إيفاليزوماب

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
إيفاليزوماب
ضد وحيد النسيلة
نوع Whole antibody
مصدر Humanized (from فأر)
الهدف CD11a
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Raptiva
ASHP
Drugs.com
monograph
الوضع القانوني ?
طرق إعطاء الدواء subcutaneous injection
معرفات
CAS 214745-43-4 Yes Check Circle.svg
ك ع ت L04L04AA21 AA21
درغ بنك DB00095
كيم سبايدر NA
المكون الفريد XX2MN88N5D Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL1201575 N
بيانات كيميائية
بيانات فيزيائية
نقطة الانصهار 66 °C (151 °F)

إيفاليزوماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة أنتجته جينينتك وميرك سيرونو تحت اسم تجاري هو رابتيفا (Raptiva) صمم لعلاج الأمراض المناعية وسوّق لعلاج الصداف عن طريق الحقن تحت الجلد.

سحب من الأسواق عام 2009 بسبب تسببه بحالات عدوى مميتة للدماغ.[1] ومن أعراضه الجانبية تسببه بحالات اعتلال الدماغ الأبيض المتعدد البؤر المترقي (PML) والإنتان البكتيري والتهاب السحايا الفايروسي والأمراض الفطرية.[2][3]

إدارة الغذاء والدواء علقت استخدامه في الولايات المتحدة بينما وكالة الأدوية الأوروبية علقت استخدامه في الاتحاد الأوروبي بسبب مخاطر الإصابة باعتلال الدماغ الأبيض المتعدد البؤر المترقي.[4] وقد أعلنت جينينتك عن سحبه اخيارياً في أبريل 2009.[1][5]

المصادر[عدل]

  1. ^ أ ب PMID 19719397 (ببمد 19719397)
    Citation will be completed automatically in a few minutes. Jump the queue or expand by hand
  2. ^ "Efalizumab FDA Warning". اطلع عليه بتاريخ 7 December 2008. 
  3. ^ Berger، J. R.؛ Houff، S. A.؛ Major، E. O. (2009). "Monoclonal antibodies and progressive multifocal leukoencephalopathy". MAbs. 1 (6): 583–589. PMC 2791316Freely accessible. PMID 20073129. doi:10.4161/mabs.1.6.9884. 
  4. ^ "EMEA press release regarding suspension" (PDF). اطلع عليه بتاريخ 20 February 2009. 
  5. ^ "Genentech Announces Voluntary Withdrawal of Raptiva from the U.S. Market" (Press release). Genentech, Inc. 8 April 2009. اطلع عليه بتاريخ 9 April 2009. 

أنظر أيضاً[عدل]

Bowl Of Hygieia by David.svg
هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.