بيوبتيرين

بيوبتيرين
	بيوبتيرين
أسماء أخرى
	* 2-Amino-6-(L-erythro-1,2-dihydroxypropyl)-3H-pteridin-4-on (1′R,2′S)-2-Amino-6-(1,2-dihydroxypropyl)-1H-pteridin-4-on; 2-Amino-6-(1,2-dihydroxypropyl)pteridin-4-ol ;
المعرفات
CAS	22150-76-1
بوب كيم	135403659
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CC(C(C1=CN=C2C(=N1)C(=O)N=C(N2)N)O)O ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C9H11N5O3/c1-3(15)6(16)4-2-11-7-5(12-4)8(17)14-9(10)13-7/h2-3,6,15-16H,1H3,(H3,10,11,13,14,17)/t3-,6-/m0/s1 ; InChIKey:LHQIJBMDNUYRAM-DZSWIPIPSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C9H11N5O3
الكتلة المولية	237.22 غ/مول
المظهر	بلورات صفراء شاحبة
نقطة الانصهار	250–280 °س (يتفكك)
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

البيوبتيرين مركب عضوي حلقي غير متجانس صيغته C₉H₁₁N₅O₃، ويوجد في الشروط القياسية على شكل بلورات صفراء شاحبة.

للمركب دور حيوي، فهو من العوامل المرافقة الضرورية لإنزيمات الأكسدة-اختزال داخل الجسم، وهو يتشكل من أكسدة رباعي هيدرو البيوبتيرين مع تشكل ثلاثي فوسفات الغوانوزين.

يعد المركب من مشتقات البتيريدين؛ وقد عزل لأول مرة في خمسينات القرن العشرين من بعض الحشرات والكائنات الحية الدقيقة.^[2]^[3]

طالع أيضاً[عدل]

^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ E. L. Patterson, H. P. Broquist, Alberta M. Albrecht, M. H. von Saltza, E. L. R. Stokstad: A new Pteridine in Urine required for the Growth of the Protozoon Crithidia fasciculata. In: J. Amer. Chem. Soc., 77, 1955, S. 3167–3168, doi:10.1021/ja01616a096.
^ E. L. Patterson, M. H. von Saltza, E. L. R. Stokstad: The Isolation and Characterization of a Pteridine Required for the Growth of Crithidia fasciculata. In: J. Amer. Chem. Soc., 78, 1956, S. 5871–5873, doi:10.1021/ja01603a044.

بيوبتيرين في المشاريع الشقيقة:

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.