انتقل إلى المحتوى

البليستوسيني المتأخر

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
البليستوسيني المتأخر
0.129 –0.0117 م.سنة مضت
Late Pleistocene
اسماء اخرى
  • البليستوسين العلوي
  • التارانتي (Tarantian)
المستوى الزمني مرحلة
الفترة البليستوسين
-العصر الرباعي
- -الحقبة المعاصرة
- - -الدهر البشائر
علم الطبقات
البداية 0.129 مليون سنة مضت
النهاية 0.0117 ± 0.000099 مليون سنة مضت
المدة 0.1173 مليون سنة تقريبا
أحداث مرتبطة النظائر البحرية للمرحلة الفرعية 5e
مصادقة (GSSP) 2020 (مصادقة الاسم فقط)
التشيباني
الغرينلاندي
 
الهولوسين
(م.س : مليون سنة)

البليستوسيني المتأخر (اللاتينية: Late Pleistocene) أو البليستوسيني العلوي (اللاتينية: Upper Pleistocene)، وهي رابع مرحلة من فترة البليستوسيني، امتد من 0.129 إلى 0.0117 ± 0.000099 مليون سنة مضت، لمدة 0.1173 مليون سنة تقريبا[1][2].[3] يتزامن البليستوسين المتأخر مع عصر التارانتي المقترح في المقياس الزمني الجيولوجي، ويسبقه التشيباني (المعروف باسم البليستوسيني الأوسط) الذي تم التصديق عليه رسميًا.[4] تبدأ مرحلة البليستوسيني المتأخر بالانتقال بين نهاية العصر الجليدي قبل الأخير وبداية ما بين العصور الجليدية الأخيرة قبل حوالي 130,000 سنة (وهو ما يتوافق مع بداية المرحلة النظيرية البحرية 5).[5] وينتهي البليستوسين المتأخر بنهاية فترة درياس الأصغر، قبل حوالي 11,700 سنة، عندما بدأ الهولوسيني.[6]

يُستخدم مصطلح البليستوسيني العلوي حاليًا كتصنيف مؤقت أو "شبه رسمي" من قبل الاتحاد الدولي للعلوم الجيولوجية (IUGS). وعلى الرغم من أن العصور الثلاثة الأقدم من البليستوسين (وهي الجيلاسي، والكالابري، والتشيباني) قد تم تعريفها رسميًا، إلا أن البليستوسيني المتأخر لم يتم تعريفه بشكل رسمي بعد.[7]

بعد الفترة الدافئة القصيرة الأخيرة التي كانت بين الفترات الجليدية (منذ حوالي 130 إلى 115 ألف سنة)، حيث كانت درجات الحرارة مماثلة أو أعلى من تلك التي في الهولوسيني، هيمن العصر الجليدي الأخير البارد على البليستوسيني المتأخر، وخلال هذه الفترة، انخفضت درجات الحرارة تدريجيًا، ووصلت إلى أدنى مستوياتها خلال الذروة الجليدية الأخيرة التي كانت منذ حوالي 26 إلى 20 ألف سنة.

في مجال علم الإنسان القديم، يحتوي البليستوسيني المتأخر على مرحلة العصر الحجري القديم العلوي من التطور البشري. وشهدت هذه المرحلة الهجرات البشرية المبكرة للإنسان الحديث خارج إفريقيا، وانقراض جميع أنواع البشر البدائيين.

تميز البليستوسيني المتأخر، بدءًا من حوالي 50,000 سنة مضت فصاعدًا، بانقراض معظم الحيوانات البرية الكبيرة خارج إفريقيا، وهو حدث انقراض غير مسبوق في السجل الجيولوجي بسبب تحيزه الشديد في الحجم. يشير معظم الباحثين إلى أن تغير المناخ، أو انتشار الإنسان الحديث، أو كليهما، كان السبب المحتمل لهذه الانقراضات.

العصر الجليدي الأخير

[عدل | عدل المصدر]
البنفسجي: مدى الغطاء الجليدي لجبال الألب في فترة تجلد وورم. الأزرق: مدى الغطاء الجليدي في العصور الجليدية السابقة.

تُحدَّد البداية المقترحة للبليستوسين المتأخر عند نهاية العصر الجليدي قبل الأخير قبل نحو 126 ألف سنة، حين كانت التجلدات الريسية (الألبية) تُفسَح المجال لمرحلة الإيمية (Riß-Würm) بين الجليدية.[8] انتهت فترة الإيمية قبل حوالي 115 ألف سنة مع بداية العصر الجليدي الأخير، والتي تُعرف في أوروبا باسم:

تم بلوغ الذروة الجليدية الأخيرة خلال الألفيات المتأخرة من الوورم/الفايسلي، ويُقدَّر ذلك بين نحو 26 ألف و 19 ألف سنة مضت، عندما بدأ انحسار الجليد في نصف الكرة الشمالي. استمرّت فترة الوورم/الفايسلي حتى حوالي 16 ألف سنة مضت، وكانت خلالها شمال أوروبا، بما في ذلك معظم بريطانيا العظمى، مغطاة بصفائح جليدية. وقد وصلت الأنهار الجليدية في أمريكا الشمالية إلى منطقة البحيرات العظمى.[6] تسبب ذلك في انخفاض مستوى سطح البحر، مما أدى إلى ظهور جسرين بريين مؤقتين كان لهما أهمية كبيرة في هجرات الإنسان:

تبع العصر الجليدي الأخير فترة أواخر العصر الجليدي الدافئة البينية المتأخرة، وهي فترة من الاحترار العالمي امتدت حتى 12.9 ألف سنة مضت، ثم جاءت فترة درياس الأصغر، التي شهدت عودة الظروف الجليدية حتى 11.7 ألف سنة مضت. وفقًا لعلم المناخ القديم، شهدت الفترة الممتدة من حوالي 16 ألف سنة حتى نهاية البليستوسيني تعاقبًا بين فترات جليدية ودافئة. وكانت هذه الفترات على النحو التالي:

تمثل نهاية درياس الأصغر الحد الفاصل بين البليستوسيني والهولوسيني. خلال هذه الفترة، كان البشر في جميع أنحاء العالم لا يزالون في العصر الحجري القديم من الناحية الثقافية والتكنولوجية. كانت الأدوات والأسلحة المستخدمة عبارة عن أدوات حجرية أو خشبية بسيطة. كانت القبائل تعيش حياة الترحال لتتبع قطعان الحيوانات، بينما كانت القبائل غير المتنقلة تعتمد في غذائها على الصيد والجمع.[12]

إفريقيا

[عدل | عدل المصدر]

لقد تغيرت الجغرافيا الطبيعية والمناخ الحالي بمرور الوقت بفعل حركة الصفائح التكتونية والبراكين، ولكن الدورات الجليدية وتغيرات مستوى سطح البحر كان لها تأثير أكبر على مجموعات الفقاريات خلال فترة البليستوسيني المتأخر.[13]

كان البليستوسين المتأخر هو العصر الذي تطورت فيه معظم الحيوانات لتصبح شبيهة بالحيوانات الحديثة، وتمكنت من العيش خلال منتصف البليستوسين المتأخر، حيث لم تكن هناك أي أحداث انقراض للحيوانات الضخمة حتى نهاية البليستوسيني المتأخر.[13]

من بين الأنواع التي انقرضت في نهاية البليستوسيني المتأخر في جنوب إفريقيا الخنزير الثؤلولي العملاق، والجاموس ذو القرون الطويلة، والظبي الجنوبي، وغيرها.[14] كانت هذه الأنواع شائعة لأن انتشارها تغير استجابةً للتأثيرات المناخية على الغطاء النباتي. في المقابل، كانت آكلات اللحوم أكثر انتشارًا بسبب اختلاف متطلباتها من الموائل.

صورة لهيكل عظمي لنزلة خاطر عُثر عليه في صعيد مصر تُظهر ثقافة بشرية مبكرة يعود تاريخها إلى ما يقرب من 30-40 ألف سنة.

في مصر، بدأ العصر الحجري القديم المتأخر (الأعلى) بعد حوالي 30,000 قبل الميلاد. كان الناس في شمال أفريقيا قد انتقلوا إلى وادي النيل بعدما تحولت الصحراء الكبرى من أراضٍ عشبية إلى صحراء قاحلة.[15] تم العثور على هيكل نزلة خاطر عام 1980، وقد تم تأريخه بالكربون المشع إلى فترة تتراوح بين 30,360 و35,100 سنة مضت.[16][17]

يتم الحصول على معظم المعرفة عن البليستوسيني المتأخر من مناطق مثل المغرب، والجزائر، وتونس، وبعض المناطق الساحلية في المغرب العربي، وليبيا ومصر. والمشكلة الوحيدة في تفسير البيانات من هذه المنطقة تعود إلى نقص المعلومات الزمنية الدقيقة.[13] وتشابه الأنواع التي عاشت في البليستوسيني المتأخر في شمال أفريقيا بالحيوانات الحديثة هو نفس التشابه في جنوب أفريقيا، ولكن من الصعب للغاية تحديد تاريخ ظهور هذه الحيوانات بسبب نقص العينات الموثوقة من منتصف البليستوسيني.[18] أغلب السجلات الأحفورية المهمة تأتي من منطقة المغرب العربي بسبب طبيعتها الجيولوجية التي ساعدت على تكوين كهوف عميقة مناسبة لحفظ الأحافير.

أوراسيا

[عدل | عدل المصدر]

سكن إنسان النياندرتال (Homo neanderthalensis) منطقة أوراسيا حتى انقرض ما بين 40 و30 ألف سنة مضت، وذلك في نهاية البليستوسيني وربما امتد إلى بدايات العصر الهولوسيني،[12][19] وحل محله الإنسان الحديث (Homo sapiens) الذي ظهر في شرق إفريقيا قبل حوالي 195 ألف سنة.[20]

هاجر الإنسان الحديث إلى أوروبا وغرب آسيا منذ حوالي 45-50 ألف سنة، مما أدى إلى تعايش النوعين لعدة آلاف من السنين. وتشير الأدلة إلى أن إنسان النياندرتال والبشر قد تزاوجوا، وهذا هو السبب في أن معظم المجموعات السكانية غير الإفريقية اليوم تحمل ما يتراوح بين 1-2% من الحمض النووي (DNA) للنياندرتال. لا تزال أسباب انقراض النياندرتال محل جدل، ومن العوامل المحتملة التي قد تكون سبباً في ذلك: التنافس مع الإنسان العاقل، والتقلبات المناخية، وصغر حجم التجمعات السكانية، وربما الأمراض.[21][22]

في أوراسيا، حدثت انقراضات على مدار البلستوسيني، لكن تلك التي وقعت خلال العصر البليستوسيني المتأخر كانت تخص الحيوانات الضخمة، ولم يكن هناك بدائل للأنواع المنقرضة.[23][24] بعض أنواع الرخويات انقرضت أيضًا، ولكن ليس بنفس حجم انقراض الثدييات التي عاشت في تلك الفترة.[25] من أمثلة الأنواع التي انقرضت دون بدائل: الفيل المستقيم الأنياب، والأيل العملاق، الدب الكهفي ووحيد القرن الصوفي.[26] كما انقرضت عدة أنواع كبيرة من الثدييات بما في ذلك الماموث، والمستودون.[27]

قام إنسان العصر الحجري القديم العلوي أيضاً برسم لوحات ونقوش على الجدران. عُثر على رسوم كهفية في كهف لاسكو بمنطقة [[دردنية[دوردوني]] قد يزيد عمرها على 17 ألف عام. وتصور هذه اللوحات بشكل أساسي حيوانات الجاموس والغزلان وغيرها من الحيوانات التي كان يصطادها البشر. وقد وجدت لوحات فيما بعد في كهوف في جميع أنحاء العالم، بما في ذلك كهف ألتاميرا في إسبانيا، وكذلك في الهند وأستراليا والصحراء الكبرى.[19][28]

كان صيادو وجامعو الطعام المنتمون إلى الثقافة المجدلانية منتشرِين على نطاق واسع في أوروبا الغربية قبل حوالي 20,000 – 12,500 سنة تقويمية مضت وحتى نهاية البلايستوسيني.[29] ومن الأمثلة على ذلك الأعمال المصنوعة من قرون الوعول التي أنجزتها المجموعات البشرية التي عاشت في كهف سانتيماميني خلال الفترة المجدلانية.[30] وقد اخترعوا أقدم الحراب المعروفة (الحَرْبون) باستخدام قرون الرنّة.[31]

كانت الظروف المناخية في أوراسيا خلال البليستوسيني المتأخر باردة في الغالب، مع حدوث أدوار جليدية في أوروبا الشمالية، وشمال غرب سيبيريا، والألب، وفترات بين جليدية (مراحل معتدلة). جاءت الأدلة على التغيرات في الظروف المناخية من التسلسلات الشظوية في المناطق التي كانت مغطاة بالجليد سابقًا في أوروبا الشمالية.[26]

كان الكلب هو الحيوان الوحيد الذي دُجّن خلال البلايستوسيني، إذ تطوّر من الذئب الرمادي إلى العديد من سلالاته الحديثة. ويُعتقد أن الذئب الرمادي ارتبط بقبائل الصيادين-الجامعين قبل نحو 15 ألف سنة.[32] أما أقدم بقايا كلب مدجَّن حقيقي فقد تم تأريخها إلى حوالي 14,200 سنة مضت.[33] حدث التدجين أولاً في أوراسيا، لكنه قد يكون قد بدأ في أي مكان من أوروبا الغربية حتى شرق آسيا.[34] أما تدجين حيوانات أخرى مثل الأبقار، والماعز، والخنازير، والأغنام فلم يبدأ إلا في الهولوسيني، عندما ظهرت المجتمعات الزراعية المستقرة في الشرق الأدنى.[32] أما القط فربما لم يُدجّن قبل حوالي 7500 ق.م على أبعد تقدير، أيضًا في الشرق الأدنى.[35]

يُشير اكتشاف رضفة دب بني مُقطّعة في كهف أليس وجويندولين بمقاطعة كلير يعود تاريخها إلى ما بين 10,860 و10,641 قبل الميلاد، إلى أول نشاط بشري معروف في أيرلندا.[36]

الشرق الأقصى

[عدل | عدل المصدر]

تضاريس وجغرافيا آسيا كانت عرضة لتغيرات متكررة مثل تكوّن جسور برية عندما انخفضت مستويات سطح البحر، مما ساعد على انتشار وهجرة المجموعات البشرية.[37] يمكن تتبع أول سكن بشري في الأرخبيل الياباني إلى [العصر الحجري الياباني القديم|عصور ما قبل التاريخ]] بين 40,000 و 30,000 ق.م. حيث جرى تأريخ أقدم الحفريات بالكربون المشع إلى نحو 35,000 ق.م. تم العثور على سجل أثري لإنسان النياندرتال في آسيا، إلى جانب سجلات لمجموعتين أخريين من أشباه البشر، وهما الدينيسوفا والإنسان المنتصب فلوريس.[38][39][40]

كانت اليابان متصلة في فترة من الفترات بالبرّ الآسيوي عبر جسور برية امتدت عبر [هوكايدو]] وجزيرة سخالين في الشمال، لكنها لم تكن متصلة في الفترة المشار إليها، إذ كانت الجزر الرئيسية الأربع (هوكايدو، وهونشو، وكيوشو، وشيكوكو) جميعها كيانات منفصلة.[41]

أمريكا الشمالية

[عدل | عدل المصدر]

حدثت هجرات بشرية خلال هذه الفترة مع قدوم أشخاص من أوراسيا. منذ حوالي 28 ألف سنة، وقعت هجرات عبر الجسر البري لبيرنجيا من سيبيريا إلى ألاسكا، وأصبح هؤلاء الناس هم السكان الأصليين للأمريكيتين (الهنود الحمر). يُعتقد أن القبائل الأصلية انتقلت لاحقًا إلى أمريكا الوسطى والجنوبية تحت ضغط من هجرات لاحقة.[10][19]

في المقياس الزمني لعصر الثدييات البرية في أمريكا الشمالية، تمتد فترة الرانشولابري من حوالي 240,000 إلى 11,000 سنة مضت. تمت تسميتها بهذا الاسم نسبةً إلى موقع الأحافير رانشو لا بريا في كاليفورنيا، وتتميز بوجود أشكال منقرضة من حيوانات البيسون بالاشتراك مع أنواع أخرى من البليستوسيني مثل الماموث.[42][43][44]

جمجمة بيسون آسيوي في متحف كليفلاند للتاريخ الطبيعي.

خلال البليستوسيني المتأخر، انقرضت حوالي 35 جنسًا من الحيوانات الضخمة، بما في ذلك أنواع مثل المستودونات، والقطط ذات الأسنان السيفية، والكسالى الأرضية العملاقة (البهضم). كما انقرضت أنواع أخرى في أمريكا الشمالية لكنها لم تختفِ على المستوى العالمي. ولا يزال الجدل محتدمًا بين علماء الحفريات والآثار وعلماء البيئة حول ما إذا كانت هذه الانقراضات ناجمة في المقام الأول عن الصيد البشري، أو تغير المناخ، أو كليهما. حتى عام 2025، لا يوجد إجماع على السبب الرئيسي لهذه الانقراضات، ولا يزال الجدل قائمًا بين علماء الحفريات والآثار وعلماء البيئة.[45][46]

نجت سلالتان من البيسون من فترة البليستوسيني المتأخر، وهما: البيسون الغربي (Bison occidentalis) والبيسون العتيق (Bison antiquus)، وهو أحد أقارب البيسون الأمريكي الحالي الأصغر حجمًا، وذلك في الفترة ما بين حوالي 12 و11 ألف سنة مضت. اعتمد شعب الكلوفيس على هذا البيسون كمصدر غذاء رئيسي لهم. تم العثور على بقايا قتل سابقة لحيوانات مثل الجِمال، والخيول، وثور المسك في شاطئ والي بكندا، والتي يرجع تاريخها إلى ما بين 13.1 و13.3 ألف سنة قبل الميلاد.[47]

أمريكا الجنوبية

[عدل | عدل المصدر]

خلال البليستوسيني، انقرض أكثر من 50 جنسًا (حوالي 83%) من الحيوانات الضخمة في أمريكا الجنوبية والشمالية.[48] معظم الثدييات الضخمة (>1,000 كجم) والثدييات الكبيرة (>40 كجم) انقرضت بحلول نهاية البليستوسيني المتأخر.[49] خلال هذه الفترة، حدثت مرحلة شديدة من البرودة تُسمى درياس الأصغر، وأصبحت حضارة كلوفيس التي تعتمد على صيد الطرائد أكثر بروزًا.[50] قد تكون عوامل متعددة مثل التغير المناخي قد تسببت في هذا الانقراض، ولكن لا يزال الجدل قائمًا حول العوامل الرئيسية.[51]

شهد البليستوسيني المتأخر تغييرًا في استخدام الموارد الساحلية وتقدمًا في التقنيات البحرية. لم يتم تأكيد أسباب هذه التغييرات؛ وقد تم وضع نظريات لآليات مختلفة تُحرّكها، مثل التغير المناخي، أو وصول شعوب جديدة، أو الصراع من أجل الموارد.[52]

يتوافق عصر الثدييات البرية في أمريكا الجنوبية المعروف بـ"اللوجاني" (Lujanian) مع البليستوسيني المتأخر. يمتد العصر اللوجاني من 0.8 إلى 0.11 مليون سنة مضت، ويختص بالحيوانات ما قبل التاريخ في أمريكا الجنوبية.[53]

أوقيانوسيا

[عدل | عدل المصدر]

هناك دلائل على السكن البشري في أستراليا القارية، وإندونيسيا، وغينيا الجديدة، وتاسمانيا منذ نحو 45,000 ق.م. وتشمل الاكتشافات النقوش الصخرية، والأدوات الحجرية، وأدلة على السكن في الكهوف.[54]

في أستراليا، توجد مواقع تُظهر أدلة على سجلات حبوب اللقاح من البليستوسيني المتأخر، وتُوجد في الغالب في المناطق الأكثر اعتدالًا في القارة.[55] بعض الحيوانات الضخمة انخفض حجمها بمرور الوقت، في حين ظل حجم البعض الآخر كما هو؛ ومع ذلك، فإن السجل الأحفوري محدود فيما يتعلق بالتأريخ الدقيق للانقراضات.[56]

بشكل عام، ذُكرت أسباب متنوعة يُعتقد أنها تسببت في الانقراضات خلال البليستوسيني المتأخر، إلا أن هذا الموضوع لا يزال محل نقاش وجدل.[57]

انظر أيضاً

[عدل | عدل المصدر]

مراجع

[عدل | عدل المصدر]
  1. ↑ "Stratigraphic Chart 2022" (PDF). International Stratigraphic Commission. فبراير 2022. مؤرشف (PDF) من الأصل في 2022-04-02. اطلع عليه بتاريخ 2022-04-20.
  2. ↑ Global Boundary Stratotype Section and Point (GSSP) of the International Commission of Stratigraphy.نسخة محفوظة 10 ديسمبر 2018 على موقع واي باك مشين
  3. ↑ "معلومات عن البليستوسيني المتأخر على موقع ark.frantiq.fr". ark.frantiq.fr. مؤرشف من الأصل في 2020-10-21.
  4. ↑ Cohen، K. M.؛ Finney، S. C.؛ Gibbard، P. L.؛ Fan، J.-X. (يناير 2020). "International Chronostratigraphic Chart" (PDF). International Commission on Stratigraphy. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2025-07-12. اطلع عليه بتاريخ 2020-02-23.
  5. ↑ D. Dahl-Jensen & others (2013). "Eemian interglacial reconstructed from a Greenland folded ice core" (PDF). Nature. ج. 493 ع. 7433: 489–494. Bibcode:2013Natur.493..489N. DOI:10.1038/nature11789. PMID:23344358. S2CID:4420908. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2025-09-12.
  6. 1 2 Walker، Mike؛ Head، Martin J.؛ Berkelhammer، Max؛ Björck، Svante؛ Cheng، Hai؛ Cwynar، Les؛ Fisher، David؛ Gkinis، Vasilios؛ Long، Anthony؛ Lowe، John؛ Newnham، Rewi؛ Rasmussen، Sune Olander؛ Weiss، Harvey (2018). "Formal ratification of the subdivision of the Holocene Series/Epoch (Quaternary System/Period): two new Global Boundary Stratotype Sections and Points (GSSPs) and three new stages/subseries". Episodes. ج. 41 ع. 4: 213–223. DOI:10.18814/epiiugs/2018/018016.
  7. ↑ P. L. Gibbard (2015). "The Quaternary System/Period and its major subdivisions". Russian Geology and Geophysics. ج. 56 ع. 4: 686–688. Bibcode:2015RuGG...56..686G. DOI:10.1016/j.rgg.2015.03.015.
  8. 1 2 D. Dahl-Jensen & others (2013). "Eemian interglacial reconstructed from a Greenland folded ice core" (PDF). Nature. ج. 493 ع. 7433: 489–94. Bibcode:2013Natur.493..489N. DOI:10.1038/nature11789. PMID:23344358. S2CID:4420908. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2025-09-12.
  9. ↑ Lane، Megan (15 فبراير 2011). "The moment Great Britain became an island". BBC News. BBC. مؤرشف من الأصل في 2025-08-10. اطلع عليه بتاريخ 2019-11-05.
  10. 1 2 Winter، Barbara. "Bering Land Bridge". SFU Museum of Archaeology and Ethnology. مؤرشف من الأصل في 2015-04-28. اطلع عليه بتاريخ 2019-03-02.
  11. ↑ Carlson، A. E. (2013). "The Younger Dryas Climate Event" (PDF). Encyclopaedia of Quaternary Science. Elsevier. ج. 3. ص. 126–134. مؤرشف (PDF) من الأصل في 2020-03-11. اطلع عليه بتاريخ 2025-09-16.
  12. 1 2 Bronowski 1973، صفحات 59–60.
  13. 1 2 3 Steele, T.E. (2013), "Vertebrate Records | Late Pleistocene of Africa", Encyclopedia of Quaternary Science (بالإنجليزية), Elsevier, pp. 664–672, DOI:10.1016/b978-0-444-53643-3.00247-8, ISBN:978-0-444-53642-6, archived from the original on 2024-12-25, retrieved 2024-03-17
  14. ↑ Backwell, Lucinda; Steininger, Christine; Neveling, Johann; Abdala, Fernando; Pereira, Lucy; Mayer, Elver; Rossouw, Lloyd; de la Peña, Paloma; Brink, James (Nov 2018). "Holocene large mammal mass death assemblage from South Africa". Quaternary International (بالإنجليزية). 495: 49–63. Bibcode:2018QuInt.495...49B. DOI:10.1016/j.quaint.2017.11.055. hdl:11336/57611. Archived from the original on 2025-08-27.
  15. ↑ "Ancient Egyptian Culture: Palaeolithic Egypt". Emuseum. Minnesota State University. 2002. مؤرشف من الأصل في 2010-06-01. اطلع عليه بتاريخ 2019-11-18.
  16. ↑ Willoughby، Pamela R. (2007). The Evolution of Modern Humans in Africa: A Comprehensive Guide. Rowman Altamira. ص. 181–182. ISBN:978-0759101197.
  17. ↑ Bouchneba، L.؛ Crevecoeur، I. (2009). "The inner ear of Nazlet Khater 2 (Upper Palaeolithic, Egypt)". Journal of Human Evolution. ج. 56 ع. 3: 257–262. Bibcode:2009JHumE..56..257B. DOI:10.1016/j.jhevol.2008.12.003. PMID:19144388.
  18. ↑ Geraads, Denis (2002). "Plio-Pleistocene mammalian biostratigraphy of Atlantic Morocco / Biostratigraphie des mammifères Plio-Pléistocènes du Maroc atlantique". Quaternaire (بالفرنسية). 13 (1): 43–53. DOI:10.3406/quate.2002.1702. ISSN:1142-2904. Archived from the original on 2025-09-03.
  19. 1 2 3 Teeple 2002، صفحات 12–13.
  20. ↑ White, Tim D.; Asfaw, Berhane; DeGusta, David; Gilbert, Henry; Richards, Gary D.; Suwa, Gen; Clark Howell, F. (Jun 2003). "Pleistocene Homo sapiens from Middle Awash, Ethiopia". Nature (بالإنجليزية). 423 (6941): 742–747. Bibcode:2003Natur.423..742W. DOI:10.1038/nature01669. ISSN:0028-0836. PMID:12802332. Archived from the original on 2025-03-30.
  21. ↑ Sanders، Robert (2024). "Neanderthals and humans lived side by side in Northern Europe 45,000 years ago". UC Berkeley News home. مؤرشف من الأصل في 2025-09-12. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)
  22. ↑ Teague، Robin؛ McRae، Ryan. "Ancient DNA and Neanderthals". Smithsonian Institution. مؤرشف من الأصل في 2025-08-15. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)
  23. ↑ Sandom، C. J. (2014). "Global late Quaternary megafauna extinctions: a synthesis of data from 1000 archaeological and paleontological sites". Quaternary Science Reviews.
  24. ↑ Galetti، M. (2013). "Ecological Consequences of Megafauna Extinctions". Cambridge University Press.
  25. ↑ Howell، F.Clark (يوليو 1978). "British Quaternary Studies. Recent Advances Edited by F. W. Shotton. Clarendon Press, Oxford, 298 pp., $23.00". Quaternary Research. ج. 10 ع. 1: 138. DOI:10.1016/0033-5894(78)90021-2. ISSN:0033-5894.
  26. 1 2 Stuart, Anthony J. (Nov 1991). "Mammalian Extinctions in the Late Pleistocene of Northern Eurasia and North America". Biological Reviews (بالإنجليزية). 66 (4): 453–562. DOI:10.1111/j.1469-185X.1991.tb01149.x. ISSN:1464-7931. PMID:1801948. Archived from the original on 2025-05-17.
  27. ↑ Sutcliffe، Antony J. (1986). On the track of ice age mammals (ط. Reprinted with amendments). London: British Museum (Natural History). ISBN:978-0-565-00869-7.
  28. ↑ Martin-Sanchez، Pedro M.؛ Miller، Ana Z.؛ Saiz-Jimenez، Cesareo (16 أكتوبر 2015)، Summers Engel، Annette (المحرر)، "13. Lascaux Cave: An Example of Fragile Ecological Balance in Subterranean Environments"، Microbial Life of Cave Systems، de Gruyter، ص. 279–302، DOI:10.1515/9783110339888-015، ISBN:978-3-11-033499-9، مؤرشف من الأصل في 2024-12-23، اطلع عليه بتاريخ 2024-02-12{{استشهاد}}: صيانة الاستشهاد: وسيط العمل ردمك (link)
  29. ↑ Bicho، Nuno؛ Haws، Jonathan (12 سبتمبر 2012). "The Magdalenian in central and southern Portugal: Human ecology at the end of the Pleistocene". Quaternary International. The Magdalenian Settlement of Europe. 272–273: 6–16. Bibcode:2012QuInt.272....6B. DOI:10.1016/j.quaint.2012.02.055. ISSN:1040-6182.
  30. ↑ Erostarbe-Tome, Asier (Dec 2023). "Antler working by the last European Pleistocene hunter-gatherers of Santimamiñe cave (Northern Iberian Peninsula): technological implications of osseous equipment during the Magdalenian". Archaeological and Anthropological Sciences (بالإنجليزية). 15 (12): 200. Bibcode:2023ArAnS..15..200E. DOI:10.1007/s12520-023-01897-z. ISSN:1866-9557.
  31. ↑ "History of the Magdalenian". The Magdalenian. Les Eyzies. 2019. مؤرشف من الأصل في 2021-01-18. اطلع عليه بتاريخ 2019-11-18.
  32. 1 2 Evan K. Irving-Pease؛ وآخرون (2018). "Palaeogenomics of Animal Domestication". في Lindqvist، C.؛ Rajora، O. (المحررون). Palaeogenomics. Population Genomics. Springer, Cham. ص. 225–272. DOI:10.1007/13836_2018_55. ISBN:978-3-030-04752-8. مؤرشف من الأصل في 2019-12-08. اطلع عليه بتاريخ 2025-09-18.
  33. ↑ Olaf Thalmann؛ Angela R. Perri (2018). "Palaeogenomic Inferences of Dog Domestication". في Lindqvist، C.؛ Rajora، O. (المحررون). Palaeogenomics. Population Genomics. Springer, Cham. ص. 273–306. DOI:10.1007/13836_2018_27. ISBN:978-3-030-04752-8.
  34. ↑ David E. Machugh؛ وآخرون (2016). "Taming the Past: Ancient DNA and the Study of Animal Domestication". Annual Review of Animal Biosciences. ج. 5: 329–351. DOI:10.1146/annurev-animal-022516-022747. PMID:27813680.
  35. ↑ C. A. Driscoll؛ وآخرون (2007). "The Near Eastern Origin of Cat Domestication". Science. ج. 317 ع. 5837: 519–523. Bibcode:2007Sci...317..519D. DOI:10.1126/science.1139518. ISSN:0036-8075. PMC:5612713. PMID:17600185.
  36. ↑ Dowd, Marion (2016). "A Remarkable Cave Discovery". Archaeology Ireland. ج. 30 ع. 2: 21–25. JSTOR:43816774.
  37. ↑ Wooller, Matthew J.; Saulnier-Talbot, Émilie; Potter, Ben A.; Belmecheri, Soumaya; Bigelow, Nancy; Choy, Kyungcheol; Cwynar, Les C.; Davies, Kimberley; Graham, Russell W.; Kurek, Joshua; Langdon, Peter; Medeiros, Andrew; Rawcliffe, Ruth; Wang, Yue; Williams, John W. (Jun 2018). "A new terrestrial palaeoenvironmental record from the Bering Land Bridge and context for human dispersal". Royal Society Open Science (بالإنجليزية). 5 (6): 180145. Bibcode:2018RSOS....580145W. DOI:10.1098/rsos.180145. ISSN:2054-5703. PMC:6030284. PMID:30110451.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) صيانة الاستشهاد: رقم المقال على أنه رقم صفحة (link)
  38. ↑ Reich, David; Green, Richard E.; Kircher, Martin; Krause, Johannes; Patterson, Nick; Durand, Eric Y.; Viola, Bence; Briggs, Adrian W.; Stenzel, Udo; Johnson, Philip L. F.; Maricic, Tomislav; Good, Jeffrey M.; Marques-Bonet, Tomas; Alkan, Can; Fu, Qiaomei (Dec 2010). "Genetic history of an archaic hominin group from Denisova Cave in Siberia". Nature (بالإنجليزية). 468 (7327): 1053–1060. Bibcode:2010Natur.468.1053R. DOI:10.1038/nature09710. ISSN:0028-0836. PMC:4306417. PMID:21179161.
  39. ↑ Brown, P.; Sutikna, T.; Morwood, M. J.; Soejono, R. P.; Jatmiko; Wayhu Saptomo, E.; Awe Due, Rokus (Oct 2004). "A new small-bodied hominin from the Late Pleistocene of Flores, Indonesia". Nature (بالإنجليزية). 431 (7012): 1055–1061. Bibcode:2004Natur.431.1055B. DOI:10.1038/nature02999. ISSN:0028-0836. PMID:15514638. Archived from the original on 2025-06-19.
  40. ↑ Sutikna, Thomas; Tocheri, Matthew W.; Morwood, Michael J.; Saptomo, E. Wahyu; Jatmiko; Awe, Rokus Due; Wasisto, Sri; Westaway, Kira E.; Aubert, Maxime; Li, Bo; Zhao, Jian-xin; Storey, Michael; Alloway, Brent V.; Morley, Mike W.; Meijer, Hanneke J. M. (21 Apr 2016). "Revised stratigraphy and chronology for Homo floresiensis at Liang Bua in Indonesia". Nature (بالإنجليزية). 532 (7599): 366–369. Bibcode:2016Natur.532..366S. DOI:10.1038/nature17179. ISSN:0028-0836. PMID:27027286. Archived from the original on 2025-07-18.
  41. ↑ Fujita، Masaki (2016). "Advanced maritime adaptation in the western Pacific coastal region extends back to 35,000–30,000 years before present". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 113 ع. 40: 11184–11189. Bibcode:2016PNAS..11311184F. DOI:10.1073/pnas.1607857113. PMC:5056111. PMID:27638208.
  42. ↑ A. E. Sanders, R. E. Weems & L. B. Albright III (2009). Formalization of the mid-Pleistocene "Ten Mile Hill beds" in South Carolina with evidence for placement of the Irvingtonian-Rancholabrean boundary. Museum of Northern Arizona Bulletin (64:369–375).
  43. ↑ D. E. Savage (1951). Late Cenozoic vertebrates of the San Francisco Bay region. University of California Publications; Bulletin of the Department of Geological Sciences (28:215–314).
  44. ↑ Bell, C. J. (2004). "The Blancan, Irvingtonian, and Rancholabrean mammal ages". في Woodburne, M. O. (المحرر). Late Cretaceous and Cenozoic Mammals of North America: Biostratigraphy and Geochronology. New York: Columbia University Press. ص. 232–314. ISBN:0-231-13040-6.
  45. ↑ Tyson، Peter. "End of the Big Beasts". NOVA. pbs. مؤرشف من الأصل في 2024-07-25.
  46. ↑ Stewart، Mathew؛ Christopher Carleton، W. (2021). "Climate change, not human population growth, correlates with Late Quaternary megafauna declines in North America". nature. مؤرشف من الأصل في 2025-07-04.
  47. ↑ Michael R. Waters؛ Thomas W. Stafford Jr.؛ Brian Kooyman؛ L. V. Hills (23 مارس 2015). "Late Pleistocene horse and camel hunting at the southern margin of the ice-free corridor: Reassessing the age of Wally's Beach, Canada". PNAS. ج. 112 ع. 14: 4263–4267. Bibcode:2015PNAS..112.4263W. DOI:10.1073/pnas.1420650112. PMC:4394292. PMID:25831543.
  48. ↑ Prado, José L.; Martinez-Maza, Cayetana; Alberdi, María T. (May 2015). "Megafauna extinction in South America: A new chronology for the Argentine Pampas". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology (بالإنجليزية). 425: 41–49. Bibcode:2015PPP...425...41P. DOI:10.1016/j.palaeo.2015.02.026. Archived from the original on 2025-08-04.
  49. ↑ Cione, Alberto L.; Tonni, Eduardo P.; Soibelzon, Leopoldo (2009), Haynes, Gary (ed.), "Did Humans Cause the Late Pleistocene-Early Holocene Mammalian Extinctions in South America in a Context of Shrinking Open Areas?", American Megafaunal Extinctions at the End of the Pleistocene (بالإنجليزية), Dordrecht: Springer Netherlands, pp. 125–144, DOI:10.1007/978-1-4020-8793-6_7, ISBN:978-1-4020-8792-9, retrieved 2024-04-19{{استشهاد}}: صيانة الاستشهاد: وسيط العمل ردمك (link)
  50. ↑ Prates, Luciano; Perez, S. Ivan (12 Apr 2021). "Late Pleistocene South American megafaunal extinctions associated with rise of Fishtail points and human population". Nature Communications (بالإنجليزية). 12 (1): 2175. Bibcode:2021NatCo..12.2175P. DOI:10.1038/s41467-021-22506-4. ISSN:2041-1723. PMC:8041891. PMID:33846353.
  51. ↑ Broughton, Jack M.; Weitzel, Elic M. (21 Dec 2018). "Population reconstructions for humans and megafauna suggest mixed causes for North American Pleistocene extinctions". Nature Communications (بالإنجليزية). 9 (1): 5441. Bibcode:2018NatCo...9.5441B. DOI:10.1038/s41467-018-07897-1. ISSN:2041-1723. PMC:6303330. PMID:30575758.
  52. ↑ Dillehay, Tom D. (1999). "The late Pleistocene cultures of South America". Evolutionary Anthropology: Issues, News, and Reviews (بالإنجليزية). 7 (6): 206–216. DOI:10.1002/(SICI)1520-6505(1999)7:6<206::AID-EVAN5>3.0.CO;2-G. ISSN:1060-1538.
  53. ↑ Flynn, John J.; Swisher, Carl C. (1995), "Cenozoic South American Land Mammal AgesCorrelation to Global Geochronologies", Geochronology, Time Scales and Global Stratigraphic Correlation (بالإنجليزية), SEPM Society for Sedimentary Geology, DOI:10.2110/pec.95.04.0317, ISBN:978-1-56576-091-2, archived from the original on 2024-06-06, retrieved 2024-04-18{{استشهاد}}: صيانة الاستشهاد: وسيط العمل ردمك (link)
  54. ↑ Teeple 2002، صفحة 13.
  55. ↑ van der Kaars، W. A. (1 يونيو 1991). "Palynology of eastern Indonesian marine piston-cores: a Late Quaternary vegetational and climatic record for Australasia". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. ج. 85 ع. 3: 239–302. Bibcode:1991PPP....85..239V. DOI:10.1016/0031-0182(91)90163-L. ISSN:0031-0182.
  56. ↑ Wroe, Stephen; Field, Judith H.; Archer, Michael; Grayson, Donald K.; Price, Gilbert J.; Louys, Julien; Faith, J. Tyler; Webb, Gregory E.; Davidson, Iain; Mooney, Scott D. (28 May 2013). "Climate change frames debate over the extinction of megafauna in Sahul (Pleistocene Australia-New Guinea)". Proceedings of the National Academy of Sciences (بالإنجليزية). 110 (22): 8777–8781. Bibcode:2013PNAS..110.8777W. DOI:10.1073/pnas.1302698110. ISSN:0027-8424. PMC:3670326. PMID:23650401.
  57. ↑ Barnosky, Anthony D.; Koch, Paul L.; Feranec, Robert S.; Wing, Scott L.; Shabel, Alan B. (Oct 2004). "Assessing the Causes of Late Pleistocene Extinctions on the Continents". Science (بالإنجليزية). 306 (5693): 70–75. Bibcode:2004Sci...306...70B. DOI:10.1126/science.1101476. ISSN:0036-8075. PMID:15459379. Archived from the original on 2025-05-17.
العصر الرباعي
البليستوسيني الهولوسيني
الجيلاسي الكالابري التشيباني المتأخر الغرينلاندي النورثغريبي الميغالايي
دهر البشائر
حقبة الحياة القديمة حقبة الحياة الوسطى حقبة الحياة الحديثة
الكمبري الأوردفيشي السيلوري الديفوني الفحمي البرمي الثلاثي الجوراسي الطباشيري الباليوجين النيوجيني الرباعي
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=البليستوسيني_المتأخر&oldid=76497244»