المحتوى هنا ينقصه الاستشهاد بمصادر، أي معلومات غير موثقة يمكن التشكيك بها وإزالتها.

بروتين إس

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
Question book-new.svg
المحتوى هنا ينقصه الاستشهاد بمصادر. يرجى إيراد مصادر موثوق بها. أي معلومات غير موثقة يمكن التشكيك بها وإزالتها. (فبراير 2016)
Protein S (alpha)

PDB rendering based on 1z6c.
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين بحث أورثولوغ: PDBe, RCSB
المعرفات
الرمز، (أو الرموز) PROS1; PROS; PS21; PS22; PS23; PS24; PS25; PSA; THPH5; THPH6
معرفات خارجية OMIM176880 MGI1095733 HomoloGene264 GeneCards: PROS1 Gene
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE PROS1 207808 s at tn.png
مصادر أخرى عن بيانات أنماط التعبير
التقويمات
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 5627 19128
Ensembl ENSG00000184500 ENSMUSG00000022912
يونيبروت P07225 Q08761
RefSeq (مرسال ر.ن.ا) NM_000313 NM_011173
RefSeq (بروتين) NP_000304 NP_035303
الموقع (قاعدة بيانات UCSC) Chr 3:
93.87 – 93.97 Mb
Chr 16:
62.85 – 62.93 Mb
بحث ببمد [1] [2]

بروتين إس (بالإنجليزية: Protein S) هو بروتين سكري موجود في بلازما ألدم معتمد بتركيبه على فيتامين ك يتم تصنيعه في البطانة.

بروتين إس موجود في شكلين: شكل حر وشكل ملزم أو مرتبط بالبروتين المكمل المدعو C4b. في البشر، يتم ترميز بروتين إس بواسطة جين يدعى بروس1 (بالإنجليزية: PROS1 gene)

ألوظيفة[عدل]

وظيفة بروتين إس هي دوره في مسار مكافحة التخثر، حيث يعمل بمثابة العامل المساعد لبروتين سي في تعطيل العوامل

ألحالات ألمرضية[عدل]

يمكن أن تحدث طفرات وراثية في الجين بروس1 PROS1 gene l مما يؤدي إلى نقص بروتين إس الذي هو اضطراب نادر في الدم الذي يمكن أن يؤدي إلى زيادة خطر التخثر.

اقرأ أيضًا[عدل]

Star of life.svg
هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.