تيلوريد الصوديوم

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث


تيلوريد الصوديوم
الاسم النظامي (IUPAC)

تيلوريد الصوديوم

أسماء أخرى

تيلوريد ثنائي الصوديوم

المعرفات
رقم CAS 12034-41-2
بوب كيم 82837  تعديل قيمة خاصية معرف بوب كيم (P662) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 74750  تعديل قيمة خاصية معرف كيم سبايدر (P661) في ويكي بيانات
رقم المفوضية الأوروبية 234-806-0  تعديل قيمة خاصية رقم المفوضية الأوروبية (P232) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.031.629  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة جزيئية Na2Te
الكتلة المولية 173.58 غ/مول
المظهر مسحوق بلوري أبيض
الكثافة 2.90 غ/سم3
نقطة الانصهار 953 °س
الذوبانية في الماء جيدة
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
Sodium tellurite 2.jpg

تيلوريد الصوديوم (بالإنجليزية: Sodium telluride) تلوريد له الصيغة Na2Te، ويكون على شكل مسحوق بلوري أبيض.

الخواص[عدل]

  • تنحل بلورات مركب تيلوريد الصوديوم بشكل جيد في الماء، كما أنها تتسيل بالتماس مع الهواء،
Na2Te + H2O → NaHTe + NaOH

باستمرار التعرض للهواء يتأكسد المركب ويتحول إلى عديد تيلوريدات polytellurides التي لها الصيغة العامة Na2Tex (x> 1).

  • البنية البلورية لمركب تيلوريد الصوديوم لها بنية معاكسة لبنية الفلوريت، حيث أن كل أيون تيلوريد Te−2 يكون محاطاً بثمان أيونات صوديوم +Na، ويكون كل أيون صوديوم +Na محاطاً بأربع أيونات تيلوريد Te−2 [2].

التحضير[عدل]

يحضر من تفاعل فلزي الصوديوم مع التيلوريوم في وسط من الأمونياك.

الاستخدامات[عدل]

  • يستخدم تيلوريد الصوديوم في الاصطناع العضوي كعامل اختزال ومن أجل تحضير مركبات التيلوريوم العضوية [3].

على سبيل المثال يستخدم لتحضير تيلوريد ثنائي النفثيل:

Na2Te + 2C10H7I → (C10H7)2Te + 2NaI

وكذلك لتحضير التيلوريفينات والتي هي بمثابة مشابهات لبنية الثيوفينات:

Na2Te + RC≡C-C≡CR + 2H2O → TeC4R2H2 + 2NaOH

المراجع[عدل]

  1. ^ أ ب ت مذكور في : بوب كيمhttps://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/82837 — تاريخ الاطلاع: 20 سبتمبر 2016 — العنوان : Sodium telluride — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ Wells, A.F. (1984) Structural Inorganic Chemistry, Oxford: Clarendon Press. ISBN 0-19-855370-6.
  3. ^ ”Sodium Telluride” Dittmer, D. C. in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis © 2001. DOI: 10.1002/047084289X.rs103.