يرجى إضافة وصلات داخلية للمقالات المتعلّقة بموضوع المقالة.

بروستاغلاندين E2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث


بروستاغلاندين E2
Prostaglandin E2.svg

الاسم النظامي
(5Z,11α,13E,15S)-7-[3-hydroxy-2-(3-hydroxyoct-1-enyl)- 5-oxo-cyclopentyl] hept-5-enoic acid
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري PGE2, Cervidil, Propess, others
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a682512
فئة السلامة أثناء الحمل C (الولايات المتحدة)
الوضع القانوني ?
طرق إعطاء الدواء intravaginal, IV
معرفات
CAS 363-24-6 Yes Check Circle.svg
ك ع ت G02G02AD02 AD02
بوب كيم CID 5280360
IUPHAR 1883
ECHA InfoCard ID 100.006.052  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00917
كيم سبايدر 4444059 N
المكون الفريد K7Q1JQR04M  تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات
كيوتو D00079  تعديل قيمة خاصية معرف موسوعة كيوتو للجينات والمجينات (P665) في ويكي بيانات
ChEBI CHEBI:15551 N
ChEMBL CHEMBL548 N
ترادف (5Z,11α,13E,15S)-11,15-Dihydroxy-9-oxo-prosta-5,13-dien-1-oic acid
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C20H32O5 
الكتلة الجزيئية 352.465 g/mol

المعروف أيضا باسم دينوبروستون، هو البروستاجلاندين الذي يحدث بشكل طبيعي والذي يستخدم كدواء[1]. كدواء يتم استخدامه في تحريض المخاض، والنزيف بعد الولادة، وإنهاء الحمل، ولحديثي الولادة للحفاظ على القناة الشريانية مفتوحة [1][2]. في الرضع يتم استخدامه في أولئك الذين يعانون من العيوب الخلقية في القلب حتى يتم إجراء عملية جراحية[2]. ويمكن استخدامه داخل المهبل أو عن طريق الحقن في الوريد [1][3].

وتشمل الآثار الجانبية الشائعة القيء , الحمى , الإسهال والانكماش المفرط في الرحم [1]. في الرضع قد يكون هناك انخفاض في التنفس وانخفاض ضغط الدم.[2] وينبغي توخي الحذر في الأشخاص الذين يعانون من الربو أو الزرق ولا ينصح به في أولئك الذين لديهم قبل قسم – سي .[4] البروستاغلاندين وهو ينتمي الى أسرة أوكسيتوسيكس من الأدوية . وهو يعمل عن طريق الارتباط وتنشيط مستقبلات ين مما يؤدي إلى افتتاح وتخفيف عنق الرحم وتمدد الأوعية الدموية. عنق الرحم and توسيع وعائي.[1][2]

كانت اول صناعه للبروستاغلاندين في عام 1970 ووافق عليه للاستخدام الطبي في الولايات المتحدة في عام 1977.[1][2] وهو مدرج في قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية، وهو من الأدوية الأكثر فعالية و الاكثر امنا و اللازمة في النظام الصحي [5] . جرعه منه في المملكة المتحدة كانت تكلف حوالي 8.50 إلى 30.00 جنيه .[3][6] في الولايات المتحدة يكلف العلاج أكثر من 200 دولار أمريكي [4] . يعمل البروستاجلاندين أي 2 كعمل بروستاجلاندين أي 1 في الرضع و مع ذلك فهو اقل تكلفة بكثير.[2]

الأثارالفسيولوجية[عدل]

له آثار هامة في المخاض (تخفيف عنق الرحم وتسبب تقلص الرحم) وأيضا يحفز الخلايا العظمية للافراج عن العوامل التي تحفز ارتشاف العظام من قبل الخلايا الآكلة بروستاغلاندين أي 2 هو أيضا البروستاغلاندين الذي يدفع و يحفز في نهاية المطاف الحمى. كما أنها متورطة في أمراض القلب الخلقية ، وتستخدم في التسريب من أجل القناة , على الرغم من ان بروستاغلاندين أي 1هو أكثر شيوعا يعمل كموسع مباشر للاوعية الدموية، وكمرخي للعضلات الملساء ، وايضا يمنع الافراج عن نورادرينالين من محطات العصب المتعاطفة. فإنه لا يمنع تراكم الصفائح الدموية، بينما يعما على ذلك بروستاغلاندين . قد تكون PGE2 يثبط إشارات مستقبلات الخلايا التائية وقد يلعب دورا في حل الالتهاب [7] . زيادة الاستجابة لبروستاغلاندين سبب محتمل لارتداء الأظافر. وعلاوة على ذلك، يعتبر التوليف بعد الولادة لدى الأطفال حديثي الولادة أحد أسباب القناة البخارية الشريانية [8].

الأثار الجانبية[عدل]

وتشمل الآثار الجانبية الشائعة القي , الحمى , الإسهال والانكماش المفرط في الرحم .[1] في الرضع قد يكون هناك انخفاض في التنفس وانخفاض ضغط الدم.[2] وينبغي توخي الحذر في الأشخاص الذين يعانون من الربو أو الزرق ولا ينصح به في أولئك الذين لديهم قبل قسم – سي .[4]

الية العمل[عدل]

هو منشط قوي لمسار إشارات ونت. وقد تورط في تنظيم المواصفات التنموية وتجديد الخلايا الجذعية المكونة للدم من خلال نشاط cAMP / PKA.[9]

التاريخ[عدل]

تم اكتشافه من قبل بنتينغ، غريجلوسكي، مونكادا وفان في عام 1976 .

المجتمع و الثقافة[عدل]

يباع تحت الاسم التجاري من سيرفيديل (الولايات المتحدة) وبروبيس (من قبل فيرينغ الصيدلة). هذا هو إدراج الإفراج من قبل شركة فايزر، و غلاندين (من قبل نبيقسيم للادوية باكستان) , و استخدم كتحميله للمهبل , لتحضيرعنق الرحم للمخاض , فهو يستخدم لتحفيز الولادة .

المراجع[عدل]

  1. ^ أ ب ت ث ج ح خ "Dinoprostone". The American Society of Health-System Pharmacists. تمت أرشفته من الأصل في 16 January 2017. اطلع عليه بتاريخ 08 يناير 2017. 
  2. ^ أ ب ت ث ج ح خ Northern Neonatal Network (208). Neonatal Formulary: Drug Use in Pregnancy and the First Year of Life (باللغة الإنجليزية) (الطبعة 5). John Wiley & Sons. صفحة 2010. ISBN 9780470750353. تمت أرشفته من الأصل في 2017-01-13. 
  3. ^ أ ب British national formulary : BNF 69 (الطبعة 69). British Medical Association. 2015. صفحات 538–540. ISBN 9780857111562. 
  4. ^ أ ب ت Hamilton، Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. صفحة 361. ISBN 9781284057560. 
  5. ^ "WHO Model List of Essential Medicines (19th List)" (PDF). World Health Organization. April 2015. تمت أرشفته (PDF) من الأصل في 13 December 2016. اطلع عليه بتاريخ 08 ديسمبر 2016. 
  6. ^ Ainsworth، Sean B. (2014). Neonatal Formulary: Drug Use in Pregnancy and the First Year of Life (باللغة الإنجليزية). John Wiley & Sons. صفحة 436. ISBN 9781118819593. تمت أرشفته من الأصل في 2017-01-13. 
  7. ^ Wiemer، AJ؛ Hegde، S؛ Gumperz، JE؛ Huttenlocher، A (1 October 2011). "A live imaging cell motility screen identifies prostaglandin E2 as a T cell stop signal antagonist.". Journal of Immunology. 187 (7): 3663–70. PMC 3178752Freely accessible. PMID 21900181. doi:10.4049/jimmunol.1100103. 
  8. ^ Textbook of Pathology 7th Edition © 2015, Harsh Mohan; (ردمك 978-93-5152-369-7); p. 404
  9. ^ Goessling، Wolfram؛ North، Trista E.؛ Loewer، Sabine؛ Lord، Allegra M.؛ Lee، Sang؛ Stoick-Cooper، Cristi L.؛ Weidinger، Gilbert؛ Puder، Mark؛ Daley، George Q. (2009-03-20). "Genetic interaction of PGE2 and Wnt signaling regulates developmental specification of stem cells and regeneration". Cell. 136 (6): 1136–1147. ISSN 1097-4172. PMC 2692708Freely accessible. PMID 19303855. doi:10.1016/j.cell.2009.01.015.