هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

بيبيرلين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
بيبيرلين[1]
بيبيرلين

بيبيرلين

الاسم النظامي (IUPAC)

1,3-Pentadiene

أسماء أخرى

Penta-1,3-diene

المعرفات
رقم CAS 504-60-9 Yes Check Circle.svg
بوبكيم (PubChem) 62204
كيم سبايدر 56020  تعديل قيمة خاصية معرف كيم سبايدر (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد 00OA1GPF8R  تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات
رقم المفوضية الأوروبية 207-995-2
ECHA InfoCard ID 100.007.269  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية 74165[2]  تعديل قيمة خاصية معرف ChEBI (P683) في ويكي بيانات
مرجع بايلشتاين 1523659  تعديل قيمة خاصية Beilstein Registry Number (P1579) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة كيميائية C5H8
كتلة مولية 68.12 غ.مول−1
الكتلة المولية 68.117 g/mol
المظهر Colorless liquid
الكثافة 0.683 g/cm3
نقطة الغليان 42 °س، 315 °ك، 108 °ف
المخاطر
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
نقطة الوميض < −30 °C
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

البيبيرلين (بالإنجليزية : Piperylene ) عبارة عن مادة هيدروكربونية متطايرة ، قابلة للاشتعال حيث تتكون من خمسة سلاسل كربون مزودة بزوج من الروابط الثنائية . ويتم الحصول عليه على هيئة ناتج ثانوي أثناء إنتاج الإيثيلين من النفط الخام .

ويتم استخدام البيبريلين كمونومر "أحادي الجزيئية" في صناعة اللدائن "البلاستيك" ، المواد اللاصقة والراتنجات .[4] ويعتبر البيبريلين مادة عديمة اللون .[5]

أنظر أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Safety (MSDS) data for piperylene. Retrieved 2007-11-14.
  2. ^ مذكور في : الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية (ChEBI)معرف ChEBI: https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:74165 — تاريخ الاطلاع: 8 أكتوبر 2016 — العنوان : (E)-1,3-pentadiene — الناشر: معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي — الرخصة: CC BY 3.0 Unported
  3. ^ أ ب مذكور في : بوب كيمhttps://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/62204 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : trans-Piperylene — الرخصة: محتوى حر
  4. ^ Piperylene at Shell Chemicals. Retrieved 2009-05-19
  5. ^ http://msds.chem.ox.ac.uk/PI/piperylene.html