القياسية من الضغط ودرجة الحرارة على شكل سائل عديم اللون، سهل التطايرية، ضعيف الانحلالية في الماء، لكنه ينحل بسهولة في المذيبات العضوية مثل ثنائي إيثيل الإيثر.

الاستخدامات[عدل]

يستخدم المركب في تحضير المطاط الصناعي بولي إيزوبرين Polyisoprene.

المراجع[عدل]

  1. أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6557 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : ISOPRENE — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ C. G. Williams, Proceedings of the Royal Society (1860) 10.
  3. ^ M.J. Loadman (2012-12-06). "Analysis of Rubber and Rubber-like Polymers". Springer. صفحة 10. 
  4. ^ Sharkey، TD؛ AE Wiberley؛ AR Donohue (2007). "Isoprene Emission from Plants: Why and How". Annals of Botany. 101 (1): 5–18. PMC 2701830Freely accessible. PMID 17921528. doi:10.1093/aob/mcm240. 
Formamide-3D-vdW.png
هذه بذرة مقالة عن مركب عضوي بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.