انتقل إلى المحتوى

استعاضة مثلية

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
يرجى إضافة وصلات داخلية للمقالات المتعلّقة بموضوع المقالة.
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
الخلية الموجودة في أعلى اليسار غير متجانسة الاستعاضة كما يتضح من المتقدرة الطبيعية باللون الأرجواني والمتقدرة مع طفرة mtDNA باللون الأحمر. عندما تنقسم هذه الخلية ، تتكاثر المتقدرة وتصنف بشكل مستقل في الخلايا الوليدة. هذا يؤدي إلى استعاضة مثلية موجبة وسالبة (الخلية الموضحة باللون الأحمر).

الاسْتِعاضَةٌ المِثْلِيَّة أو بلازما متماثلة[1] (بالإنجليزية: Homoplasmy)‏ هو مصطلح يستخدم في علم الوراثة لوصف خلية حقيقية النواة والتي تتطابق فيها جميع نسخ الحمض النووي للمتقدرة.[2] في الأنسجة الطبيعية والصحية، تكون جميع الخلايا مِثْلِيّة الاسْتِعَاضَة.[3]

قد تكون نسخ الحمض النووي للمتقدرة المِثْلِيّة الاسْتِعَاضَة طبيعية أو متحولة؛[2] ومع ذلك، فإن معظم الطفرات تكون غير متجانسة الاستعاضة[3][4] (تحدث فقط في بعض نسخ الحمض النووي للمتقدرة). ومع ذلك، فقد تم اكتشاف أن طفرات مثلية الاستعاضة للحمض النووي للمتقدرة يمكن العثور عليها في الأورام البشرية.[5]

مراجع

[عدل]
  1. ^ محمد الصاوي محمد مبارك (2003)، معجم المصطلحات العلمية في الأحياء الدقيقة والعلوم المرتبطة بها (بالعربية والإنجليزية)، القاهرة: مكتبة أوزوريس، ص. 362، OCLC:4769982658، QID:Q126042864
  2. ^ ا ب Heteroplasmy vs. Homoplasmy. University of Miami Faculty of Medicine. Accessed 21 October 2012. نسخة محفوظة 2021-06-21 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ ا ب Dimauro، Salvatore؛ Davidzon، Guido (2005). "Mitochondrial DNA and disease". Annals of Medicine. ج. 37 ع. 3: 222–232. DOI:10.1080/07853890510007368. PMID:16019721. S2CID:11114978.
  4. ^ Ballana، E.؛ Govea، N.؛ de Cid، R.؛ Garcia، C.؛ Arribas، C.؛ Rosell، J.؛ Estivill، X. (2008). "Detection of unrecognized low-level mtDNA heteroplasmy may explain the variable phenotypic expressivity of apparently homoplasmic mtDNA mutations". Hum. Mutat. ج. 29 ع. 2: 248–257. DOI:10.1002/humu.20639. PMID:17999439. S2CID:25493822.
  5. ^ Coller، HA؛ Khrapko، K؛ Bodyak، ND؛ Nekhaeva، E؛ Herrero-Jimenez، P؛ Thilly، WG (2001). "High frequency of homoplasmic mitochondrial DNA mutations in human tumors can be explained without selection". Nature Genetics. ج. 28 ع. 2: 147–50. DOI:10.1038/88859. PMID:11381261. S2CID:11929018.