هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

تريفلورالين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
تريفلورالين
Trifluralin[1]
تريفلورالين

الاسم النظامي (IUPAC)

2,6-Dinitro-N,N-dipropyl-4-(trifluoromethyl)aniline

المعرفات
رقم CAS 1582-09-8

بوبكيم (PubChem) 5569
كيم سبايدر 5368  تعديل قيمة خاصية معرف كيم سبايدر (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد C8BX46QL7K  تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات
رقم المفوضية الأوروبية 216-428-8[2]  تعديل قيمة خاصية رقم المفوضية الأوروبية (P232) في ويكي بيانات
كيوتو C14343  تعديل قيمة خاصية معرف موسوعة كيوتو للجينات والمجينات (P665) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.014.936  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
ZVG number 490334  تعديل قيمة خاصية رقم قاعدة البيانات الألمانية عن المواد الخطرة (P679) في ويكي بيانات
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية 35027[3]  تعديل قيمة خاصية معرف ChEBI (P683) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL31970  تعديل قيمة خاصية معرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (P592) في ويكي بيانات
مرجع بايلشتاين 1893555  تعديل قيمة خاصية Beilstein Registry Number (P1579) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة جزيئية C13H16F3N3O4
الكتلة المولية 335.28 غ/مول
المظهر بلورات صفراء
الكثافة 1.36 غ/سم3
نقطة الانصهار 48 °س
نقطة الغليان 140 °س
الذوبانية في الماء غير منحل عملياً
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

تريفلورالين هو مبيد أعشاب يضاف عادة للتربة للقضاء على أنواع الأعشاب الضارة عريضة الأوراق، وللتحكم بالنمو السنوي للعشب العادي.

الآلية[عدل]

يقوم مستحضر تريفلورالين بتثبيط نمو جذور النباتات عن طريق تعطيل الانقسام المتساوي، وبالتالي التحكم في انتشار الأعشاب الضارة عند إنتاشها.[5]

التحضير[عدل]

يمكن أن تتم عملية التحضير الكيميائي لمركب تريفلورالين انطلاقاً من مركب 4-كلورو ثلاثي فلورو التولوين بالتفاعل مع حمض النتريك، ثم بالتفاعل لاحقاً مع ثنائي بروبيلامين:[6]

Darstellung

الانتشار[عدل]

يعد هذا المبيد واسع الانتشار في الولايات المتحدة الأمريكية، إذ أنتج منه حوالي 14 مليون رطل سنة 2001.[7] بالمقابل، فإن هذا المبيد محظور في دول الاتحاد الأوروبي منذ سنة 2008، بسبب السمية المرتفعة بالنسبة للأسماك والحياة البحرية.[8]

المراجع[عدل]

  1. ^ فهرس ميرك, 11th Edition, 9598.
  2. ^ معرف المكون الفريد: https://fdasis.nlm.nih.gov/srs/unii/C8BX46QL7K — تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2016 — المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — العنوان : trifluralin
  3. ^ معرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي: https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound/inspect/CHEMBL31970 — تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2016 — العنوان : TRIFLURALIN — الرخصة: رخصة المشاع الإبداعي: النسبة-الترخيص بالمثل 3.0
  4. ^ أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5569 — تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2016 — العنوان : trifluralin — الرخصة: محتوى حر
  5. ^ Grover, R., J.D. Wolt, A.J. Cessna, and H.B. Schiefer. 1997. Environmental fate of trifluralin. Reviews of Environmental Contamination and Toxicology 153: 65-90.
  6. ^ Shreve, R. Norris, Chemical Process Industries, 4th Edition, 1977, S. 431-432, ISBN 0-07-057145-7.
  7. ^ 2000-2001 Pesticide Market Estimates, United States Environmental Protection Agency[وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 07 فبراير 2009 على موقع Wayback Machine.
  8. ^ http://archive.pic.int/CH/Demo/embed/view_displayFRA.php?id=1186&back=viewB_FRAchems.php?sort=chemical European Union - Final Regulatory Action