بايرازين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
بايرازين
بايرازين
بايرازين

جزيء البايرازين
جزيء البايرازين

الاسم النظامي (IUPAC)

البايرازين

أسماء أخرى

1,4-دايازابينزين، p-دايازين، 1,4-دايازين، باراديازين، بايازين، UN 1325

المعرفات
رقم CAS 290-37-9 Yes Check Circle.svg
بوبكيم (PubChem) 9261
كيم سبايدر (ChemSpider) 8904  Yes Check Circle.svg
المكون الفريد 2JKE371789  تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات
رقم المفوضية الأوروبية 206-027-6
ECHA InfoCard ID 100.005.480  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية CHEBI:30953
مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (ChEMBL) CHEMBL15797 Yes Check Circle.svg
مرجع بايلشتاين 103905  تعديل قيمة خاصية Beilstein Registry Number (P1579) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة جزيئية C4H4N2
الكتلة المولية 80.09 غرام\مول
المظهر بلورات بيضاء
الكثافة 1.031 غرام\سم3
نقطة الانصهار 52 °س، 325 °ك، 126 °ف
نقطة الغليان 115 °س، 388 °ك، 239 °ف
الذوبانية في الماء قابل للذوبان
حموضة (pKa) 0.37[1] (protonated pyrazine)
المخاطر
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
NFPA 704

NFPA 704.svg

2
2
0
 
نقطة الوميض 55 °C c.c.
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

بايرازين (أو بيرازين) هو مركب حلقي غير متجانس، عضوي عطري، وصيغته الكيميائية هي C4H4N2؛ وهو ينتمي إلى مجموعة مركبات الديازينات.

والبايرازين جزيء متناظر، مجموعة التناظر له هي D2h. تشتهر مشتقاته كالفينازين بسبب نشاطها كمضادات حيوية، ومضادات للورم ومدرة للبول. يعتبر تواجد البايرازين في الطبيعة أقل من تواجد البيريدين والبايريدازين وبيريميدين.

التركيب[عدل]

توجد طرق عديدة لتخليق المركب ومشتقاته عضوياً؛ وتعتبر بعض هذه الطرق من بين أقدم طرق التخليق العضوي التي لا تزال قيد الاستخدام.

في "مركب بايرازين ستايديل-روغميير" (1876)، يتفاعل غاز سي إن مع الأمونياك وينتج أمينو كيتون، ثم يتكثف ويتأكسد ليصبح بايرازين[2]. أما "مركب بايرازين غاتكنخت" (1879) فيرتكز على مبدأ التكثيف الذاتي، لكنه يختلف في طريقة تخليق كيتوأمين ألفا.[3][4]

مركب بايرازين غاتكنخت

مركب غاستالدي (1921) هو تباين آخر[5][6]

مركب غاستالدي

طالع أيضاً[عدل]

روابط خارجية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Brown, H.C., et al., in Baude, E.A. and Nachod, F.C., Determination of Organic Structures by Physical Methods, Academic Press, New York, 1955.
  2. ^ Ueber die Einwirkung von Ammoniak auf Chloracetylbenzol (p 563-564) W. Staedel, L. Rügheimer doi:10.1002/cber.187600901174 Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft Volume 9, Issue 1 , Pages 563 - 564 1876
  3. ^ Mittheilungen Ueber Nitrosoäthylmethylketon H. Gutknecht Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft Volume 12, Issue 2 , Pages 2290 - 2292 1879 doi:10.1002/cber.187901202284
  4. ^ Heterocyclic chemistry T.L. Gilchrist ISBN 0-582-01421-2
  5. ^ G. Gastaldi, Gazz. Chim. Ital. 51, (1921) 233
  6. ^ الأمينات: مركباتها، خصائصها، وتطبيقاتها ، ستيفن لورنس، 2004، مطبعة جامعة كامبردج ISBN 0-521-78284-8

بايرازين