هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

العامل الثامن (دواء)

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
العامل الثامن
Fviii 2R7E.png

اعتبارات علاجية
اسم تجاري Aafact, octocog alfa, others[1]
الوضع القانوني ?
طرق إعطاء الدواء intravenous
معرفات
CAS 139076-62-3  تعديل قيمة خاصية رقم التسجيل CAS (P231) في ويكي بيانات
ك ع ت B02B02BD02 BD02
درغ بنك 00025  تعديل قيمة خاصية معرف بنك الدواء (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر none
المكون الفريد P89DR4NY54  تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية

العامل الثامن (بالإنجليزية: Factor VIII) هو دواء يستخدم لعلاج والحماية من النزيف الناتج من هيموفيليا الدم والأسباب الاخرى المؤدية لأنخفاض العامل الثامن .[2] بعض الوصفات من الممكن استخدامها لعلاج مرض فون ويليبراند .يعطى عن طريق أبرة في الوريد.[2] وتشمل الآثار الجانبية احمرار الجلد، وضيق في التنفس، والحمى، وانحلال خلايا الدم الحمراء.[2] قد تحدث ردود فعل تحسسية بما في ذلك صدمة الحساسية. ومن غير الواضح إذا كان الاستخدام أثناء الحمل آمن للطفل.[3].يصنع العامل الثامن من بلازما الدم المنقى .وايضا عن طريق اعادة تركيب المادة النواوية[2] , يمكن للانسان ان يكون جسم مضاد يهاجم العامل الثامن ويقلل فعالية الدواء .[3] تم التعرف على العامل الثامن في عام 1940 وتوفر على شكل دواء في عام 1960 .[4][5] , العامل الثامن المعاد تركيبه تم تكوينه أول مرة في عام 1984 وتم الموافقة عليه للأستخدام الطبي في الولايات المتحدة الأمريكية في عام 1992 .[6][7] هو في قائمة الأدوية الأساسية النموذجية لمنظمة الصحة العالمية وهو احد الأدوية الأكثر فعالية وأمانا التي يحتاجها النظام الصحي.[8] . السعر الاجمالي في الدول النامية ما يقارب بين 119.61 و 497.50 دولار أمريكي لكل 500 قارورة .[9]

التاريخ[عدل]

نقل المنتجات الثانوية للبلازما إلى مجرى الدم في الهيموفيليا يؤدي في كثير من الأحيان إلى انتقال أمراض مثل فيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد قبل تحسين طرق التنقية. في أوائل 1990 ، بدأت شركات الأدوية بأنتاج العمال الثامن المعاد تركيبه ، والتي تمنع الآن تقريبا جميع أشكال انتقال الأمراض خلال العلاج البديل.

المراجع[عدل]

  1. ^ "Coagulation Factor VIII, Human - Drugs.com". www.drugs.com. تمت أرشفته من الأصل في 9 January 2017. اطلع عليه بتاريخ 08 يناير 2017. 
  2. ^ أ ب ت ث WHO Model Formulary 2008 (PDF). World Health Organization. 2009. صفحات 259–260. ISBN 9789241547659. تمت أرشفته (PDF) من الأصل في 13 December 2016. اطلع عليه بتاريخ 08 يناير 2017. 
  3. ^ أ ب "Alphanate - Summary of Product Characteristics (SPC) - (eMC)". www.medicines.org.uk. تمت أرشفته من الأصل في 9 January 2017. اطلع عليه بتاريخ 08 يناير 2017. 
  4. ^ Potts، D. M. Queen Victoria's Gene: Haemophilia and the Royal Family (باللغة الإنجليزية). The History Press. صفحة Chapter five. ISBN 9780752471969. تمت أرشفته من الأصل في 2017-01-09. 
  5. ^ Sibinga، Cees Smit؛ Das، P. C.؛ Overby، L. R. (2012). Biotechnology in blood transfusion: Proceedings of the Twelfth Annual Symposium on Blood Transfusion, Groningen 1987, organized by the Red Cross Blood Bank Groningen-Drenthe (باللغة الإنجليزية). Springer Science & Business Media. صفحة 224. ISBN 9781461317616. تمت أرشفته من الأصل في 2017-01-09. 
  6. ^ Buckel، P. (2012). Recombinant Protein Drugs (باللغة الإنجليزية). Birkhäuser. صفحة 79. ISBN 9783034883467. تمت أرشفته من الأصل في 2017-01-09. 
  7. ^ Hillyer، Christopher D. Blood Banking and Transfusion Medicine: Basic Principles & Practice (باللغة الإنجليزية). Elsevier Health Sciences. صفحة 353. ISBN 0443069816. تمت أرشفته من الأصل في 2017-01-09. 
  8. ^ "WHO Model List of Essential Medicines (19th List)" (PDF). World Health Organization. April 2015. تمت أرشفته (PDF) من الأصل في 13 December 2016. اطلع عليه بتاريخ 08 ديسمبر 2016. 
  9. ^ "Factor Viii". International Drug Price Indicator Guide. اطلع عليه بتاريخ 08 ديسمبر 2016.