إيميد

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
الصيغة البنيوية العامة لمجموعة إيميد الوظيفية

الإيميد في الكيمياء العضوية هي مجموعة وظيفية تتألف من مجموعتي أسيل مرتبطتين إلى ذرة نتروجين.[1] إن الإيميدات ذات صلة بنيوية مع أنهيدريد الأحماض الكربوكسيلية، رغم أن الإيميدات ذات مقاومة أكبر لأثر التحلل المائي (الحلمهة).

التسمية[عدل]

إن أغلب الإيميدات هي مركبات حلقية مشتقة من الأحماض ثنائية الكربوكسيل، وتعكس تسميتها الأصل الحمضي لها.[2].

أمثلة[عدل]

n الاسم الشائع الاسم النظامي البنية PubChem الحمض ثنائي الكربوكسيل المُنشِئ البنية
2 سكسينيميد Pyrrolidine-2,5-dione Succinimide.svg 11439 حمض السكسينيك Succinic acid.png
2 مالييميد Pyrrole-2,5-dione Maleimide.png 10935 حمض المالييك Maleic-acid-2D-skeletal-A.png
3 غلوتاريميد Piperidine-2,6-dione Glutarimide.svg 70726 حمض الغلوتاريك Glutaric acid.png
6 فثاليميد Isoindole-1,3-dione Phthalimide.svg 6809 حمض الفثاليك Phthalic-acid-2D-skeletal.png

طالع أيضاً[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ "Imides". IUPAC Compendium of Chemical Terminology. 2009. ISBN 978-0-9678550-9-7. doi:10.1351/goldbook.I02948. 
  2. ^ Martynov، A. V. (2005-12-06). "New Approach to the Synthesis of trans-Aconitic Acid Imides.". ChemInform (باللغة الإنجليزية). 36 (49): no. ISSN 1522-2667. doi:10.1002/chin.200549068. 
Nuvola apps edu science.svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.