هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
هذه الصفحة ليس لها أو لها القليل فقط من الوصلات الداخلية الرابطة إلى الصفحات الأخرى

اعتلال كبيبات الكلى الوراثي لكلاب سامويد

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
Commons-emblem-copyedit.svg هذه الصفحة ليس لها أو لها القليل فقط من الوصلات الداخلية الرابطة إلى الصفحات الأخرى. (ديسمبر 2013)


كلب سامويد بصحة جيدة

في الحيوانات ذات الأنياب، اعتلال كبيبات الكلى الوراثي لكلاب سامويد [glo-mer″u-lop´ah-the] (SHG) هو مرض وراثي لاالتهابي للكبيبات الكلوية يحدث لسلالة سامويد للكلاب. وقد تبين أن المرض يُعتبر نموذجًا لالتهاب الكلى الوراثي (HN) عند البشر[1] من حيث إنه يشبه المرض البشري. ولهذا السبب، يُشار إليه في بعض الأحيان بالاسم المستخدم للمرض البشري عند الإشارة إلى الحالات التي تحدث للكلاب من سلالة سامويد. وكذلك قد يُعرف باسم التهاب الكلى الوراثي المرتبط بالإكس. ووراثيًا، يتم توريث هذه الصفة كنوع من الأمراض السائدة وراثيًا المرتبطة بالجنس،[2] وبالتالي يؤثر على ذكور الكلاب بدرجة أكبر من إناث الكلاب، حيث إن الذكور لديهم كروموسوم إكس واحد فقط.

الوصف[عدل]

يحدث اعتلال كبيبات الكلى الوراثي لكلاب سامويد بسبب طفرة هرائية في الرامزة 1027 من جين COL4A5 في الصبغي إكس (غليسين لإيقاف الرامزة)، وهو ما يشبه متلازمة ألبورت عند البشر.[3] ويتم توريث هذا المرض ببساطة، ويكون سائدًا ومرتبطًا بالصبغي إكس، مع وجود أعراض أكثر حدة بشكل عام عند الذكور مقارنة بالإناث. وسريريًا، من عمر ثلاثة إلى أربعة أشهر، تُلاحظ البيلة البروتينية في كلا الجنسين. ولدى الكلاب الأكبر سنًا، يحدث فشل كلوي جنبًا إلى جنب مع فقد السمع الواضح قليلاً أو كثيرًا بشكل سريع، ويُتوقع الموت في عمر يتراوح ما بين 8 إلى 15 شهرًا. عند الإناث متغايرة الزيجوت، حيث واحد فقط من صبغيات إكس (X chromosomes) يحمل الطفرة، يظهر المرض بشكل بطيء.[4]

ويقتصر المرض على سلالة سامويد من حيث إن سامويد هي السلالة الوحيدة من الكلاب التي يبدو عليها تطور أكثر سرعة للإصابة بالفشل الكلوي والموت وكذلك التأثير على الذكور بدرجة أكثر حدة بكثير من الإناث. ومع ذلك، فإن السامويد هي ليست السلالة الوحيدة من الكلاب التي تعاني من أمراض الكلى المهددة للحياة. وكثيرًا ما تم اكتشاف البيلة البروتينية في كلاب السامويد وكلاب دوبرمان بينتشر وكلاب كوكر سبانييل.[5][6]

التشخيص[عدل]

عادة ما تبدأ أعراض المرض في الظهور على الكلاب الذكور المصابين والكلاب الإناث الناقلات في عمر من شهرين إلى ثلاثة أشهر، مع البيلة البروتينية. وبحلول الشهر من الثالث إلى الرابع من العمر، تتضمن الأعراض بالنسبة لذكور الكلاب المصابة: الهزال الجسدي وفقد الوزن والبيلة البروتينية ونقص ألبومين الدم. وبعد مضي تسعة أشهر من العمر، قد يُلاحظ فرط كوليستيرول الدم. وفي المراحل النهائية من المرض، في حوالي الشهر الـ 15 من العمر بالنسبة لذكور الكلاب المصابة، تظهر أعراض مثل الفشل الكلوي وفقد السمع والموت. ونظرًا لأن هذه الحالة سائدة وراثيًا، يمكن أن يتضمن التشخيص أيضًا تحليل صحة نسل وأم السلالة المتضررة المشتبه بها إن وجدت.

العلاج[عدل]

يمكن علاج هذا المرض فقط لإبطاء تطوره، من خلال استخدام السيكلوسبورين أ[7] ومثبطات إنزيم محول الأنجيوتستين، ولكن يتعذر إيقافه أو علاجه كليًا.[8]

المراجع[عدل]

  1. ^ Jansen، B؛ Valli، VE؛ Thorner، P؛ Baumal، R؛ Lumsden، JH (1987). "Samoyed hereditary glomerulopathy: serial, clinical and laboratory (urine, serum biochemistry and hematology) studies". Canadian journal of veterinary research 51 (3): 387–93. PMC 1255344. PMID 3651895. 
  2. ^ Jansen، B؛ Tryphonas L, Wong J, Thorner P, Maxie MG, Valli VE, Baumal R, Basrur PK. (June 1986). "Mode of inheritance of Samoyed hereditary glomerulopathy: an animal model for hereditary nephritis in humans.". J Lab Clin Med. (6) 107: 551–5. PMID 3711721. اطلع عليه بتاريخ Dec. 12, 2012. 
  3. ^ Jansen، B؛ Tryphonas، L؛ Wong، J؛ Thorner، P؛ Maxie، MG؛ Valli، VE؛ Baumal، R؛ Basrur، PK (1986). "Mode of inheritance of Samoyed hereditary glomerulopathy: an animal model for hereditary nephritis in humans". The Journal of laboratory and clinical medicine 107 (6): 551–5. PMID 3711721. 
  4. ^ Zheng، K؛ Thorner، PS؛ Marrano، P؛ Baumal، R؛ McInnes، RR (1994). "Canine X chromosome-linked hereditary nephritis: a genetic model for human X-linked hereditary nephritis resulting from a single base mutation in the gene encoding the alpha 5 chain of collagen type IV". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 91 (9): 3989–93. doi:10.1073/pnas.91.9.3989. PMC 43708. PMID 8171024. 
  5. ^ Wilcock، BP؛ Patterson، JM (1979). "Familial glomerulonephritis in Doberman pinscher dogs". The Canadian veterinary journal. La revue veterinaire canadienne 20 (9): 244–9. PMC 1789598. PMID 498006. 
  6. ^ Steward، A. P.؛ MacDougall، D. F. (1984). "Familial nephropathy in the Cocker Spaniel". Journal of Small Animal Practice 25: 15–24. doi:10.1111/j.1748-5827.1984.tb00475.x. 
  7. ^ Chen، D.؛ Jefferson، B؛ Harvey، SJ؛ Zheng، K؛ Gartley، CJ؛ Jacobs، RM؛ Thorner، PS (2003). "Cyclosporine A Slows the Progressive Renal Disease of Alport Syndrome (X-Linked Hereditary Nephritis): Results from a Canine Model". Journal of the American Society of Nephrology 14 (3): 690–8. doi:10.1097/01.ASN.0000046964.15831.16. PMID 12595505. 
  8. ^ Grodecki، K؛ Gains، M؛ Baumal، R؛ Osmond، D؛ Cotter، B؛ Valli، V؛ Jacobs، R (1997). "Treatment of X-linked hereditary nephritis in samoyed dogs with angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor". Journal of Comparative Pathology 117 (3): 209–25. doi:10.1016/S0021-9975(97)80016-3. PMID 9447482. 

كتابات أخرى[عدل]

  • Thorner، P؛ Jansen، B؛ Baumal، R؛ Valli، VE؛ Goldberger، A (1987). "Samoyed hereditary glomerulopathy. Immunohistochemical staining of basement membranes of kidney for laminin, collagen type IV, fibronectin, and Goodpasture antigen, and correlation with electron microscopy of glomerular capillary basement membranes". Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology 56 (4): 435–43. PMID 3550289. 
  • Jansen، B؛ Thorner، P؛ Baumal، R؛ Valli، V؛ Maxie، MG؛ Singh، A (1986). "Samoyed hereditary glomerulopathy (SHG). Evolution of splitting of glomerular capillary basement membranes". The American journal of pathology 125 (3): 536–45. PMC 1888463. PMID 3799818. 
  • Rawdon، TG (2001). "Juvenile nephropathy in a Samoyed bitch". The Journal of small animal practice 42 (5): 235–8. doi:10.1111/j.1748-5827.2001.tb02027.x. PMID 11380016. 
  • Zheng، Keqin؛ Perry، Julie؛ Harvey، Scott J؛ Sado، Yoshikazu؛ Ninomiya، Yoshifumi؛ Jefferson، Barbara؛ Jacobs، Robert؛ Hudson، Billy G et al. (2005). "Regulation of collagen type IV genes is organ-specific: Evidence from a canine model of Alport syndrome". Kidney International 68 (5): 2121–30. doi:10.1111/j.1523-1755.2005.00668.x. PMID 16221211. 

وصلات خارجية[عدل]