تيموسيلين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
تيموسيلين
تيموسيلين

الاسم النظامي
(2S,5R,6S)-6-[(Carboxy-3-thienylacetyl)amino]- 6-methoxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0] heptane-2-carboxylic acid,
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
International Drug Names
الوضع القانوني ?
معرفات
CAS 66148-78-5 Yes Check Circle.svg
ك ع ت J01J01CA17 CA17
بوب كيم CID 171758
ECHA InfoCard ID 100.060.148  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 150149 Yes Check Circle.svg
المكون الفريد 03QB156W6I Yes Check Circle.svg
كيوتو D06064 Yes Check Circle.svg
ChEBI CHEBI:51817 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL1276310  تعديل قيمة خاصية معرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C16H18N2O7S2 
الكتلة الجزيئية 414.453 g/mol

تيموسيلين أو تيموسيللين (Temocillin ) دواء مقاوم للبيتا لاكتاماز وههو من زمرة مضادات الجراثيم. وعبارة عن مضاد حيوي من زمرة البنسيلينات.[1][2] قدم بواسطة شركة بيتشام، وتم تسويقه بواسطة شركة Eumedica للأدوية باسم Negaban. وهو يستخدم أساسا لعلاج البكتيريا المقاومة للأدوية المتعددة. هو كربوكسي بنسلين.[3]

الاستخدام الطبي[عدل]

  • يستخدم في المقام الأول لعلاج العديد من البكتيريا سلبية الغرام.
  • استخدامه الأساسي هو ضد الأمعائيات، وعلى وجه الخصوص ضد سلالات إنتاج الطيف الممتدة للـ β لاكتاماز أو AMPC β لاكتاماز.
  • فعال ضد بعض الأنواع الأمعائية و Morganella، والأنواع السراتية.[4]
  • مضادات الاستطباب: ليس لديه نشاط ضد الكائنات إيجابية الغرام، والأنواع الراكدة، أو الزائفة الزنجارية.

الآثار الجانبية[عدل]

الآثار غير المرغوب فيها للتيموسيلين هي نفس أثار المضادات الحيوية β لاكتام. على وجه الخصوص، وقد تترافق معها:

  • وذمة وعائية.
  • الحساسية المفرطة لدى مرضى حساسية البنسيلين.[5]

الجرعة[عدل]

  • الجرعة الأكثر شيوعا هي 2غ عن طريق الوريد كل 12 ساعة.
  • يتم تخفيف الحقن في الوريد في 20مل من الماء المعقم.[6]
  • يتم تخفيف الحقن العضلي في أقل من 2.7مل من الماء المعقم.
  • للحد من الألم، قد يتم إجراء الحقن العضلي الذي يتم باستخدام 1٪ لغنوكايين (ليدوكائين) العقيمة بدلا من الماء المعقم.
  • قد يعطى للمرضى الذين يعانون اختلال وظائف الكلى.
  • أي تعديل يجب ان يتم في لجرعة خفيفة إلى معتدلة في القصور الكلوي (تصفية الكرياتينين أكبر من 30ml/min).
  • الشركة المصنعة لا تنصح باستخدام جرعات مخفضة، وبدلا من ذلك يوصى بزيادة المدة بين الجرعات.
  • لا يوجد أي ترخيص لإعطائه عن طريق الفم.

التخليق[عدل]

تخليق التيموسيلين:[7]

مصادر[عدل]

  1. ^ Andrews JM, Jevons G, Walker R, Ashby J, Fraise AP (July 2007). "Temocillin susceptibility by BSAC methodology". J. Antimicrob. Chemother. 60 (1): 185–7. PMID 17550891. doi:10.1093/jac/dkm179. 
  2. ^ Van Landuyt HW, Pyckavet M, Lambert A, Boelaert J (October 1982). "In vitro activity of temocillin (BRL 17421), a novel beta-lactam antibiotic". Antimicrob. Agents Chemother. 22 (4): 535–40. PMC 183789Freely accessible. PMID 7181470. doi:10.1128/aac.22.4.535. 
  3. ^ Chanal M, Sirot J, Cluzel M, Joly B, Glanddier Y (June 1983). "[In vitro study of the bacteriostatic and bactericidal activity of temocillin (BRL 17421)]". Pathol. Biol. (باللغة French). 31 (6): 467–70. PMID 6348653. 
  4. ^ Livermore DM et al. (2006) Activity of temocillin vs. prevalent ESBL- and AmpC-producing Enterobacteriaceae from SE England. J Antimicrob Chemother. 2006 May;57(5):1012-4.
  5. ^ Boon RJ؛ وآخرون. (1985). "Studies with temocillin in a hamster model of antibiotic-associated colitis". Antimicrob Agents Chemother. 27 (6): 980–1. PMC 180203Freely accessible. PMID 3875312. doi:10.1128/aac.27.6.980. 
  6. ^ De Jongh R et al. (2008) Continuous versus intermittent infusion of temocillin, a directed spectrum penicillin for intensive care patients with nosocomial pneumonia: stability, compatibility, population pharmacokinetic studies and breakpoint selection. J Antimicrob Chemother. 2008 Feb;61(2):382-8.
  7. ^ doi:10.1039/P19790002455
    This citation will be automatically completed in the next few minutes. You can jump the queue or expand by hand

قراءات إضافية[عدل]