هذه المقالة أو بعض مقاطعها بحاجة لزيادة وتحسين المصادر.

بنزاميد

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
Question book-new.svg
تحتاج هذه المقالة أو المقطع إلى مصادر ومراجع إضافية لتحسين وثوقيتها. قد ترد فيها أفكار ومعلومات من مصادر معتمدة دون ذكرها. رجاء، ساعد في تطوير هذه المقالة بإدراج المصادر المناسبة. (ديسمبر 2017)
بنزاميد
بنزاميد

الاسم النظامي (IUPAC)

بنزاميد

أسماء أخرى

أميد حمض البنزويك، فينيل كربوكسي أميد، أميد البنزويل

المعرفات
رقم CAS 55-21-0
بوب كيم 2331  تعديل قيمة خاصية معرف بوب كيم (P662) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة جزيئية C6H5CONH2
الكتلة المولية 121,14 غ/مول
المظهر بلورات بيضاء
الكثافة 1.341 غ/سم3
نقطة الانصهار 124–127 °س
نقطة غليان 288 °س
الذوبانية في ماء 13 غ/ل
المخاطر
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
NFPA 704

NFPA 704.svg

1
1
0
 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

البنزاميد مركب كيميائي عضوي له الصيغة C6H5CONH2، ويكون على شكل بلورات بيضاء.[2][3]

الخواص[عدل]

انحلالية البنزاميد ضعيفة في الماء، لكنه ينحل في أغلب المحلات العضوية الأخرى.

التحضير[عدل]

يحضر البنزاميد من تفاعل كلوريد البنزويل مع الأمونياك حسب معادلة التفاعل:

C6H5COCl + NH3 → C6H5CONH2 + NH4Cl

البنزاميدات[عدل]

البنزاميدات هي طائفة من المركبات تمثل أميدات مختلفة لحمض البنزويك ومشتقاته المختلفة.

تستخدم البنزاميدات كأدوية في الطب النفسي كمضادات للذهان مثل عقار سلبيريد.

مراجع[عدل]

  1. ^ أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2331 — تاريخ الاطلاع: 19 أكتوبر 2016 — العنوان : Benzamide — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ Singh, K. N. & Merchant, Kavita (2012). "The Agrochemical Industry, Annex 17.1". In Kent, James A. Handbook of Industrial Chemistry and Biotechnology. New York: Springer Verlag. صفحات 643–698 page 693. doi:10.1007/978-1-4614-4259-2_17. 
  3. ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. صفحة 841. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001.