ثنائي كلورو الكربين
| ثنائي كلورو الكربين | |
|---|---|
 |
 |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Dichlorocarbene |
|
| تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء | |
Dichloromethylidene |
|
| أسماء أخرى | |
Carbon(II) chloride Carbon dichloride |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 1605-72-7 |
| بوب كيم | 6432145 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | CCl2 |
| الكتلة المولية | 82.92 غ/مول |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
ثنائي كلورو الكربين هو مركب وسطي نشيط له الصيغة الكيميائية CCl2، وعلى الرغم من أنه لم يتم التمكن من عزله، إلا أنه أثبت وجوده في تفاعلات الكيمياء العضوية وذلك انطلاقاً من الكلوروفورم.
التحضير[عدل]
يحضر هذا المركب الوسطي من تفاعل الكلوروفورم مع قاعدة كيميائية قوية مثل ثالثي بوتوكسيد البوتاسيوم أو محلول مائي من هيدروكسيد الصوديوم المركز.[3]
يؤدي استخدام حفاز انتقال الطور مثل ملح من أملاح الأمونيوم الرابعية إلى انتقال الهيدروكسيد إلى الطور العضوي:
- HCCl3 + NaOH → CCl2 + NaCl + H2O
يمكن الحصول على ثنائي كلورو الكربين من تفاعل ثلاثي كلورو أسيتات الإيثيل مع ميثوكسيد الصوديوم.[4]
اقرأ أيضاً[عدل]
المراجع[عدل]
- ^ أ ب ت Dichlorocarbene (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ Organic Syntheses, Coll. Vol. 5, p.874 (1973); Vol. 41, p.76 (1961).[1] نسخة محفوظة 28 يوليو 2012 على موقع واي باك مشين. [وصلة مكسورة]
- ^ Organic Syntheses, , Coll. Vol. 6, p.731 (1988); Vol. 54, p.11 (1974).Online Article نسخة محفوظة 28 يوليو 2012 على موقع واي باك مشين. [وصلة مكسورة]
| ثنائي كلورو الكربين في المشاريع الشقيقة: | |
| |
