ثلاثي فينيل البوران

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
ثلاثي فينيل البوران
ثلاثي فينيل البوران
ثلاثي فينيل البوران

ثلاثي فينيل البوران
ثلاثي فينيل البوران

الاسم النظامي (IUPAC)

Triphenylborane

المعرفات
الاختصارات BPh3
CAS 960-71-4  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم (PubChem) 70400
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • B(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C18H15B
الكتلة المولية 242.12 غ/مول
المظهر بلورات بيضاء
نقطة الانصهار 142 °س
نقطة الغليان 203 °س عند (15 مم زئبقي)
الذوبانية في الماء غير منحل
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

ثلاثي فينيل البوران (يرمز له أحياناً BPh3 حيث Ph رمز مجموعة الفينيل) هو مركب بورون عضوي له الصيغة B(C6H5)3، ويكون على شكل بلورات بيضاء.

التحضير[عدل]

حضّر مركب ثلاثي فينيل البوران لأوّل مرّة سنة 1922.[2] عادة ما يحضر المركب من تفاعل ثنائي إيثيل إيثيرات ثلاثي فلوريد البورون مع كاشف غرينيار بروميد فينيل المغنسيوم.[3]

يمكن أن يحضر ثلاثي فينيل البوران بطريقة أخرى، وذلك على نطاق أصغر، وذلك من التفكك الحراري لمركب ثلاثي ميثيل أمونيوم رباعي فينيل البورات.[4]

الخصائص[عدل]

إن ثلاثي فينيل البوران هو مركب صلب في الحالة العادية، ويكون على شكل بلورات بيضاء ذات حساسية تجاه الرطوبة وأكسجين الهواء، بحيث تتفكك لدى التماس معها. ينحل BPh3 في المذيبات العضوية العطرية.

يكون لنواة المركب BC3 بنية جزيئية مستوية ثلاثية، تكون فيها مجموعات الفينيل مدوّرة بزاوية مفقدارها 30° عن مستوي المركز.[5]

على الرغم من أن لثلاثي فينيل البوران BPh3 ومثالث (خماسي فلورو فينيل) البورون B(C6F5)3 بنية متشابهة، إلا أن خاصية حموضة لويس لهما مختلفة. إذ أن BPh3 هو حمض لويس ضعيف، في حين أن B(C6F5)3 هو حمض لويس قوي، وذلك نتيجة كهرسلبية ذرات الفلور.[6]

الاستخدامات[عدل]

ينتج ثلاثي فينيل البوران بشكل صناعي من حلال عملية مطوّرة من شركة دو بونت من أجل استخدامه في تفاعل السيندة الهيدروجينية Hydrocyanation لمركب بوتاديين إلى مركب أديبونتريل، والذي يعد مركب وسطي في إنتاج النايلون. تنتج شركة دو بونت مركب ثلاثي فينيل البوران من تفاعل فلز الصوديوم مع كلورو البنزن وإستر ثانوي ألكيلي للبورات.[7]

اقرأ أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ أ ب ت Triphenylborane (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ E. Krause and R. Nitsche (1922). "Darstellung von organischen Bor-Verbindungen mit Hilfe von Borfluorid, II.: Bortriphenyl und Phenyl-borsäure". Chemische Berichte. ج. 55 ع. 5: 1261. DOI:10.1002/cber.19220550513.
  3. ^ R. Köster, P. Binger, and W. Fenzl (1974). "Triphenylborane". Inorg. Synth. Inorganic Syntheses. ج. 15: 134. DOI:10.1002/9780470132463.ch30. ISBN:978-0-470-13246-3.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  4. ^ G. Wittig, P. Raff (1951). "Über Komplexbildung mit Triphenyl-bor". Liebigs Annalen der Chemie. ج. 573: 195. DOI:10.1002/jlac.19515730118.
  5. ^ Zettler, F.; Hausen, H. D.; Hess, H. (1974). "Crystal and Molecular Structure of Triphenylborane". J. Organomet. Chem. ج. 72 ع. 2: 157. DOI:10.1016/S0022-328X(00)81488-6.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  6. ^ Erker, G. (2005). "Tris(pentafluorophenyl)borane: a special boron Lewis acid for special reactions". Dalton Trans. ع. 11: 1883–90. DOI:10.1039/b503688g. PMID:15909033.
  7. ^ C. R. Guibert and J. L. Little, “Alkyl- and Arylboranes,” Ullmanns’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH Verlag, Weinheim, 2005. دُوِي:10.1002/14356007.a04_309