إينوكوتيرون
| إينوكوتيرون | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| (3S,3aS,9aS,9bS)-6-Ethyl-3-hydroxy-3a-methyl-2,3,4,5,8,9,9a,9b-octahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-7-one | |
| اعتبارات علاجية | |
| مرادفات | 2,5-Seco-A-dinorestr-9-en-17β-ol-5-one |
| طرق إعطاء الدواء | دواء موضعي |
| معرّفات | |
| CAS | 83646-97-3 83646-86-0 (أسيتات) |
| بوب كيم | CID 11776794 |
| كيم سبايدر | 9951477 |
| المكون الفريد | Q35F31B844 |
| ترادف | 2,5-Seco-A-dinorestr-9-en-17β-ol-5-one |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C16H24O2 |
| الكتلة الجزيئية | 248.36056 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
إينوكوتيرون (INN) هو مثل الإستيروي (مضاد للإستيرويد) غير الستيرويدية التي لم يتم تسويقها أبدا.[1][2] ويظهر استر أسيتات، أستيت إينوكوتيرون، نشاطا كبيرا مضادا للأندروجين، ولقد تم تطويره كدواء موضعي لعلاج حب الشباب، لكنه أظهر فعالية متوسطة فقط في التجارب السريرية، وبالمثل أيضا لم يتم تسويقه أبدا.[3]
انظر أيضا[عدل]
المراجع[عدل]
- ^ J. Elks (14 نوفمبر 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. ص. 686–. ISBN:978-1-4757-2085-3. مؤرشف من الأصل في 2017-02-15.
- ^ P. Michael Conn (23 يوليو 2010). Techniques in Confocal Microscopy. Academic Press. ص. 215–. ISBN:978-0-12-384659-4. مؤرشف من الأصل في 2020-01-26.
- ^ Annual Reports in Medicinal Chemistry. Academic Press. 2 سبتمبر 1987. ص. 358–. ISBN:978-0-08-058366-2. مؤرشف من الأصل في 2020-01-26.
إخلاء مسؤولية طبية
