إيزوبوتيلين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
إيزوبوتيلين
إيزوبوتيلين

إيزوبوتيلين
إيزوبوتيلين

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

2-Methylprop-1-ene

أسماء أخرى

2-Methylpropene
Isobutene
γ-Butylene
2-Methylpropylene
Methylpropene

المعرفات
CAS 115-11-7  تعديل قيمة خاصية رقم التسجيل CAS (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 8255  تعديل قيمة خاصية معرف بوب كيم (P662) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C4H8
الكتلة المولية 56.11 غ/مول
المظهر غاز عديم اللون
الكثافة 0.59 غ/سم3
نقطة الانصهار −140.3 °س
نقطة الغليان −6.9 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

إيزوبوتيلين (2-ميثيل البروبين) هو مركب عضوي هيدروكربوني صيغته C4H8، ويوجد في الشروط القياسية على شكل غاز عديم اللون قابل للاشتعال.

ينتمي إيزوبوتيلين إلى الأولفينات، وهو أحد مصاوغات البوتين.

التحضير[عدل]

يمكن أن يحضر إيزوبوتيلين على مستوى صناعي من تفاعل بلمهة (نزع الماء) من ثالثي البوتانول؛ أو من تفاعل نزع الهيدروجين الحفزي لمركب إيزوبوتان.[2]

كما يستحصل على هذا المركب ناتجاً ثانوياً في عملية تحضير مركب النيوهكسين.[3]

الاستخدامات[عدل]

يدخل إيزوبوتيلين في تحضير عدة مركبات عضوية أخرى، فعلى سبيل المثال يعطي التفاعل مع الميثانول والإيثانول مركبات ميثيل ثالثي بوتيل الإيثر (MTBE) وإيثيل ثالثي بوتيل الإيثر (ETBE) على الترتيب.

طالع أيضاً[عدل]

مراجع[عدل]

  1. أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8255 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : Isobutene — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ Olah، George A.؛ Molnár، Árpád، Hydrocarbon Chemistry، Wiley-Interscience، ISBN 978-0-471-41782-8  .
  3. ^ Lionel Delaude, Alfred F. Noels. "Metathesis". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Wiley.