انتقل إلى المحتوى

تقاطعات الفجوة بين الخلايا

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

تقاطعات الفجوة بين الخلايا هي وصلات متخصصة بين العديد من أنواع الخلايا الحيوانية. إنهم يربطون مباشرة السيتوبلازم لخليتين، مما يسمح للجزيئات المختلفة والأيونات والنبضات الكهربائية بالمرور مباشرة عبر بوابة منظمة بين الخلايا.[1][2][3]

تتكون قناة تقاطع الفجوة الواحدة من اثنين من سداسي البروتين (أو القنوات النصفية) تسمى: كونكسين في الفقاريات وإنكسين في اللافقاريات. يتصل زوج القناة النصفية عبر الفراغ بين الخلايا لسد الفجوة بين خليتين. تقاطعات الفجوة بين الخلايا النباتية هي مماثلة لتلك التي تربط الخلايا الحيوانية.[4][5][6]

تحدث تقاطعات الفجوة في جميع أنسجة الجسم تقريبًا، باستثناء العضلات الهيكلية الكاملة المتطورة وبعض الأنواع من الخلايا المتحركة مثل: الحيوانات المنوية أو كريات الدم الحمراء. لم يتم العثور على تقاطعات الفجوة في الكائنات الحية بسيطة التركيب مثل الإسفنج والفطريات.

التركيب

[عدل]

في الفقاريات، تكون القنوات النصفية لتقاطعات الفجوة في المقام الأول سداسية متجانسة لبروتينات كونكسين. تتكون وصلات فجوة اللافقاريات من بروتينات من عائلة إنكسين. ليس لدى إنكسين تجانس تسلسل مهم مع كونكسين. على الرغم من اختلافها في التسلسل عن الكونكسين، إلا أن الإنكسين متشابهة بدرجة كافية مع الكونكسين لتوضيح أنها تشكل تقاطعات فجوة في الجسم الحي بنفس الطريقة التي تعمل بها الكونكسين.عائلة البانيكسين التي عُرفت مؤخرًا والتي كان يُعتقد في الأصل أنها تشكل قنوات بين الخلايا مع تسلسل حمض أميني مشابه لبروتين إنكسين، تعمل في الواقع كقناة أحادية الغشاء تتواصل مع البيئة خارج الخلية، كما ثبت أنه يمرر الكالسيوم وأدينوسين ثلاثي الفوسفات.[7][8][9]

عند تقاطعات الفجوة، يكون الفراغ بين الخلايا بين 2 و4 نانومتر وتُحاذى القنوات النصفية في غشاء كل خلية مع بعضها البعض.[6]

تسمى تقاطعات الفجوة بين الخلايا التي تتكون من قناتين نصفيتين متطابقتين في النمط بتقاطعات الفجوة ذات التركيب البروتيني المتجانس، في حين أن تقاطعات الفجوة ذات القنوات النصفية المختلفة تسمى بذات التركيب البروتيني غير المتجانس. وهذا التركيب يؤثر على وظيفة تقاطعات الفجوة بين الخلايا. قبل التوصيف الجيد للإننيكسين والكونيكسين، تم تصنيف الجينات المشفرة للكونكسين في واحدة من ثلاث مجموعات، بناءً على رسم خرائط الجينات وتشابه التسلسل إلى: أ وب وج.

مستويات التنظيم

[عدل]
  1. يتم نسخ جينات القناة النصفية الموجودة على الحمض النووي الرايبوزي منقوص الأكسجين إلى الحمض النووي الرايبوزي، والذي يتم ترجمته بعد ذلك لإنتاج بروتينات القناة النصفية.
  2. يحتوي البروتين الواحد من القناة النصفية على أربعة عوالم عبر الغشاء.
  3. تَجَمُع 6 بروتينات للقناة النصفية يكون قناة نصفية واحدة. عندما تتحد بروتينات القناة النصفية المختلفة معًا لتشكل قناة نصفية واحدة، فإنها تسمى القناة النصفية غير المتجانسة.[10]
  4. تشتمل قناتان نصفيتان، متصلتان معًا عبرالغشاء الخلوي، على قناة تقاطع فجوة.
  5. عندما يجتمع بروتينان نصفيان متماثلان معًا لتشكيل قناة تقاطع فجوة، يطلق عليها قناة تقاطع فجوة ذات النمط المتماثل. عندما تجتمع قناة نصفية متجانسة واحدة وقناة نصفية غيرمتجانسة، فإنها تسمى قناة تقاطع فجوة متغايرة النمط. عند انضمام قناتين نصفيتين متغايرتين، يطلق عليهما أيضًا قناة تقاطع فجوة غيرالمتجانسة.
  6. تتجمع قنوات تقاطعات الفجوة (من عشرات إلى آلاف) داخل مجمع جزيئي كبير يسمى لوحة تقاطع الفجوة.
    صورة توضيحية لتقاطعات الفجوة

الحدوث والتوزيع

[عدل]

لوحظت تقاطعات فجوة في أعضاء وأنسجة حيوانية مختلفة حيث تتلامس الخلايا مع بعضها البعض. من الخمسينيات إلى السبعينيات من القرن الماضي تم اكتشافها في أعصاب جراد البحر، بنكرياس الفئران، الكبد، قشرة الغدة الكظرية، البربخ، الإثني عشر، العضلات، الأعور، عضلة، شبكية القرد، قرنية الأرانب، أجنة الضفادع، مبيض الأرانب، إعادة تجميع الخلايا، كبسولات الصرصور الدموية، جلد الأرانب، كتكوت الأجنة، جزيرة لانجرهانز البشرية، السمكة الذهبية التي تستشعر ضغط المستقبلات الدهليزية السمعية، الأنابيب المنوية للفئران، عضلة الرحم، عدسة العين وظهارة رأسيات الأرجل الهضمية. منذ سبعينيات القرن الماضي، استمرالعثورعلى تقاطعات الفجوة في جميع الخلايا الحيوانية تقريبًا التي تلمس بعضها البعض. بحلول التسعينيات، سمحت التكنولوجيا الجديدة مثل الفحص المجهري متحد البؤر بإجراء مسح أسرع لمناطق كبيرة من الأنسجة. منذ سبعينيات القرن الماضي، حتى الأنسجة التي كان يُنظر إليها تقليديًا على أنها ربما تحتوي على خلايا معزولة مثل العظام أظهرت أن الخلايا لا تزال متصلة بتقاطعات الفجوة، ولكن بشكل ضعيف. يبدو أن تقاطعات الفجوة موجودة في جميع أعضاء وأنسجة الحيوانات وسيكون من المثير للاهتمام العثور على استثناءات لهذا بخلاف الخلايا التي لا تتلامس عادة مع الخلايا المجاورة. العضلة الهيكلية البالغة استثناء محتمل. قد يُقال أنه إذا كانت موجودة في العضلات الهيكلية، فإن تقاطعات الفجوة قد تنشر تقلصات بطريقة عشوائية بين الخلايا المكونة للعضلة. على الأقل في بعض الحالات قد لا يكون هذا هو الحال كما هو موضح في أنواع العضلات الأخرى التي لديها فجوات في التقاطعات. يمكن الإشارة إلى ما ينتج عن تقليل أو عدم وجود تقاطعات الفجوة من خلال تحليل السرطانات أو عملية الشيخوخة.[11]

الوظيفة

[عدل]

يمكن رؤية تقاطعات الفجوة على أنها تعمل على أبسط مستوى كالمسار المباشر من خلية إلى خلية للتيارات الكهربائية والجزيئات الصغيرة والأيونات. يسمح التحكم في هذا الاتصال بتأثيرات على الكائنات متعددة الخلايا كما هو موضح أدناه.

تطور الجنين والأعضاء والأنسجة

[عدل]

في الثمانينيات من القرن الماضي، تم التحقيق في أدوار أكثر دقة ولكن ليس أقل أهمية لاتصالات تقاطعات الفجوة. تم اكتشاف أن اتصال تقاطع الفجوة يمكن أن يتعطل عن طريق إضافة الأجسام المضادة للكونكسين إلى الخلايا الجنينية. فشلت الأجنة ذات مناطق تقاطعات الفجوة المسدودة في النمو بشكل طبيعي. كانت الآلية التي بواسطتها تمنع الأجسام المضادة تقاطعات الفجوة غيرواضحة ولكن أجريت دراسات منهجية لتوضيح الآلية. أظهر تنقيح هذه الدراسات أن تقاطعات الفجوة تبدو مفتاحًا لتطوير قطبية الخلية والتناظرأو عدم التناظر الأيسروالأيمن في الحيوانات. بينما يبدو أن الإشارات التي تحدد موضع أعضاء الجسم والتمايز الأساسي للخلايا في مراحل لاحقة من التطور الجنيني تعتمد على تقاطعات الفجوة. كما تم العثور على تقاطعات الوصلة لتكون مسؤولة عن إرسال الإشارات المطلوبة للأدوية ليكون لها تأثير وعلى العكس من ذلك تم عرض بعض الأدوية على سد تقاطعات الفجوة الفراغية.[12][13]

تقاطعات الفجوة و «تأثير المتفرج»

[عدل]

عندما تتعرض الخلايا للخطر بسبب المرض أو الإصابة وتبدأ في الموت، يتم إرسال الرسائل إلى الخلايا المجاورة المتصلة بالخلية المحتضرة عن طريق تقاطعات الفجوة. هذا يمكن أن يتسبب في موت الخلايا السليمة غيرالمتأثرة. لذلك، من المهم أخذ تأثير المتفرج في الاعتبار في الخلايا المريضة، والتي فتحت مجالًا لمزيد من التمويل وازدهار البحث. في وقت لاحق تم البحث عن تأثير المتفرج فيما يتعلق بالخلايا المتضررة من الإشعاع أو الإصابة الميكانيكية وبالتالي التئام الجروح. يبدو أن المرض أيضًا له تأثير على قدرة تقاطعات الفجوة على أداء دورها في التئام الجروح.[14][15]

إعادة هيكلة الأنسجة

[عدل]

بينما كان هناك ميل للتركيز على تأثير المتفرج في المرض بسبب إمكانية السبل العلاجية، هناك دليل على أن هناك دورًا مركزيًا أكثر في التطور الطبيعي للأنسجة. قد يكون موت بعض الخلايا والمصفوفة المحيطة بها مطلوبًا حتى تصل الأنسجة إلى تكوينها النهائي، كما أن تقاطعات الفجوة تبدو ضرورية لهذه العملية. هناك أيضًا دراسات أكثر تعقيدًا تحاول الجمع بين فهمنا للأدوار المتزامنة لتقاطعات الفجوة في كل من التئام الجروح وتطور الأنسجة.

مناطق التوصيلات الكهربائية

[عدل]

تقترن الخلايا كهربيًا وكيميائيًا في جميع أنحاء جسم معظم الحيوانات من خلال تقاطعات الفجوة. يمكن أن يكون التوصيل الكهربائي سريع المفعول نسبيًا. تتمتع الأنسجة في هذا القسم بوظائف معروفة جيدًا يتم ملاحظتها بالتنسيق مع تقاطعات الفجوة مع الإشارات بين الخلايا التي تحدث في أطر زمنية من الثواني الدقيقة أو أقل.

القلب

[عدل]

تعتبر تقاطعات الفجوة مهمة بشكل خاص في عضلة القلب: تمر إشارة الانقباض بكفاءة من خلال تقاطعات الفجوة، مما يسمح لخلايا عضلة القلب بالتقلص في انسجام تام.

الخلايا العصبية

[عدل]

غالبًا ما يشار إلى تقاطعات الفجوة الموجودة في الخلايا العصبية على أنها المشبك الكهربائي. تم اكتشاف المشابك الكهربائية باستخدام القياسات الكهربائية قبل وصف هيكل تقاطع الفجوة. توجد المشابك الكهربائية في جميع أنحاء الجهاز العصبي المركزي وقد تمت دراستها على وجه التحديد في القشرة المخية، والنواة الدهليزية، والنواة الشبكية المهادية، والموضع الأزرق، والنواة الزيتية السفلية، ونواة منتصف الدماغ للعصب الثلاثي، ومنطقة السقيفة البطنية، والحبل الشوكي للفقاريات.[16]

شبكية العين

[عدل]

تظهر الخلايا العصبية داخل شبكية العين اقترانًا واسعًا، سواء داخل مجموعات من نوع خلية واحد، أو بين أنواع الخلايا المختلفة.[17]

المراجع

[عدل]
  1. ^ White، Thomas W.؛ Paul، David L. (1999). "Genetic diseases and gene knockouts reveal diverse connexin functions". Annual Review of Physiology. ج. 61 ع. 1: 283–310. DOI:10.1146/annurev.physiol.61.1.283. PMID:10099690.
  2. ^ Kelsell، David P.؛ Dunlop، John؛ Hodgins، Malcolm B. (2001). "Human diseases: clues to cracking the connexin code?". Trends in Cell Biology. ج. 11 ع. 1: 2–6. DOI:10.1016/S0962-8924(00)01866-3. PMID:11146276.
  3. ^ Willecke، Klaus؛ Eiberger، Jürgen؛ Degen، Joachim؛ Eckardt، Dominik؛ Romualdi، Alessandro؛ Güldenagel، Martin؛ Deutsch، Urban؛ Söhl، Goran (2002). "Structural and functional diversity of connexin genes in the mouse and human genome". Biological Chemistry. ج. 383 ع. 5: 725–37. DOI:10.1515/BC.2002.076. PMID:12108537. S2CID:22486987.
  4. ^ Lampe، Paul D.؛ Lau، Alan F. (2004). "The effects of connexin phosphorylation on gap junctional communication". The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. ج. 36 ع. 7: 1171–86. DOI:10.1016/S1357-2725(03)00264-4. PMC:2878204. PMID:15109565.
  5. ^ Lampe، Paul D.؛ Lau، Alan F. (2000). "Regulation of gap junctions by phosphorylation of connexins". Archives of Biochemistry and Biophysics. ج. 384 ع. 2: 205–15. DOI:10.1006/abbi.2000.2131. PMID:11368307.
  6. ^ ا ب Maeda، Shoji؛ Nakagawa، So؛ Suga، Michihiro؛ Yamashita، Eiki؛ Oshima، Atsunori؛ Fujiyoshi، Yoshinori؛ Tsukihara، Tomitake (2009). "Structure of the connexin 26 gap junction channel at 3.5 A resolution". Nature. ج. 458 ع. 7238: 597–602. Bibcode:2009Natur.458..597M. DOI:10.1038/nature07869. PMID:19340074. S2CID:4431769.
  7. ^ Ganfornina، MD؛ Sánchez، D؛ Herrera، M؛ Bastiani، MJ (1999). "Developmental expression and molecular characterization of two gap junction channel proteins expressed during embryogenesis in the grasshopper Schistocerca americana". Developmental Genetics. ج. 24 ع. 1–2: 137–50. DOI:10.1002/(SICI)1520-6408(1999)24:1/2<137::AID-DVG13>3.0.CO;2-7. hdl:10261/122956. PMID:10079517.
  8. ^ Starich، T. A. (1996). "eat-5 and unc-7 represent a multigene family in Caenorhabditis elegans involved in cell-cell coupling". J. Cell Biol. ج. 134 ع. 2: 537–548. DOI:10.1083/jcb.134.2.537. PMC:2120886. PMID:8707836.
  9. ^ Simonsen، Karina T.؛ Moerman، Donald G.؛ Naus، Christian C. (2014). "Gap junctions in C. elegans". Frontiers in Physiology. ج. 5: 40. DOI:10.3389/fphys.2014.00040. PMC:3920094. PMID:24575048.
  10. ^ Hu، X؛ Dahl، G (1999). "Exchange of conductance and gating properties between gap junction hemichannels". FEBS Lett. ج. 451 ع. 2: 113–7. DOI:10.1016/S0014-5793(99)00558-X. PMID:10371149. S2CID:19289550.
  11. ^ Jones SJ، Gray C، Sakamaki H، وآخرون (أبريل 1993). "The incidence and size of gap junctions between the bone cells in rat calvaria". Anat. Embryol. ج. 187 ع. 4: 343–52. DOI:10.1007/BF00185892. PMID:8390141. S2CID:33191311.
  12. ^ Bastide، B؛ Jarry-Guichard، T؛ Briand، JP؛ Délèze، J؛ Gros، D (أبريل 1996). "Effect of antipeptide antibodies directed against three domains of connexin43 on the gap junctional permeability of cultured heart cells". J. Membr. Biol. ج. 150 ع. 3: 243–53. DOI:10.1007/s002329900048. PMID:8661989. S2CID:20408672.
  13. ^ Hofer، A؛ Dermietzel، R (سبتمبر 1998). "Visualization and functional blocking of gap junction hemichannels (connexons) with antibodies against external loop domains in astrocytes". Glia. ج. 24 ع. 1: 141–54. DOI:10.1002/(SICI)1098-1136(199809)24:1<141::AID-GLIA13>3.0.CO;2-R. PMID:9700496.
  14. ^ Djalilian، A. R.؛ McGaughey، D؛ Patel، S؛ Seo، EY؛ Yang، C؛ Cheng، J؛ Tomic، M؛ Sinha، S؛ وآخرون (مايو 2006). "Connexin 26 regulates epidermal barrier and wound remodeling and promotes psoriasiform response". J. Clin. Invest. ج. 116 ع. 5: 1243–53. DOI:10.1172/JCI27186. PMC:1440704. PMID:16628254.
  15. ^ Zhang، Y.؛ Wang، H.؛ Kovacs، A.؛ Kanter، E. M.؛ Yamada، K. A. (فبراير 2010). "Reduced expression of Cx43 attenuates ventricular remodeling after myocardial infarction via impaired TGF-beta signaling". Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. ج. 298 ع. 2: H477–87. DOI:10.1152/ajpheart.00806.2009. PMC:2822575. PMID:19966054.
  16. ^ Connors؛ Long (2004). "Electrical synapses in the mammalian brain". Annu Rev Neurosci. ج. 27: 393–418. DOI:10.1146/annurev.neuro.26.041002.131128. PMID:15217338. مؤرشف من الأصل في 2023-03-06.
  17. ^ Béla Völgyi، Stewart A. Bloomfield (فبراير 2009). "The diverse functional roles and regulation of neuronal gap junctions in the retina". Nature Reviews Neuroscience. ج. 10 ع. 7: 495–506. DOI:10.1016/S0165-0173(99)00070-3. PMC:3381350. PMID:19491906.