يرجى مراجعة هذه المقالة وإزالة وسم المقالات غير المراجعة، ووسمها بوسوم الصيانة المناسبة.

بيرازولون

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
N write.svg
هذه مقالة غير مراجعة. ينبغي أن يزال هذا القالب بعد أن يراجعها محرر عدا الذي أنشأها؛ إذا لزم الأمر فيجب أن توسم المقالة بقوالب الصيانة المناسبة. (يوليو 2019)

بيرازولون (بالإنجليزية : Pyrazolone) عبارة عن حلقة غير متجانسة مكونة من 5 أعضاء تحتوي على ذرتين نيتروجين متجاورتين. يمكن أن ينظر إليه على أنه مشتق من البيرازول الذي يمتلك مجموعة كيتون (= O) إضافية.

هيكل وتوليف[عدل]

يمكن أن يوجد البيرازولون في 3 ايزومرات: 3 بيرازولون و 4 بيرازولون و 5 بيرازولون. ويمكن لهذه الأيزومرات تحول بيني عبر اكتام-اكتيم وإمين-إنامين صنوانية . هذه التحويلات في كثير من الأحيان تعرض الفوتوكرومية . بالنسبة لمشتقات البيرازولون ، يمكن تثبيت شكل 5 بيرازولون باستخدام بدائل N-alkyl أو N-aryl.

Lactam-Lactim-Tautomerie Pyrazolone.svg

تم الإبلاغ عن تخليق البيرازولونات لأول مرة في عام 1883 بواسطة لودفيج كنور ، عن طريق تفاعل التكثيف بين أسيتو أسيتات الإيثيل و فينيل هيدرازين . [1]

KnorrPrep.png

تطبيقات[عدل]

الصيدلة[عدل]

خافضات الحرارة (فينازون):أقدم عقار قائم على بيرازولون

بيرازولونات هي من بين أقدم الأدوية الاصطناعية، بدءا من إنتاج خافضات الحرارة (فينازون) في عام 1880. [2] [3] ومركبات تعمل عموما كمسكنات وتشمل ديبيرون (ميتاميزول)، الامينوبيرين ، أمبيرون ، famprofazone ، morazone ، نيفينازون ، بيبيرلون و بروبيفينازون . من بينهم ربما الأكثر استخداما الديبيرون. [2]

الأصباغ[عدل]

مجموعات بيرازولون موجودة في العديد من الأصباغ المهمة. يشيع استخدامها مع مجموعات الآزو لإعطاء عائلة فرعية من أصباغ الآزو ؛ يشار إليها أحيانًا بالأزوبيرازولونات ( التارتازين ، البرتقالي ب ، الأحمر اللاذع رقم 19 ، الأصفر الأصفر 2G ).

المرتبطات[عدل]

تمت دراسة بيرازولونات على أنها المرتبطات. [4]

المراجع[عدل]

  1. ^ Knorr، Ludwig (July 1883). "Einwirkung von Acetessigester auf Phenylhydrazin". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (باللغة الألمانية). 16 (2): 2597–2599. doi:10.1002/cber.188301602194. 
  2. أ ب Brogden، Rex N. (1986). "Pyrazolone Derivatives". Drugs. 32 (Supplement 4): 60–70. doi:10.2165/00003495-198600324-00006. 
  3. ^ Brune، Kay (December 1997). "The early history of non-opioid analgesics". Acute Pain. 1 (1): 33–40. doi:10.1016/S1366-0071(97)80033-2. 
  4. ^ CASAS، J؛ GARCIATASENDE، M؛ SANCHEZ، A؛ SORDO، J؛ TOUCEDA، A (June 2007). "Coordination modes of 5-pyrazolones: A solid-state overview". Coordination Chemistry Reviews. 251 (11–12): 1561–1589. doi:10.1016/j.ccr.2007.02.010. 

روابط خارجية[عدل]

Nuvola apps edu science.svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.