بيفلوكساسين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
بيفلوكساسين
Pefloxacin.svg

الاسم النظامي
1-ethyl-6-fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
الوضع القانوني ?
بيانات دوائية
توافر حيوي 100%
ربط بروتيني 20–30%
استقلاب (أيض) الدواء كبد
عمر النصف الحيوي 8.6 hours
إخراج (فسلجة) Mostly Renal, also biliary
معرفات
CAS 70458-92-3 ☑Y
ك ع ت J01J01MA03 MA03
بوب كيم CID 51081
ECHA InfoCard ID 100.067.807  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00487
كيم سبايدر 46291 ☑Y
المكون الفريد 2H52Z9F2Q5 ☑Y
كيوتو D02306 ☑Y
ChEBI CHEBI:50199 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL267648 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C17H20FN3O3 
الكتلة الجزيئية 333.358 g/mol

بيفلوكساسين (Pefloxacin) الزمرة الدوائية من مضادات الجراثيم[1]. وهو مضاد حيوي واسع الطيف يؤثر في الجراثيم السلبية الغرام وقليل من إيجابيات الغرام ، ويتميز بحركة دوائية جيدة .

التاريخ[عدل]

تم تطوير البيفلوكساسين في عام 1979 وتمت الموافقة عليها في فرنسا للاستخدام البشري في عام 1985.[2]

الاستخدامات المرخصة[عدل]

  • التهاب الإحليل السيلاني غير المعقدة في الذكور.[3]
  • الالتهابات البكتيرية التي تصيب الجهاز الهضمي.[3]
  • التهابات المسالك البولية التناسلية.[3]
  • البنية. لكن هذا الاستطباب لم يعد فعال بسبب مقاومة البكتيريا.[4]

آلية العمل[عدل]

الكوينولون والفلوروكوينولونات هي أدوية للجراثيم، والقضاء على البكتيريا عن طريق التداخل مع تكرار الحمض النووي. تثبيط أنزيم الدنا جيراز لمنع تضاعف الحامض النووي الجرثومي. فإذا كان هذا الإنزيمُ لا يعمل، لا يمكن للجَراثيم إعادةَ إصلاح نفسها أو الانقسام والتَّكاثر، وبهذا يكافح الدواءُ العدوى الجُرثوميَّة ويُوقفها. بالتالي يمنع التخليق، وهو فعال ضد تشكيلة واسعة من الكائنات الحية الدقيقة.[5]

الاستعمال الطبي[عدل]

  • أمراض الطرق الصفراوية.
  • أمراض العظام والمفاصل.
  • التهاب شغاف القلب. أمراض الدم.
  • داء البروسيلات. داء خدش القطط.
  • القريح.
  • التهاب المعدة والأمعاء (إسهال المسافرين، داء الشيغيلات، إنتانات الكوليرا، التهاب الأمعاء بالسلمونيلا، التهاب الأمعاء بالعطيفات).
  • التهاب السحايا (الوقاية من التهاب السحيا بالمكورات السحائية).
  • داء الفيالقة.
  • التهاب الأذن الخارجية.
  • أمراض الجهاز التنفسي السفلي (الإنتانات العائدة للزوائف في التليف الكيسي، وتستبعد الإنتانات التي تعود للمكورات العقدية الرئوية مثل ذات الرئة بالمكورات الرئوية).
  • إنتانات الجلد والأنسجة الرخوة. التهاب الصفاق.
  • حمى. الحمى المبقعة. حمى التيفوس.الحمى التيفية ونظيرة التيفية.
  • عضات الحيوانات. لسعات الحشرات.
  • التهاب الإحليل السيلاني. التهاب المثانة.[6]

مضادات الاستطباب[عدل]

  • فرط الحساسية تجاه الكوينولونات.
  • الحمل والإرضاع.
  • الأطفال، اليافعون.

الآثار الجانبية[عدل]

التهاب وتمزق عادة للوتر الأخيل، هي درجة الآثار المترتبة على الفلوروكوينولونات، وجدت في معظم الأحيان على البيفلوكساسين.[7] قدرت تكاليف المخاطر الحادثة لضرر الأوتار أثناء العلاج بالبيفلوكساسين من قبل السلطات الفرنسية في عام 2000 لتكون 1 حالة لكل 23,130 يوم علاجي بالمقارنة مع السيبروفلوكساسين حيث تشير التقديرات إلى أن يكون 1 حالة لكل 779,600..[8] من الأثار الجانبية قد يحدث:

الجرعة[عدل]

  • فموياً: 400 ملغ مرتين/يوم مع الطعام.

بالتسريب الوريدي خلال ساعة: 400 ملغ في 250 مل محلول سكري 5% صباحاً ومساءً.

  • التهاب المثانة والإحليل:

فموياً: 400 ملغ مرتين فقط.

تحذيرات[عدل]

  • الاضطرابات النفسية. وجود سيرة مرضية للصرع أو عوامل مؤهبة لحدوث نوبات. المصابون بالاختلاجات.
  • القوصر الكلوي. القصور الكبدي. عوز أنزيم G6PD.
  • الوهن العضلي الوخيم.
  • تجنب التعرض لأشعة الشمس أو الأشعة فوق البنفسجية. توخي الحذر لدى قيادة السيارات أو تشغيل الآليات.
  • مراعاة تناول كمية كافية من السوائل وتجنب القلونة المفرطة للبول.

إيقاف المعالجة لدى ظهور ردود فعل تحسسية، عصبية، نفسية، أو التهاب أوتار.

المراجع[عدل]

  1. ^ Pefloxacin - Wikipedia, the free encyclopedia
  2. ^ Generics (UK) Ltd v Daiichi Pharmaceutical Co Ltd & Anor [2008] EWHC 2413 (Pat) (15 October 2008) نسخة محفوظة 03 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين.
  3. أ ب ت Reasons for prescribing Pefloxacin[وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 05 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  4. ^ Centers for Disease Control and Prevention (CDC) (April 2007). "Update to CDC's sexually transmitted diseases treatment guidelines, 2006: fluoroquinolones no longer recommended for treatment of gonococcal infections". MMWR Morb. Mortal. Wkly. Rep. 56 (14): 332–6. PMID 17431378. 
  5. ^ Drlica K, Zhao X (1 September 1997). "DNA gyrase, topoisomerase IV, and the 4-quinolones". Microbiol Mol Biol Rev. 61 (3): 377–92. PMC 232616Freely accessible. PMID 9293187. 
  6. ^ DrugBank: Pefloxacin نسخة محفوظة 18 أغسطس 2016 على موقع واي باك مشين.
  7. ^ Khaliq Y, Zhanel GG (October 2005). "Musculoskeletal injury associated with fluoroquinolone antibiotics". Clin Plast Surg. 32 (4): 495–502, vi. PMID 16139623. doi:10.1016/j.cps.2005.05.004. 
  8. ^ Casparian JM, Luchi M, Moffat RE, Hinthorn D (May 2000). "Quinolones and tendon ruptures". South. Med. J. 93 (5): 488–91. PMID 10832946. doi:10.1097/00007611-200093050-00008. 

وصلات خارجية[عدل]