4،1-بنزوكينون

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
(بالتحويل من بارا بنزوكينون)
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
4،1-بنزوكينون
4،1-بنزوكينون
4،1-بنزوكينون

4،1-بنزوكينون

الاسم النظامي (IUPAC)

Cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione

أسماء أخرى

p-benzoquinone; p-quinone

المعرفات
رقم CAS 106-51-4 Yes Check Circle.svg
بوب كيم 4650  تعديل قيمة خاصية معرف بوب كيم (P662) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة كيميائية C6H4O2
كتلة مولية 108.09 غ.مول−1
المظهر Yellow solid
الكثافة 1.318 g/cm3 at 20 °C
نقطة الانصهار 115 °س، 388 °ك، 239 °ف
نقطة غليان Sublimes
الذوبانية في ماء Slightly soluble
الذوبانية Slightly soluble in petroleum ether; soluble in acetone; very soluble in ethanol, benzene, diethyl ether
المخاطر
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
مخاطر Toxic
نقطة الوميض 100 °F - 200 °F[1]
مركبات متعلقة
مركبات ذات علاقة 2،1-بنزوكينون
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

4،1 بنزوكينون أو بارا-بنزوكينون أو بارا- بنزوكوينون[2] مركب عضوي ويعتبر أشهر المركبات الممثلة لعائلة الكينونات ، ويسمى أيضا العديد من الأسماء مثل اثيلينامين كينون. وهو مركب أصفر زاهي متبلور ينصهر عند 115.7°س. وهو يتسامى بسهولة ويتطاير في البخار ، كما إن له ضغطاً بخارياً مرتفعاً حتى عند درجة حرارة الغرفة ، ولبخاره رائحة نفاذة ويسبب العطس.

التحضير[عدل]

أثناء دراساته عن حمض الكينيك المستخلص من الكينا لاحظ الكيميائي الروسي ألكسندر أبراموفيتش فوسكريسينسكي Alexander Abramowitsch Woskressenski أن الأكسدة باستخدام أكسيد المنغنيز الرباعي في وسط من حمض الكبريتيك يعطي مادة صفراء لها رائحة واخزة، وأسماها حينها كينويل.[3]

تحضير 4،1-بنزوكينون من حمض الكينيك

ثم قام الكيميائي الألماني فريدرش فولر بتغيير تسميتها إلى كينون.[4]

الخواص[عدل]

يذوب البارا بنزو كينون في الماء والكحول والإيثر وبعض المذيبات العضوية الأخرى.

اقرأ أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards
  2. ^ المجلة القطرية للكيمياء-2009 المجلد الخامس والثلاثون.
  3. ^ Alexander Abramowitsch Woskressenski: Über die Zusammensetzung der Chinasäure. In: Liebigs Annalen der Pharmazie, 17, 257 (1838).(بالألمانية)
  4. ^ F. Wöhler: Untersuchungen über das Chinon. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie, 51, 145–163 (1844). doi:10.1002/jlac.18440510202.(بالألمانية)

وصلات خارجية[عدل]

http://environmentalchemistry.com/yogi/chemicals/cn/p-Benzoquinone.html