هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

برومازيبام

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
برومازيبام
Bromazepam.svg

برومازيبام
اعتبارات علاجية
الوضع القانوني ?
معرفات
CAS 1812-30-2  تعديل قيمة خاصية رقم التسجيل CAS (P231) في ويكي بيانات
ك ع ت N05BA08  تعديل قيمة خاصية رمز ك ع ت (P267) في ويكي بيانات
بوب كيم 2441  تعديل قيمة خاصية معرف بوب كيم (P662) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.015.748  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك 01558  تعديل قيمة خاصية معرف بنك الدواء (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 2347  تعديل قيمة خاصية معرف كيم سبايدر (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد X015L14V0O  تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات
كيوتو D01245  تعديل قيمة خاصية معرف موسوعة كيوتو للجينات والمجينات (P665) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL277062  تعديل قيمة خاصية معرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C₁₄H₁₀BrN₃O[1]  تعديل قيمة خاصية الصيغة الكيميائية (P274) في ويكي بيانات

برومازيبام (بالانجليزية Bromazepam)، التي تباع تحت العديد من الأسماء التجارية البنزوديازيبينات (Benzodiazepine). التي تم اكتشفها من قبل شركة روش في عام 1963 وتمت الموافقة على استخدامه الطبي في عام 1974. [2] ويستعمل لعلاج حالات القلق والأرق ويعمل أيضًا على إرخاء العضلات. ويمكن تناوله مع أو بدون طعام٬ الجرعة المسموحة هي 6-30 ملغ يوميا. [3] وتشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا، النعاس والدوخة، مع الأخذ بعين الاعتبار أن ظاهرة النعاس تقل غالبًا عند تكيف الجسم للمستحضر.

برومازيبام، وكما في البنزوديازيبينات الأخرى، ينبغي استخدامها بحذر عند النساء الحوامل، وكبار السن، والمرضى الذين لديهم تاريخ من الكحول أو غيرها من اضطرابات تعاطي المخدرات والأطفال. الدواء قد يسبب الاعتماد الجسدي أو النفسي. بعد استخدام لفترات طويلة، يجب تجنب التوقف السريع، وتقليل الجرعة تدريجيا. ونتيجة لذلك، فهو دواء يخضع للقانون الدولي.[4]

الاستخدامات الطبية[عدل]

العلاج على المدى القصير من القلق الشديد. [5]

الآثار الجانبية[عدل]

برومازيبام متشابه في الآثار الجانبية للبنزوديازيبينات الأخرى. الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا هي النعاس، وضعف الذاكرة، والدوخة، والهلوسة، وضعف العضلات، واضطرابات الجهاز الهضمي٬ والاضطرابات البصريةأيضًا٬ وانخفاض الرغبة الجنسية. [6]

الجرعة الزائدة[عدل]

قد يؤدي الجرعة الزائدة من برومازيبام البنزوديازيبين إلى النعاس، الارتباك، تشوُّش الرؤية، ردود فعل بطيئة، النوم العميق وفِقدان الوعي.[7]

موانع الاستعمال[عدل]

تتطلب البنزوديازيبينات احتياطات خاصة إذا استخدمت عند الأفراد والأشخاص الذين يعانون من أمراض نفسية أو مسنين أو حامل أو كحول أو مخدرات. [8]


  • احتمال كبير لظهور آثار جانبيه. لدى كبار السن لذا يجب أن يعالجوا بجرعات أقل من المرضى الأصغر سناً.[9]
  • قد يؤثر برومازبام على القيادة والقدرة على تشغيل الآلات. [10]
  • برومازيبام عند فئة الحمل D، وهو تصنيف يعني أن برومازيبام يسبب إعاقات عند المولود، في حال أخذت في وقت مبكر من الحمل. يحذر منشور معلومات المنتج هوفمان-لا روش ضد الإرضاع من الثدي أثناء تناول برومازيبام. كان هناك على الأقل تقرير واحد عن متلازمة موت الرضع المفاجئ المرتبط بالرضاعة الطبيعية أثناء تناول برومازيبام. [11][12]

أسماء العلامات التجارية[عدل]

يتم تسويقه تحت عدة أسماء تجارية ، بما في ذلك ليكسوتانيل٬ ليكسوتونيل٬ ليكوستينيل. [13]

الوضع القانوني[عدل]

برومازيبام هو دواء من الجدول الرابع بموجب اتفاقية المؤثرات العقلية. [14]


التفاعل[عدل]

سيميتيدين٬ فلوفوكسامين وبروبرانولول يسبب زيادة ملحوظة في عمر النصف الحيوي القضاء على برومازيبام مما يؤدي إلى زيادة تراكم البرومازبام. [15][16][17]

مراجع[عدل]

  1. أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2441 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : bromazepam — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ Fischer، Jnos؛ Ganellin، C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (باللغة الإنجليزية). John Wiley & Sons. صفحة 53X. ISBN 9783527607495. 
  3. ^ "Bromazepam". Pharmaceutical Benefits Scheme (PBS). Australian Government - Department of Health. مؤرشف من الأصل في 13 أكتوبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 23 مارس 2014. 
  4. ^ "برومازيبام Bromazepam". ويب طب. مؤرشف من الأصل في 06 مارس 2019. اطلع عليه بتاريخ 2 مارس 2019. 
  5. ^ "Content Not Available". www.uptodate.com. مؤرشف من الأصل في 13 فبراير 2019. اطلع عليه بتاريخ 07 سبتمبر 2017. 
  6. ^ Monographs/CPS- (General Monographs- L)/LECTOPAM.html "LECTOPAM®" تحقق من قيمة |مسار الأرشيف= (مساعدة). RxMed. RxMed. مؤرشف من الأصل في 24 سبتمبر 2015. اطلع عليه بتاريخ 23 مارس 2014. 
  7. ^ Gandolfi E، Andrade Mda G (December 2006). "[Drug-related toxic events in the state of São Paulo, Brazil]". Rev Saude Publica (باللغة البرتغالية). 40 (6): 1056–64. PMID 17173163. 
  8. ^ Authier، N.؛ Balayssac، D.؛ Sautereau، M.؛ Zangarelli، A.؛ Courty، P.؛ Somogyi، AA.؛ Vennat، B.؛ Llorca، PM.؛ Eschalier، A. (November 2009). "Benzodiazepine dependence: focus on withdrawal syndrome". Ann Pharm Fr. 67 (6): 408–13. PMID 19900604. doi:10.1016/j.pharma.2009.07.001. 
  9. ^ Ochs، HR؛ Greenblatt، DJ؛ Friedman، H؛ Burstein، ES؛ Locniskar، A؛ Harmatz، JS؛ Shader، RI. (May 1987). "Bromazepam pharmacokinetics: influence of age, gender, oral contraceptives, cimetidine, and propranolol". Clinical Pharmacology & Therapeutics. 41 (5): 562–70. PMID 2882883. doi:10.1038/clpt.1987.72. 
  10. ^ Hobi, V؛ Kielholz, P؛ Dubach, Uc (Oct 1981). "The effect of bromazepam on fitness to drive (author's transl)". MMW, Munchener medizinische Wochenschrift. 123 (42): 1585–8. ISSN 0341-3098. PMID 6118830. 
  11. ^ Hoffman LaRoche Pharmaceuticals (3 April 2008). "NAME OF THE MEDICINE LEXOTAN". Australia: roche-australia.com. مؤرشف من الأصل (PDF) في 19 يوليو 2008. اطلع عليه بتاريخ 16 ديسمبر 2008. 
  12. ^ Martens PR (June 1994). "A sudden infant death like syndrome possibly induced by a benzodiazepine in breast-feeding". Eur J Emerg Med. 1 (2): 86–7. PMID 9422145. doi:10.1097/00063110-199406000-00008. 
  13. ^ "Benzodiazepine Names". non-benzodiazepines.org.uk. مؤرشف من الأصل في 08 ديسمبر 2008. اطلع عليه بتاريخ 31 أكتوبر 2008. 
  14. ^ List of psychotropic substances under international control نسخة محفوظة December 5, 2005, على موقع واي باك مشين. (PDF). International Narcotics Control Board.
  15. ^ Ochs HR، Greenblatt DJ، Friedman H، وآخرون. (May 1987). "Bromazepam pharmacokinetics: influence of age, gender, oral contraceptives, cimetidine, and propranolol". Clin. Pharmacol. Ther. 41 (5): 562–70. PMID 2882883. doi:10.1038/clpt.1987.72. 
  16. ^ Perucca E، Gatti G، Spina E (September 1994). "Clinical pharmacokinetics of fluvoxamine". Clin Pharmacokinet. 27 (3): 175–90. PMID 7988100. doi:10.2165/00003088-199427030-00002. 
  17. ^ van Harten J (1995). "Overview of the pharmacokinetics of fluvoxamine". Clin Pharmacokinet. 29 (Suppl 1): 1–9. PMID 8846617. doi:10.2165/00003088-199500291-00003. 

الروابط الخارجية[عدل]

Star of life.svg
هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.