بروتين إس
| Protein S | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||
| أسماء بديلة | vitamin K-dependent plasma protein S, PROS1, protein Sa, vitamin K-dependent protein S, protein S (alpha) | ||||||
| معرفات خارجية | |||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
 | |||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | n/a | ||||||
| Ensembl | n/a | n/a | |||||
| يونيبروت |
|
| |||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||
| الموقع (UCSC | n/a | ||||||
| بحث ببمد | n/a | ||||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
بروتين إس (الإنجليزية: Protein S) هو بروتين سكري موجود في بلازما ألدم معتمد بتركيبه على فيتامين ك يتم تصنيعه في البطانة.[1][2][3]
بروتين إس موجود في شكلين: شكل حر وشكل ملزم أو مرتبط بالبروتين المتمم المدعو C4b. في البشر، يتم ترميز بروتين إس بواسطة جين يدعى بروس1 (الإنجليزية: PROS1 gene)
الوظيفة
[عدل | عدل المصدر]وظيفة بروتين إس هي دوره في مسار مكافحة التخثر، حيث يعمل بمثابة العامل المساعد لبروتين سي في تعطيل العوامل
الحالات المرضية
[عدل | عدل المصدر]يمكن أن تحدث طفرات وراثية في الجين بروس1 PROS1 gene l مما يؤدي إلى نقص بروتين إس الذي هو اضطراب نادر في الدم الذي يمكن أن يؤدي إلى زيادة خطر التخثر.
اقرأ أيضًا
[عدل | عدل المصدر]مراجع
[عدل | عدل المصدر]- ↑ "معلومات عن بروتين إس على موقع britannica.com". britannica.com. مؤرشف من الأصل في 2015-09-27.
- ↑ OMIM: 176880
- ↑ "معلومات عن بروتين إس على موقع identifiers.org". identifiers.org. مؤرشف من الأصل في 2020-05-06.
 | هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |