بيمولين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
بيمولين
الخواص
الصيغة الجزيئية C₉H₈N₂O₂[1]  تعديل قيمة خاصية (P274) في ويكي بيانات
المعرفات
CAS 2152-34-3  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 4723  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C1=CC=C(C=C1)C2C(=O)N=C(O2)N[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

بيمولين هو دواء منبه يستخدم في علاج اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه والنوم القهري.[3] أوقف في معظم البلدان بسبب مشاكل نادرة ولكنها خطيرة مع تسمم الكبد.[4][5] الدواء يؤخذ عن طريق الفم.[3]

تشمل الآثار الجانبية للبيمولين الأرق وانخفاض الشهية وآلام البطن والتهيج والصداع.[6][3] في حالات نادرة يمكن أن يسبب الدواء تلفًا خطيرًا في الكبد، ويمكن أن يؤدي ذلك إلى زراعة الكبد أو الوفاة.[7][8] بيمولين هو منبه نفسي ويعمل كمثبط انتقائي لاسترداد الدوبامين وعامل إطلاق.[6][9][3] فهو يعمل بمثابة ناهض غير مباشر لمستقبلات الدوبامين.[10] البيمولين له تأثير ضئيل على النوربينفرين وبالتالي فهو له تأثير ضئيل أو معدوم على القلب والأوعية الدموية أو تأثيرات محاكية للودي، على عكس العديد من المنشطات الأخرى.[6][9][3]

صنع البيمولين في عام 1913 ولكن لم يكتشف كمنشط حتى الثلاثينيات ولم يستخدم في علاج اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه حتى عام 1975.[11][12][6] سحب بسبب تسمم الكبد في العديد من البلدان بين عامي 1997 و 2005 بما في ذلك الولايات المتحدة.[13][8][14] ومع ذلك يظل متاحًا في اليابان لعلاج الخدار بجرعات أقل من الجرعات المستخدمة في اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه.[5] بيمولين مادة خاضعة للرقابة من الجدول الرابع في الولايات المتحدة بسبب علاقتها بالمنشطات الأخرى واحتمال إساءة استخدامها.[15][16] يبدو أن احتمال إساءة استخدامه أقل من المنشطات الأخرى.[6]

المراجع[عدل]

  1. أ ب ت ث العنوان : pemoline — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/4723 — تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/4723
  3. أ ب ت ث ج "Cylert (Pemoline)" (PDF). FDA. ديسمبر 2002. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-03-04. اطلع عليه بتاريخ 2014-02-15.
  4. ^ "Narcolepsy: current treatment options and future approaches". Neuropsychiatr Dis Treat. 4 (3): 557–66. يونيو 2008. PMID 18830438. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله (يقترح استخدام |pmc=) (مساعدة)
  5. أ ب "Risk Evaluation and Mitigation Strategies (REMS), Pemoline, and What Is a Signal?". Clin Ther. 39 (4): 665–669. أبريل 2017. doi:10.1016/j.clinthera.2017.03.008. PMID 28366595.
  6. أ ب ت ث ج Patrick، Kennerly S.؛ Markowitz، John S. (نوفمبر 1997). "Pharmacology of methylphenidate, amphetamine enantiomers and pemoline in attention-deficit hyperactivity disorder". Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental. 12 (6): 527–546. doi:10.1002/(SICI)1099-1077(199711/12)12:6<527::AID-HUP932>3.0.CO;2-U. ISSN 0885-6222.
  7. ^ "Pemoline ingestion in children: a report of five cases and review of the literature". J Clin Pharmacol. 42 (3): 275–82. مارس 2002. doi:10.1177/00912700222011292. PMID 11865963.
  8. أ ب "Pemoline hepatotoxicity and postmarketing surveillance". J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 40 (6): 622–9. يونيو 2001. doi:10.1097/00004583-200106000-00006. PMID 11392339.
  9. أ ب "Pharmacological aspects of human and canine narcolepsy". Prog Neurobiol. 52 (1): 27–78. مايو 1997. doi:10.1016/s0301-0082(96)00070-6. PMID 9185233.
  10. ^ "Neuropsychopharmacological mechanisms of stimulant drug action in attention-deficit hyperactivity disorder: a review and integration". Behav Brain Res. 94 (1): 127–52. يوليو 1998. doi:10.1016/s0166-4328(97)00175-7. PMID 9708845.
  11. ^ Chemische Berichte, 1913, vol.46, p. 2083
  12. ^ Acta Academiae Aboensis, Series B: Mathematica et Physica, 1939, vol. 11, #14 p. 3,7
  13. ^ "Off-label psychopharmacologic prescribing for children: history supports close clinical monitoring". Child Adolesc Psychiatry Ment Health. 2 (1): 24. سبتمبر 2008. doi:10.1186/1753-2000-2-24. PMID 18793403. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله (يقترح استخدام |pmc=) (مساعدة)
  14. ^ "A surveillance method for the early identification of idiosyncratic adverse drug reactions". Drug Saf. 31 (2): 169–80. 2008. doi:10.2165/00002018-200831020-00006. PMID 18217792.
  15. ^ Annual Estimates Of Requirements Of Narcotic Drugs, Manufacture Of Synthetic Drugs, Opium Production And Cultivation Of The نسخة محفوظة December 5, 2005, على موقع واي باك مشين.
  16. ^ DEA office of Diversion Control site: Federal Register publications of CSA schedules, 2014 Q1