تروفافلوكساسين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
تروفافلوكساسين
Trovafloxacin.svg

الاسم النظامي
7-(6-Amino-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-4-oxo-[1,8] naphthyridine-3-carboxylic acid
يعالج
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك
مدلاين بلس a605016
الوضع القانوني Withdrawn from market
طرق إعطاء الدواء Oral, intravenous
معرفات
CAS 147059-72-1 ☑Y
ك ع ت J01J01MA13 MA13
بوب كيم CID 62959
درغ بنك DB00685
كيم سبايدر 16736478 ☑Y
المكون الفريد 9F388J00UK ☑Y
كيوتو D08654 ☑Y
ChEBI CHEBI:9763 ☒N
ChEMBL CHEMBL428 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C20H15F3N4O3 
الكتلة الجزيئية 416.353 g/mol

تروفافلوكساسين (Trovafloxacin) (الذي يباع باسم Trovan بواسطة فايزر وTurvel بواسطة ALMIRALL LABORATORIOS) مضاد حيوي واسع الطيف من زمرة الكوينولونات،.[1] تم سحبه من الأسواق بسبب الخطر الذي يسبب على الكبد.

الاستعمال الطبي[عدل]

التروفافلوكساسين Trovafloxacin هو مضادٌّ حيويٌّ antibacterial من فئة الكوينولونات Quinolones. يُعطى الدَّواءُ عن طَريق الفَم أو الوَريد في الالتِهابِ الرِّئوي المُكتَسَب في المجتمَع Community-acquired pneumonia. كما يُعطى في حالاتٍ أخرى. يستخدم هذا الدواء لعلاج الالتهابات الخطيرة المهددة للحياة.

آلية العمل[عدل]

يَعملُ التروفافلوكساسين على قَتل الجَراثيم التي تُسبِّب العدوى. ويفعل ذلك عن طريق تثبيط إنزيم يُسمَّى غيراز gyrase الحمض النَّووي الجُرثومي. ويشارك هذا الإنزيمُ في تكرُّر وإصلاح المادَّة الوراثيَّة (الدي أن إيه DNA) للجَراثيم؛ فإذا كان هذا الإنزيمُ لا يعمل، لا يمكن للجَراثيم إعادةَ إصلاح نفسها أو الانقسام والتَّكاثر، وبهذا يكافح الدَّواءُ العدوى الجُرثوميَّة ويُوقفها.

الآثار الجانبية[عدل]

مقيد استخدام تروفافلوكساسين Trovafloxacin بشكل كبير نظرا لإمكاناته الهائلة في المسؤولية عن التاثيرات الخطيرة، تلف الكبد القاتل في بعض الأحيان.[2]

الخلاف[عدل]

التجارب السريرية النيجيرية[عدل]

في عام 1996 أثناء وباء التهاب السحايا في كانو، نيجيريا، تم إعطاء الدواء إلى ما يقرب من 200 [3] من الأطفال المصابين. توفي أحد عشر طفلا في التجربة: خمسة بعد أخذ Trovan وستة بعد أخذ المضادات الحيوية القديمة المستخدمة للمقارنة في التجارب السريرية. أصيب الآخرين بالعمى والصمم وتلف المخ، sequalae الشائع على التهاب السحايا التي لم تشاهد عند المرضي المعالجين بتروفافلوكساسين لأنواع العدوى الأخرى.[4][5][6] في تحقيق أجرته صحيفة واشنطن بوست خلصت إلى أن فايزر قد أعطت الدواء كجزء من تجربة سريرية غير مشروعة دون الحصول على إذن من الحكومة النيجيرية أو الموافقة من آباء وأمهات الأطفال.[7]

الجرعة وطريقة الاستعمال[عدل]

التخزين[عدل]

  • يُحفَظ الدَّواءُ في دَرجَة حَرارة الغُرفَة.
  • يُحفَظ الدَّواءُ بَعيداً عن الضَّوء.
  • تُحفَظ الأقراص بَعيداً عن الرُّطوبة، ولا يجري تَخزينُها في الحمَّام أو المطبخ.
  • تُحفَظ الحقنُ حسب إرشاداتِ مُقدِّم الرِّعاية الصحِّية.

المراجع[عدل]

  1. ^ Gootz، TD؛ Zaniewski R؛ Haskell S؛ Schmieder B؛ Tankovic J؛ Girard D؛ Courvalin P؛ Polzer RJ (December 2006). "Activity of the new fluoroquinolone trovafloxacin (CP-99,219) against DNA gyrase and topoisomerase IV mutants of Streptococcus pneumoniae selected in vitro". Antimicrob Agents Chemother. 40 (12): 2691–7. PMC 163605Freely accessible. PMID 9124824. 
  2. ^ "Acute liver failure due to trovafloxacin: CT findings". doi:10.1007/PL00011876. 
  3. ^ Nigeria. Federal Ministry of Health. Investigation Committee. Report of the Investigation Committee on the Clinical Trial of Trovafloxacin (Trovan) by Pfizer, Kano, 1996. N.p.: n.p., n.d. Print.
  4. ^ infected children. Eleven children died in the trial: five after taking Trovan and six after taking an older antibiotic used for comparison in the clinical trial. Others suffered blindness, deafness and brain damage, common sequalae of meningitis that have not been seen in patients treated with trovafloxacin for other infection types.Williams D, Hopkins S (June 1998). "Safety of trovafloxacin in treatment of lower respiratory tract infections". Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 17 (6): 454–8. PMID 9758292. doi:10.1007/bf01691582. 
  5. ^ Lipsky BA, Baker CA (February 1999). "Fluoroquinolone toxicity profiles: a review focusing on newer agents". Clin. Infect. Dis. 28 (2): 352–64. PMID 10064255. doi:10.1086/515104. 
  6. ^ Sabatini C, Bosis S, Semino M, Senatore L, Principi N, Esposito S (June 2012). "Clinical presentation of meningococcal disease in childhood". J Prev Med Hyg. 53 (2): 116–9. PMID 23240173. 
  7. ^ Stephens، Joe (May 7, 2006). "Panel Faults Pfizer in '96 Clinical Trial In Nigeria". واشنطن بوست. صفحة A01. تمت أرشفته من الأصل في 14 ديسمبر 2017. اطلع عليه بتاريخ 28 أغسطس 2006.