بنتاسين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
بنتاسين
Skeletal formula of pentacene

Space-filling model of the pentacene molecule

بنتاسين

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

Pentacene

المعرفات
رقم CAS 135-48-8
بوب كيم (PubChem) 8671

الخواص
الصيغة الجزيئية C22H14
الكتلة المولية 278.36 غ/مول
المظهر صلب أزرق/أسود اللون
الكثافة 1.3 غ/سم3
نقطة الانصهار 271 °س (يتسامى عند 372 °س)
الذوبانية في الماء عملياً غير منحل في الماء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

بنتاسين هو هيدروكربون عطري متعدد الحلقات يتألف من خمس حلقات بنزين مندمجة مع بعضها بشكل خطّي (أسين) وبأسلوب مترافق. ينتمي المركب بنيوياً إلى مجموعة الأسينات؛ ويعد من أشباه الموصلات العضوية، ويكون على شكل صلب أزرق/أسود اللون له بريق قرمزي.

تمكن باحثون من شركة آي بي إم في سنة 2009 من نشر نتائج تجارب مخبرية تتضمن صور لجزيء منفرد من البنتاسين حصل عليها باستخدام مجهر القوة الذرية؛[2][3] حيث صور الباحثون ذرات كربون قطر الواحدة منها 0.14 نانومتر، واستنبطوا مواقع ذرات الهيدروجين في الجزيء من الصورة المأخوذة له.[4] وفي سنة 2011، تم استخدام تقنية معدلة من مجهر المسح النفقي لتحديد شكل أعلى مدار جزيئي مشغول/أدنى مدار جزيئي غير مشغول تجريبياً.[5][6]

صورة من مجهر مسح نفقي لجزيئات من البنتاسين على النيكل.[7]

التحضير[عدل]

يحضر البنتاسين نموذجياً من تفاعل إيلبس Elbs reaction. كما يمكن أن تتم عملية التحضير في المختبر من بنتاسين-13،6-ديون أو بنتاسين-14،5-ديون، ثم بإجراء عملية اختزال أو بثق لجزيء أحادي أكسيد الكربون عند درجات حرارة حوالي 150 °س.[8] يحصل على بنتاسين-13،6-ديون بعدة طرق، منها إجراء تفاعل تكاثف بين جزيئي ثنائي ألدهيد مع هيدروكينون.[9]

هناك عدة استرتيجيات لتحضير مركب البنتاسين ومشتقاته.

الخواص[عدل]

يوجد البنتاسين على شكل بلورت زرقاء داكنة مسودة، تتبع في بنيتها البلورية النظام البلوري الثلاثي.[10]

يولّد أكسيتونات عند التعرّض للأشعة فوق البنفسجية (UV) أو الضوء المرئي، مما يجعله حساساً جداً للأكسدة. لهذا السبب فإنه يتفكك عند التعرض للهواء أو الضوء.

إحدى طرق تحضير البنتاسين

الاستخدامات[عدل]

هناك العديد من التطبيقات لمركب البنتاسين ومشتقاته في مجال التقنية الإلكترونية.

يستخدم البنتاسين كشبه موصل في الإلكترونيات العضوية؛[11] وذلك غالباً على هيئة ترانزستور ذو مفعول حقلي عضوي (OFET).

وجد في سنة 2012 أن مركب بارا-تيرفينيل المطعّم بالبنتاسين فعّال كوسط مضخم للميزر عند درجة حرارة الغرفة.[12]

المراجع[عدل]

  1. أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8671 — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — العنوان : PENTACENE — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ "Single molecule's stunning image". BBC News. 2009-08-28. مؤرشف من الأصل في 13 مايو 2019. اطلع عليه بتاريخ 28 أغسطس 2009. 
  3. ^ Gross, L.؛ Mohn، F؛ Moll، N؛ Liljeroth، P؛ Meyer، G (2009). "The Chemical Structure of a Molecule Resolved by Atomic Force Microscopy". Science. 325 (5944): 1110–4. Bibcode:2009Sci...325.1110G. PMID 19713523. doi:10.1126/science.1176210. 
  4. ^ "إنجاز يهيئ لثورة حاسوبية". الجزيرة. 1/9/2009. اطلع عليه بتاريخ 07 فبراير 2017. 
  5. ^ Krieger, K. (23 August 2011). "Molecules Imaged Most Intimately". Science Now. مؤرشف من الأصل في 21 ديسمبر 2011. 
  6. ^ Gross, L.؛ Moll, N.؛ Mohn, F.؛ Curioni, A.؛ Meyer, G.؛ Hanke, F.؛ Persson, M. (2011). "High-Resolution Molecular Orbital Imaging Using a p-Wave STM Tip". Phys. Rev. Lett. 107 (8): 86101–86104. Bibcode:2011PhRvL.107h6101G. PMID 21929180. doi:10.1103/PhysRevLett.107.086101. 
  7. ^ Dinca، L. E.؛ De Marchi، F.؛ MacLeod، J. M.؛ Lipton-Duffin، J.؛ Gatti، R.؛ Ma، D.؛ Perepichka، D. F.؛ Rosei، F. (2015). "Pentacene on Ni(111): Room-temperature molecular packing and temperature-activated conversion to graphene". Nanoscale. 7 (7): 3263–9. PMID 25619890. doi:10.1039/C4NR07057G. 
  8. ^ Chen, Kew-Yu؛ Hsieh، HH؛ Wu، CC؛ Hwang، JJ؛ Chow، TJ (2007). "A new type of soluble pentacene precursor for organic thin-film transistors". Chemical Communications (10): 1065–7. PMID 17325807. doi:10.1039/b616511g. 
  9. ^ Q. Miao, M. Lefenfeld, T.-Q. Nguyen, T. Siegrist, C. Kloc, C. Nuckolls: Self-Assembly and Electronics of Dipolar Linear Acenes. In: Adv. Mater. Band 17, Nr. 4, 2005, S. 407–412, (Details der chemischen Synthese sind in den Supporting Informations beschrieben.).
  10. ^ Theo Siegrist u. a. (2001). "Enhanced Physical Properties in a Pentacene Polymorph". Angewandte Chemie International Edition. 40 (9): 1732–1736. doi:10.1002/1521-3773(20010504)40:9<1732::AID-ANIE17320>3.0.CO;2-7. 
  11. ^ Hagen Klauk (Hrsg.): Organic Electronics: Materials, Manufacturing and Applications. Wiley-VCH Verlag, Weinheim 2006, ISBN 3-527-31264-1.
  12. ^ Brumfiel، G. (2012). "Microwave laser fulfills 60 years of promise". Nature. doi:10.1038/nature.2012.11199. 

doi:10.1002/adma.200401251