إيناملين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
Enamelin
المعرفات
الأسماء المستعارة ENAM, enamelin, amelogenesis imperfecta 2, hypocalcification (autosomal dominant)
معرفات خارجية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان
Enamelin
معرف
رمز Enamelin
قاعدة بيانات عوائل البروتينات PF15362

إيناملين (بالإنجليزية: Enamelin)‏ هو بروتين مَطْرِس مينا الأسنان، والذي يُشفر بواسطة جين ENAM.[1][2]

انظر أيضًا[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Mårdh CK, Bäckman B, Holmgren G, Hu JC, Simmer JP, Forsman-Semb K (مايو 2002). "A nonsense mutation in the enamelin gene causes local hypoplastic autosomal dominant amelogenesis imperfecta (AIH2)". Human Molecular Genetics. 11 (9): 1069–74. doi:10.1093/hmg/11.9.1069. PMID 11978766. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. ^ "Entrez Gene: ENAM enamelin". مؤرشف من الأصل في 5 ديسمبر 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.