أبافونيجين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
(بالتحويل من ابافونيجين)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
أبافونيجين
Abafungin.png

أبافونيجين
الاسم النظامي
N-[4-[2-(2,4-dimethylphenoxy)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl]-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-amine
اعتبارات علاجية
الوضع القانوني ?
طرق إعطاء الدواء topical
معرفات
CAS 129639-79-8
ك ع ت None
بوب كيم CID 159326
ECHA InfoCard ID 100.125.129  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 140124 ☑Y
المكون الفريد 11DI31LWXF ☑Y
ChEBI CHEBI:76005
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C21H22N4OS 
الكتلة الجزيئية 378.491 g/mol

أبافونيجين (Abafungin) عامل مضاد للفطريات واسع الطيف، مع امتلاكه آلية جديدة للعمل لعلاج الفطور الجلدية (dermatomycoses).

الاسم العلمي: N-[4-[2-(2,4-dimethylphenoxy)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl]-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-amine

'Abasol' هو مستحضر كريم موضعي من abafungin بواسطة نيويورك فارما.[1]

آلية التأثير[عدل]

  • مثل الإيميدازول ومضادات الفطريات من زمرة الترايازول ، فهو يثبط انزيم السيتوكروم P450 الفطرية 14α-demethylase، هذا التثبيط يحول دون تحويل انوستيرول إلى إرغوستيرول ( lanosterol to ergosterol)، وهو عنصراً أساسياً للغشاء السيتوبلازمي الفطرية.[2]
  • بالإضافة إلى ذلك، يثبط انزيم 24-C-ميثيل ترانسفيراز ، مما يؤدي إلى تعديل في تركيب الغشاء الفطري. [3]
  • لديه نشاط مضاد حيوي ضد البكتيريا إيجابية الغرام، وكذلك نشاط مبيد للأبواغ. [4]

المستحضرات الصيدلانية[عدل]

يتواجد بشكل كريم صيدلاني.

المراجع[عدل]

  1. ^ York Pharma: Regulatory Update – Abasol نسخة محفوظة 09 مايو 2016 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ Borelli C1, Schaller M, Niewerth M, Nocker K, Baasner B, Berg D, Tiemann R, Tietjen K, Fugmann B, Lang-Fugmann S, Korting HC. "Modes of action of the new arylguanidine abafungin beyond interference with ergosterol biosynthesis and in vitro activity against medically important fungi". Chemotherapy. 2008;54(4):245-59
  3. ^ Borelli C1, Schaller M, Niewerth M, Nocker K, Baasner B, Berg D, Tiemann R, Tietjen K, Fugmann B, Lang-Fugmann S, Korting HC. "Modes of action of the new arylguanidine abafungin beyond interference with ergosterol biosynthesis and in vitro activity against medically important fungi". Chemotherapy. 2008;54(4):
  4. ^ Ginter-Hanselmayer، Gabriele (March 2009)، Arbeitsunterlagen zur 42. wissenschaftlichen Fortbildungsveranstaltung für Apothekerinnen und Apotheker: Infektionskrankheiten، Österreichische Apothekerkammer، صفحة 103 
Amoxicillin-3D-vdW.png
هذه بذرة مقالة عن عدوى بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.