المحتوى هنا ينقصه الاستشهاد بمصادر، أي معلومات غير موثقة يمكن التشكيك بها وإزالتها.

بروتين إس

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
Question book-new.svg
المحتوى هنا ينقصه الاستشهاد بمصادر. يرجى إيراد مصادر موثوق بها. أي معلومات غير موثقة يمكن التشكيك بها وإزالتها. (فبراير 2016)
PROS1
Protein PROS1 PDB 1z6c.png
Available structures
PDBOrtholog search: PDBe RCSB
Identifiers
AliasesPROS1, PROS, PS21, PS22, PS23, PS24, PS25, PSA, THPH5, THPH6, protein S (alpha), protein S
External IDsOMIM: 176880 MGI: 1095733 HomoloGene: 264 GeneCards: PROS1
RNA expression pattern
PBB GE PROS1 207808 s at fs.png
More reference expression data
Orthologs
SpeciesHumanMouse
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

‏NM_001314077 NM_000313، ‏NM_001314077

‏XM_011245843 NM_011173، ‏XM_011245843

RefSeq (protein)

‏NP_001301006 NP_000304، ‏NP_001301006

‏XP_011244145 NP_035303، ‏XP_011244145

Location (UCSC)n/aChr 16: 62.85 – 62.93 Mb
PubMed search[2][3]
Wikidata
View/Edit HumanView/Edit Mouse

بروتين إس (بالإنجليزية: Protein S) هو بروتين سكري موجود في بلازما ألدم معتمد بتركيبه على فيتامين ك يتم تصنيعه في البطانة.

بروتين إس موجود في شكلين: شكل حر وشكل ملزم أو مرتبط بالبروتين المكمل المدعو C4b. في البشر، يتم ترميز بروتين إس بواسطة جين يدعى بروس1 (بالإنجليزية: PROS1 gene)

الوظيفة[عدل]

وظيفة بروتين إس هي دوره في مسار مكافحة التخثر، حيث يعمل بمثابة العامل المساعد لبروتين سي في تعطيل العوامل

الحالات المرضية[عدل]

يمكن أن تحدث طفرات وراثية في الجين بروس1 PROS1 gene l مما يؤدي إلى نقص بروتين إس الذي هو اضطراب نادر في الدم الذي يمكن أن يؤدي إلى زيادة خطر التخثر.

اقرأ أيضًا[عدل]

Star of life.svg
هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.
  1. ^ أ ب ت GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022912 - Ensembl, May 2017
  2. ^ "Human PubMed Reference:". 
  3. ^ "Mouse PubMed Reference:".