ثنائي ميثوكسي الإيثان

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
ثنائي ميثوكسي الإيثان
ثنائي ميثوكسي الإيثان

الاسم النظامي (IUPAC)

2،1-ثنائي ميثوكسي الميثان

أسماء أخرى

غلايم glyme
ثنائي ميثيل إيثر إيثيلين غليكول

المعرفات
رقم CAS 110-71-4

بوب كيم 8071  تعديل قيمة خاصية معرف بوب كيم (P662) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 13836589  تعديل قيمة خاصية معرف كيم سبايدر (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد GXS24JF5IW  تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات
رقم المفوضية الأوروبية 203-794-9[1]  تعديل قيمة خاصية EC no. (P232) في ويكي بيانات
بنك العقاقير (DrugBank) 01749  تعديل قيمة خاصية معرف بنك الدواء (P715) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.003.451  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
ZVG number 30730  تعديل قيمة خاصية ZVG number (P679) في ويكي بيانات
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية 42263[2]  تعديل قيمة خاصية معرف ChEBI (P683) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL1232411  تعديل قيمة خاصية معرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (P592) في ويكي بيانات
رقم RTECS KI1451000  تعديل قيمة خاصية رقم RTECS (P657) في ويكي بيانات
مرجع بايلشتاين 1209237  تعديل قيمة خاصية Beilstein Registry Number (P1579) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة جزيئية C4H10O2
الكتلة المولية 90.12 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.87 غ/سم3 عند 20 °س
نقطة الانصهار - 58 °س
نقطة الغليان 85 °س
الذوبانية في الماء يمتزج مع الماء
المخاطر
ترميز المخاطر
مادة سامّة T قابل للاشتعال F
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
NFPA 704

NFPA 704.svg

0
0
0
 
LD50 320 مغ/كغ (أرانب، فموي) [4]
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

ثنائي ميثوكسي الإيثان (يرمز له اختصاراً DME، كما يعرف باسم غلايم glyme) عبارة عن مركب عضوي له الصيغة المجملة C4H10O2، وهو عبارة عن سائل عديم اللون له رائحة الإيثر. ينتمي المركب إلى مجموعة الإيثرات، وهو من المذيبات العضوية اللابروتونية.

الخواص[عدل]

يمتزج ثنائي ميثوكسي الإيثان مع الماء ومع العديد من المذيبات العضوية الأخرى، بحيث يمكنه أن يحل مزيج من مركبات عضوية مع الأملاح، كما يمكنه أن يحل السكريات قليلة أو كثيرة التعدد.

يمكن لثنائي ميثوكسي الإيثان أن يشكل مزائج فوق أكاسيد قابلة للاشتعال وذلك نتيجة التعرض لأكسجين الهواء وبفعل الأشعة فوق البنفسجية. هذه المزائج عندما تتراوح نسبها بين 1.6 و 10.4 % حجماً تكون متفجرة.

التحضير[عدل]

يمكن لثنائي ميثوكسي الإيثان أن يحضر بعدة طرق: إما أن عن طريق اصطناع وليامسون للإيثر Williamson ether synthesis وذلك بمفاعلة ملح الصوديوم لمركب 2-ميثوكسي الإيثانول مع كلورو الميثان:

2 CH3OCH2CH2OH + 2 Na → 2 CH3OCH2CH2ONa + H2
CH3OCH2CH2ONa + CH3Cl → CH3OCH2CH2OCH3 + NaCl

أو عن طريق ألكلة 2-ميثوكسي الإيثانول كبريتات ثنائي الميثيل. كما يمكن أن تجري عملية التحضير فصم حلقة أكسيد الإيثيلين بوجود ثنائي ميثيل الإيثر. يحفز التفاعل عن طريق حمض لويس مثل ثلاثي فلوريد البورون أو معقده مع ثنائي ميثيل الإيثر، إلا أن انتقائية التفاعل ضعيفة حيث تتشكل مركبات مضاعف وثلاثي ورباعي ثنائي ميثوكسي الإيثان، والتي يمكن أن تفصل عن بعضها بالتقطير.

CH3OCH3 + CH2CH2O → CH3OCH2CH2OCH3

الاستخدامات[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ مذكور في : معرف المكون الفريدمعرف المكون الفريد: http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=GXS24JF5IW — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — العنوان : 1,2-dimethoxyethane
  2. ^ مذكور في : مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائيمعرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي: https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound/inspect/CHEMBL1232411 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : CHEMBL1232411 — الرخصة: رخصة المشاع الإبداعي: النسبة-الترخيص بالمثل 3.0
  3. ^ أ ب ت مذكور في : بوب كيمhttps://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8071 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : 1,2-DIMETHOXYETHANE — الرخصة: محتوى حر
  4. ^ أ ب صفحة البيانات الكيميائية من Alfa