بيريميدين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
بيريميدين
بيريميدين
بيريميدين

Pyrimidine molecule
Pyrimidine molecule

الاسم النظامي (IUPAC)

Pyrimidine

أسماء أخرى

1,3-Diazine, m-Diazine

المعرفات
رقم CAS 289-95-2 Yes Check Circle.svg
بوبكيم (PubChem) 9260
كيم سبايدر (ChemSpider) 8903  Yes Check Circle.svg
المكون الفريد K8CXK5Q32L  تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات
رقم المفوضية الأوروبية 206-026-0[1]  تعديل قيمة خاصية رقم المفوضية الأوروبية (P232) في ويكي بيانات
كيوتو C00396 Yes Check Circle.svg
MeSH pyrimidine
ECHA InfoCard ID 100.005.479  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
ZVG number 531138  تعديل قيمة خاصية ZVG number (P679) في ويكي بيانات
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية CHEBI:16898
مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (ChEMBL) CHEMBL15562 Yes Check Circle.svg
مرجع بايلشتاين 103894  تعديل قيمة خاصية Beilstein Registry Number (P1579) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة جزيئية C4H4N2
الكتلة المولية 80.088 g mol-1
الكثافة 1.016 g cm-3
نقطة الانصهار 20-22 °س، 293-295 °ك، 68-72 °ف
نقطة الغليان 123-124 °س، 396-397 °ك، 253-255 °ف
حموضة (pKa) 1.10[2] (protonated pyrimidine)
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

البايريميدين أو البيريميدين هو عبارة عن قاعدة عضوية متبلمرة يكون أحد الوحدات الأساسية لبناء الـ DNA والـ RNA (أو الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسيجين والحمض الريبوزي) وعبارة عن نظام شداسي ذو حلقة واحدة يحوي ذرتي نتروجين، فهو بذلك ينتمي إلى مجموعة مركبات الديازينات.

لها هيكل مؤلف من حلقة سداسية(بنزينية) تحوي على الآزوت يُشتق منها:

  • -الثايمين ويرمز إليه بـ(T)كما يسمى (2, 4 منقوص الأوكسجين 5 ميتيل البايريميدين) = (5 ميتيل
  • -اليوراسيل) و السيتوزين (Cytosine) و يرمز له بـ(C) كما يسمى (2 -أوكسي 4 -أمينو البايريميدين) و
  • -اليوراسيل (Uracil)و يرمز إليه بـ(U)كما يسمى ( 2, 4 بايريميدين منقوص الأوكسجين) يتواجد عادة بدل
  • -التايمين في الرنا ويختلف عن التايمين بنقص مجموعة ميتيل على حلقته . ولا يتواجد اليوراسيل عادة في الدنا يتواجد فقط في حالة حصول كسر مع السيتورين

بعض البايريميدينات التركيبية وتطبيقاتها البيولوجية: 1- ألوكسان (2 ,4 , 5,6 ثلاثي أوكسي البايريميدين) والذي ينتج السكري التجريبي في الحيوانات. 2- ثيويوراسيل والمركبات المتعلقة به تستخدم في علاج فرط الدرقية. 3- 5فلور اليوراسيل يستخدم في العلاج الكيميائي للسرطان. 4- آزيدوثايميدين ويستخدم كعقار مضاد للفيروسات

أنواع البيريميدين[عدل]

يمكن اشتقاق ثلاث أنواع من البيريميدين وهي كما يلي

السيتوزين يدخل في تكوين الحمض النووي الريبي والحمض الريبي، بينما يوجد الثايمين في الدي.ان.ايه (الحمض النووي الريبي منقوص الأوكسجين) فقط، واليوراسيل فقط في آر.إن.إيه (الحمض الريبي)

المراجع[عدل]

  1. ^ معرف المكون الفريد: http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=K8CXK5Q32L — تاريخ الاطلاع: 20 نوفمبر 2016 — المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — العنوان : pyrimidine
  2. ^ Brown, H.C., et al., in Baude, E.A. and Nachod, F.C., Determination of Organic Structures by Physical Methods, Academic Press, New York, 1955.