ثنائي فينيل الميثانول
| ثنائي فينيل الميثانول[1] | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
Diphenylmethanol |
|
| أسماء أخرى | |
Benzhydrol |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 91-01-0  |
| بوب كيم (PubChem) | 7037 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
| الخواص | |
| صيغة كيميائية | C13H12O |
| كتلة مولية | 184.23 غ.مول−1 |
| المظهر | White crystals |
| نقطة الانصهار | 65-67 °C |
| نقطة الغليان | 297-298 °C |
| الذوبانية في الماء | 0.5 g/L (20 °C) |
| المخاطر | |
| توصيف المخاطر | |
| تحذيرات وقائية | |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
ثنائي فينيل الميثانول، C6H5)2CHOH) هو كحول ثانوي كتلته الجزيئية النسبية 184.23 جم/مول. نقطة انصهاره ما بين 65 و 67 ° م ونقطة غليانه ما بين 297 و 298 ° م. ويستخدم في صناعة العطور والمستحضرات الصيدلانية.
ثنائي فينيل الميثانول مهيج للعيون، الجلد والجهاز التنفسي.
تحضيره[عدل]
يمكن تحضير ثنائي فينيل الميثانول عن طريق تفاعل جرينيارد ما بين بروميد فينيل المغنيسيوم والبنزالدهيد، أو بواسطة اختزال البنزوفينون، مع بورهيدريد الصوديوم أو بواسطة غبار «رماد» الزنك.[2]
اقرأ أيضاً[عدل]
المراجع[عدل]
- ^ MSDS [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 26 مايو 2020 على موقع واي باك مشين.
- ^ F. Y. Wiselogle and H. Sonneborn, III (1941), "Benzohydrol"، Org. Synth. [الإنجليزية] ; Coll. Vol. 1: 90 نسخة محفوظة 29 سبتمبر 2012 على موقع واي باك مشين. [وصلة مكسورة]
| ثنائي فينيل الميثانول في المشاريع الشقيقة: | |
| |
