انتقل إلى المحتوى

إيزوبنتان

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
إيزوبنتان
إيزوبنتان
إيزوبنتان

إيزوبنتان
إيزوبنتان

إيزوبنتان
إيزوبنتان

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

2-Methylbutane[1]

أسماء أخرى

Isopentane

المعرفات
CAS 78-78-4  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 6556  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات

الخواص
الصيغة الجزيئية C5H12
الكتلة المولية 72.15 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.62 غ/سم3
نقطة الانصهار −160 °س
نقطة الغليان 28 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

إيزوبنتان[4] (التسمية النظامية الموصى بها هي 2-ميثيل البوتان) هو مركب عضوي من الهيدروكربونات صيغته الكيميائية C6H14 وهو أحد مصاواغات البنتان.

الوفرة والتحضير[عدل]

يحضر المركب بطرق صناعية من إجراء عملية مصاوغة لمركب نظامي الهبتان.[5] يوجد المركب طبيعياً من ضمن مكونات الغاز الطبيعي المسال بنسبة أقل من 1%.[6]

الخواص[عدل]

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون قابل للاشتعال.

الاستخدامات[عدل]

يمزج إيزوبنتان مع النتروجين السائل لتأمين درجة حرارة منخفضة تصل إلى -160 °س. تستخدم تلك المغاطس الباردة في علم الأنسجة لإحداث عملية تجمد سريع للأنسجة.[7][8]

طالع أيضاً[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. ص. 652. DOI:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN:978-0-85404-182-4.
  2. ^ ا ب ج 2-Methylbutane (بالإنجليزية), QID:Q278487
  3. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  4. ^ معجم مصطلحات الكيمياء (بالعربية والإنجليزية والفرنسية) (ط. 1)، دمشق: مجمع اللغة العربية بدمشق، 2014، ص. 284، OCLC:931065783، QID:Q113378673
  5. ^ H. Breuer: dtv-Atlas zur Chemie. Band 2, Februar 1997.
  6. ^ Georg Hammer, Torsten Lübcke, Roland Kettner, Mark R. Pillarella, Herta Recknagel, Axel Commichau, Hans-Joachim Neumann and Barbara Paczynska-Lahme "Natural Gas" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2006, Wiley-VCH, Weinheim. دُوِي:10.1002/14356007.a17_073.pub2
  7. ^ John D. Bancroft, Marilyn Gamble: Theory and Practice of Histological Techniques. Elsevier Health Sciences, 2008, ISBN 978-0-443-10279-0, S. 99..
  8. ^ Michael Arnold: Histochemie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-49933-3, S. 92.