المحتوى هنا ينقصه الاستشهاد بمصادر، أي معلومات غير موثقة يمكن التشكيك بها وإزالتها.

إينوسين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
Question book-new.svg
المحتوى هنا ينقصه الاستشهاد بمصادر. يرجى إيراد مصادر موثوق بها. أي معلومات غير موثقة يمكن التشكيك بها وإزالتها. (ديسمبر 2018)
إينوسين
Inosin.svg

إينوسين
الاسم النظامي
9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6,9-dihydro-3H-purin-6-one
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
الوضع القانوني OTC
بيانات دوائية
استقلاب (أيض) الدواء كبد
معرفات
CAS 58-63-9 ☑Y
ك ع ت D06D06BB05 BB05 G01AX02 S01XA10
بوب كيم CID 6021
IUPHAR 4554
ECHA InfoCard ID 100.000.355  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB04335
كيم سبايدر 5799 ☑Y
المكون الفريد 5A614L51CT ☑Y
كيوتو C00294 ☑Y
ChEBI CHEBI:17596 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL1556 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C10H12N4O5 
الكتلة الجزيئية 268.23 غم\مول

إينوسين هو نيوكليوسيد يتم تشيكله عند ترابط هيبوزانتين مع حلقة ريبوز (ويعرف أيضاً برابطة ريبوز-غليكوسيد من خلال a β-N9 يوجد الإينوسين في الأحماض النووية الريبوزية الناقلة وهو ضروري لنقل الشيفرة الوراثية في أزواج قواعد ووبل. قادت معرفة عملية أيض الإينوسين إلى التقدّم في مجال العلاج المناعي في العقود الأخيرة. يتأكسد أحادي فوسفات الإينوسين بواسطة إنزيم "نازع أحادي فوسفات الإينوسين" ما ينتج عنه زانثوسين أحادي الفوسفات وهو مفتاح أساسي في عملية أيض البورين. حمض مايكوفينوليت ] هو حمض مضاد للأيض، وهو عقار مضاد لتكاثر الخلايا فهو يعمل كمثبّط لنازعة أحادي فوسفات الإينوسين. ويستخدم في علاج أمراض مناعة ذاتية مختلفة بما فيها ورام حبيبي ويغنري، لأن استخدام البيورين عن طريق انقسام الخلايا البائية يمكن أن ينتج خلايا أكثر بـ8 مرات من المعدل الطبيعي لخلايا الجسم، وعليه فإن هذه المجموعة من الخلايا البيضاء (التي لا يمكن أن تعمل كممرات للبيورين) تستهدف انتقائياً من قبل نقص البيورين ما ينجم عنه أمراض تثبيط التمثيل الغذائي الموروثة.

طالع أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

روابط خارجية[عدل]

AlphaHelixSection (yellow).svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء الحيوية بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.