بوتريسكين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
بوتريسكين
بوتريسكين

بوتريسكين

الاسم النظامي (IUPAC)

Butane-1,4-diamine[1]

المعرفات
رقم CAS 110-60-1

بوب كيم (PubChem) 1045

الخواص
صيغة جزيئية C4H12N2
الكتلة المولية 88.15 غ/مول
المظهر صلب عديم اللون
الكثافة 0.88 غ/سم3
نقطة الانصهار 27 °س
نقطة غليان 158 °س
الذوبانية في ماء 4 غ/100 مل ماء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

البوتريسكين (Putrescine) أو رباعي ميثيلين ثنائي أمين هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة C4H12N2، وهو يحوي زمرتي أمين مرتبطين على طرفي سلسلة كربونية مكونة من أربع ذرات، ويكون على شكل صلب عديم اللون.

الوفرة الطبيعية والتحضير[عدل]

يتكون البوتريسكين كناتج طبيعي لعملية تقويض الأحماض الأمينية في المتعضيات الحية أو الميتة، وهو يعد مسؤولاً عن الرائحة الكريهة الصادرة عن تفسخ اللحم.

كما يوجد طبيعياً أيضاً في النطاف بمرافقة عديدات أمين أخرى مثل سبيرمين وسبيرمدين، كما يعد مسؤولاً عن الرائحة الصادرة عن رائحة الفم الكريهة والبكتيريا المهبلية.

يحضر البوتريسكين على مستوى صناعي من هدرجة سكسينونتريل، والذي ينتج عن إضافة سيانيد الهيدروجين إلى أكريلونتريل.[3]

الخصائص[عدل]

بكون البوتريسكين على شكل صلب بلوري عديم اللون، وله رائحة كريهة.[4] وينتج عن تقويض الأحماض الأمينية، وهو سام عندما يكون بكميات كبيرة.[5][6]

الاستخدامات[عدل]

يستخدم البوتريسكين كمادة بادئة في الصناعات الكيميائية، حيث يمكن أن يتفاعل مع حمض الأديبيك ليعطي متعدد الأميد Nylon 46، والذي يسوق من قبل شركة DSM تحت اسم Stanyl.[7]

السمية[عدل]

يعد البوتريسكين ساماً في حالة الجرعات الكبيرة. السمية الفموية الحادة في الجرذان منخفضة عند 2000 ملغ/كغ من وزن الجسم، دون ملاحظة مستوى أثر ضائر عند 2000 ppm‏ (180 ملغ/كغ وزن الجسم/يوم).[8]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Putrescine - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16 September 2004. Identification and Related Records. اطلع عليه بتاريخ 26 مايو 2012. 
  2. أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1045 — تاريخ الاطلاع: 19 أكتوبر 2016 — العنوان : putrescine — الرخصة: محتوى حر
  3. ^ "Nitriles". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (الطبعة 7th Ed.). اطلع عليه بتاريخ 10 سبتمبر 2007. 
  4. ^ Haglund، William (1996). Forensic taphonomy: The Postmortem Fate of Human Remains. CRC Press. صفحة 100. ISBN 0-8493-9434-1. 
  5. ^ Lewis، Robert Alan (1998). Lewis' Dictionary of Toxicology. CRC Press. صفحة 212. ISBN 1-56670-223-2. 
  6. ^ Kamhi، Ellen, Ph.D., RN, HNC (2007). Alternative Medicine Magazine's Definitive Guide to Weight Loss. Celestial Arts. صفحة 14. ISBN 1-58761-259-3. . 
  7. ^ "DSM Engineering Plastics". اطلع عليه بتاريخ 10 سبتمبر 2007. 
  8. ^ Til، H.P.؛ Falke، H.E.؛ Prinsen، M.K.؛ Willems، M.I. (1997). "Acute and subacute toxicity of tyramine, spermidine, spermine, putrescine and cadaverine in rats". Food and Chemical Toxicology. 35 (3-4): 337–348. ISSN 0278-6915. doi:10.1016/S0278-6915(97)00121-X.