بايبيرسيلين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
بايبيرسيلين
بايبيرسيلين

الاسم النظامي
(2S,5R,6R)-6-{[(2R)-2-[(4-ethyl-2,3-dioxo-piperazine-1-carbonyl)amino]-2-phenyl-acetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Pipracil
ASHP
Drugs.com
Consumer Drug Information
فئة السلامة أثناء الحمل B
الوضع القانوني دواء الوصفات (المملكة المتحدة) دواء الوصفات (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء علاج عن طريق الوريد, حقن عضلي
بيانات دوائية
توافر حيوي 0% oral
ربط بروتيني Slightly less than Amoxicillin
استقلاب (أيض) الدواء largely not metabolized
عمر النصف الحيوي 36–72 minutes
إخراج (فسلجة) 20% in bile, 80% unchanged in urine
معرفات
CAS 61477-96-1 Yes Check Circle.svg
ك ع ت J01J01CA12 CA12
بوب كيم CID 43672
IUPHAR 422
درغ بنك DB00319
كيم سبايدر 39798 Yes Check Circle.svg
المكون الفريد 9I628532GX Yes Check Circle.svg
كيوتو D08380 Yes Check Circle.svg
ChEBI CHEBI:8232 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL702 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C23H27N5O7S 
الكتلة الجزيئية 517.555 g/mol

بايبيرسيللين (Piperacillin) الزمرة الدوائية من مضادات الجراثيم مضادات بيتا-لاكتام اليوريدوبنسلينات

إذا استعمل وحيدا، نجد ان البيبيراسيلين يفتقر إلى النشاط القوي ضد الكائنات الممرضة - (+)الغرام المكورات العنقودية الذهبية ، كما يتم كسر البيبيراسيلين حسب - (+) الغرام من البيتا لاكتاماز ات .[2]

الاستخدام الطبي[عدل]

  • الإنتانات الناجمة عن جراثيم الزائفة الزنجارية.[3]
  • الوقاية الجراحية[4]

مضادات الاستطباب[عدل]

الآثار الجانبية[عدل]

  • ردود فعل تحسسية (طفح، حكة، حمى، ألم مفصلي، وذمة وعائية، تأق، ردود فعل شبيهة بداء المصل،فقر دم انحلالي، التهاب كلية خلالي).
  • خدر بالاستعمال المديد.
  • إسهال والتهاب قولون مترافق مع تناول الصاد الحيوي.
  • نادراً: متلازمة ستيفينز-جونسون.
  • التهاب كبد.
  • يرقان ركودي.

تحذيرات[عدل]

  • وجود سيرة للحساسية.
  • القصور الكلوي.
  • الفشل القلبي.
  • السفلس (تفاعل ياريش هيكسهايمر).
  • مراقبة الوظائف الكلوية وإجراء فحوص دموية أثناء المعالجة المديدة والمعالجة بجرعات عالية.
  • تجنب الحقن داخل القراب.
  • تعطى الجرعات المفردة التي تزيد عن 2 غ بالطريق الوريدي فقط.

مصادر[عدل]

  1. ^ Tan JS، File TM (1995). "Antipseudomonal penicillins". Med. Clin. North Am. 79 (4): 679–93. PMID 7791416. 
  2. ^ Hauser, AR Antibiotic Basics for Clinicians, 2nd Ed., Wolters Kluwer, 2013, pg 26-27
  3. ^ Schumock GT، Li EC، Suda KJ، Wiest MD، Stubbings J، Matusiak LM، Hunkler RJ، Vermeulen LC (2015). "National trends in prescription drug expenditures and projections for 2015". Am J Health Syst Pharm. 72 (9): 717–36. doi:10.2146/ajhp140849. PMID 25873620. 
  4. ^ Mandell LA, Wunderink R, in Harrison's Principles of Internal Medicine 18th Ed., Chapter 257, pp 2139-2141
  5. ^ "www.accessdata.fda.gov" (PDF).