هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
يرجى إضافة وصلات داخلية للمقالات المتعلّقة بموضوع المقالة.
المحتوى هنا بحاجة لإعادة الكتابة، الرجاء القيام بذلك بما يُناسب دليل الأسلوب في ويكيبيديا.

إينوكسولون

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
Crystal Clear app kedit.svg
هذه المقالة ربما تحتاج لإعادة كتابتها بالكامل أو إعادة كتابة أجزاءٍ منها لتتناسب مع دليل الأسلوب في ويكيبيديا. فضلًا ساعد بإعادة كتابتها بطريقة مُناسبة. (أبريل 2017)
إينوكسولون
إينوكسولون

الاسم النظامي
(2S,4aS,6aS,6bR,8aR,10S,12aS,12bR,14bR)-10-hydroxy-2,4a,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-13-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-icosahydropicene-2-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Arthrodont, PruClair
ASHP
Drugs.com
International Drug Names
الوضع القانوني دواء الوصفات (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral, topical
معرفات
CAS 471-53-4
ك ع ت D03D03AX10 AX10
بوب كيم CID 10114
ECHA InfoCard ID 100.006.769  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 9710
المكون الفريد P540XA09DR  تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات
كيوتو D00156  تعديل قيمة خاصية معرف موسوعة كيوتو للجينات والمجينات (P665) في ويكي بيانات
ChEBI CHEBI:30853
ChEMBL CHEMBL230006
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C30H46O4 
الكتلة الجزيئية 470.6838

إينوكسولون (INN،BAN , المعروف أيضا باسم حمض غليسيرريتينيك أو حمض غليسيرريتيك) هو مشتق ثلاثي التربينويد بنتاسييكليك من نوع beta_amyrin) )تم الحصول عليها من خلال التحلل من حمض غليسيرريزيزي، الذي تم الحصول عليه من ( عشبة عرق السوس ) . يتم استخدامه في النكهة (منكهة )وأنه يخفي الطعم المر من الأدوية مثل aloe و quinine وهو فعال في علاج القرحة الهضمية وأيضا لديه القدرة من خصائصه مقشع (مضاد للسعال). لديها بعض الخصائص الدوائية إضافية بما في ذلك المضادات للفيروسات، مضاد للفطريات، أنتيبروتوزوال، والأنشطة المضادة للبكتيريا. آلية العمل

يثبط  حمض غليسيرريتينيك الانزيمات (15-hydroxyprostaglandin  dehydrogenase  وdelta -13-prostaglandin ) التي تستقلب  prostaglandin  PGE-2 و PGF-2α إلى كل منها 15-keto -13،14-dihydro الأيض التي هي غير نشطة  وهذا يؤدي إلى زيادة مستوى البروستاجلاندين في الجهاز الهضمي. البروستاغلاندينات تمنع إفراز المعدة ولكن تحفز إفراز البنكرياس والإفراز المخاطي في الأمعاء، وتزيد بشكل ملحوظ من حركية الأمعاء. في المعدة. ‘ن تأثيرها على إفرازات حمض المعدة، وتعزيز إفراز المخاطية وتكاثر الخلايا  سوف يظهر ك كفاءة عرق السوس  الذي لديه القدرة على علاج القرحة الهضمية.

PGF-2α يحفز نشاط الرحم خلال فترة الحمل ويمكن أن يسبب الإجهاض، وبالتالي، لا ينبغي أن تؤخذ عرق السوس أثناء الحمل.

هيكل (تركيب) حمض غليسيرريتينيك مشابه لتلك التي في الكورتيزون. كلا الجزيئات مسطحة ومتشابهة في الموضع 3 و 11. قد يكون هذا الأساس لعمل عرق السوس المضادة للالتهابات.

3-β-D- (Monoglucuronyl) -18-β- حمض الغليسيرريتينيك ، مستقلب من حمض غليسيرريتينيك، يمنع تحويل الكورتيزول "النشط" إلى "غير نشط" الكورتيزون في الكلى.. يحدث هذا عن طريق تثبيط الانزيم عن طريق تثبيط انزيم hydroxysteroid dehydrogenase 11-β-هيدروكسيستيرويد. ونتيجة لذلك، فإن مستويات الكورتيزول مرتفعة داخل قناة الجمع الموجودة في الكلى. يحتوي الكورتيزول على خصائص مينيرالوكورتيكويد الجوهرية (أي أنه يعمل مثل الألدوستيرون ويزيد من استيعاب( إعادة إمتصاص) الصوديوم) التي تعمل على قنوات ENaC في القناة المجمعة. الأشخاص عادة لديهم ارتفاع ضغط الدم سوف يتطور بسبب هذه الآلية للاحتفاظ الصوديوم. الناس غالبا ما يكون لديهم ارتفاع ضغط الدم مع انخفاض الرينين وانخفاض مستوى الدم الألدوستيرون. زيادة كميات الكورتيزول المرتبطة بالغير المحمية، غير محددة بالمستقبلات القشرانيات المعدنية والحث على الصوديوم واحتباس السوائل، نقص بوتاسيوم الدم، وارتفاع ضغط الدم وتثبيط الرينين -angiotensin-ألدوستيرون النظام. ولذلك، لا ينبغي أن تعطى عرق السوس للمرضى الذين لديهم تاريخ معروف من ارتفاع ضغط الدم في جرعات كافية لمنع dehydrogenase 11 هيدروكسيستيرويد . المشتقات... في حمض غليسيرريتينيك (glycyrrhetinic acid) ، المجموعة الوظيفية (R) هي مجموعة الهيدروكسيل((hydroxyl. في عام أنه مع مجموعة وظيفية مناسبة يمكن الحصول على التحلية الاصطناعية غليسيرريتينيك فعالة جدا. [7] عندما R هو أنكو2005 لقد أظهرت الأبحاث على أن (CH2) سلسلة جانبية CO2K أنيوني (( anion، تم العثور على تأثير التحلية ((sweetenerإلى 1200 مرة من السكر ( لوحة البيانات الحسية للإنسان). الفواصل الأقصر أو الأطول يقلل من تأثير التحلية. أحد التفسيرات هو أن خلايا براعم التذوق التي تحتوي على مستقبلات الحسية لديها 1.3 نانومتر (13 أنغسترومز) المتاحة مع جزيء التحلية. وبالإضافة إلى ذلك جزيء التحلية يتطلب ثلاثة الاماكن المانحة البروتون منها اثنين يتواجدون في الأطراف لتكون قادرة على التفاعل بكفاءة مع تجويف المستقبلات.

وقد تم تطوير التناظرية الاصطناعية، كاربينوكسولون (carbenocolone) ، في بريطانيا. كلا من حمض غليسيرريتينيك و كاربينوكسولون يكون لها تأثير مودولاتوري على الإشارات العصبية من خلال قنوات تقاطع الفجوة.

أسيتوكسولون، مشتقات الأسيتيل من حمض غليسيرريتينيك، هو دواء يستخدم في علاج القرحة الهضمية ومرض الجزر المعدي المريئي.

أنظر أيضا 11α-Hydroxyprogesterone المراجع 1.^ Chandler, RF (1985). "Liquorice, more than just a flavour". Canadian Pharmaceutical Journal (118): 420–4. 2.^ Badam, L.; Amagaya, S.; Pollard, B. (1997). "In vitro activity of licorice and glycyrrhetinic acid on Japanese encephalitis virus.". J. Community Dis. 29: 91–99. 3.^ Fuji, H.Y.; Tian, J.; Luka, C. (1986). "Effect of glycyrrhetinic acid on influenza virus and pathogenic bacteria.". Bull. Chin. Mater. Med. 11: 238–241. 4.^ Guo, N.; Takechi, M.; Uno, C. (1991). "Protective effect of glycyrrhizine in mice with systemic Candida albicans infection and its mechanism". J. Pharm. Pharmacol. 13 (5): 380–383. PMID 1839259. 5.^ Salari, M. H.; Sohrabi, N.; Kadkhoda, Z.; and Khalili, M. B.; capnophilic bacteria isolated from specimens of periodontitis patients (2003). "Antibacterial effects of Enoxolone on periodontopathogenic". Iran. Biomed. J. 7: 39–42. 6.^ Kato, H.; Kanaoka, M.; Yano, S.; Kobayashi, M. (1995-06-01). "3-Monoglucuronyl-glycyrrhetinic acid is a major metabolite that causes licorice-induced pseudoaldosteronism". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 80 (6): 1929–1933. doi:10.1210/jcem.80.6.7775643. ISSN 0021-972X. PMID 7775643. 7.^ Ijichi, So; Seizo Tamagaki (2005). "Molecular Design of Sweet Tasting Compounds Based on 3β-Amino-3β-deoxy-18β-glycyrrhetinic Acid: Amido Functionality Eliciting Tremendous Sweetness". Chemistry Letters. 34 (3): 356. doi:10.1246/cl.2005.356. Retrieved 2010-09-28. [permanent dead link]