ثوجين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
ثوجين
الخواص
الصيغة الجزيئية C₁₀H₁₆[1]  تعديل قيمة خاصية الصيغة الكيميائية (P274) في ويكي بيانات
المعرفات
CAS 2867-05-2  تعديل قيمة خاصية رقم التسجيل CAS (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 17868  تعديل قيمة خاصية معرف بوب كيم (P662) في ويكي بيانات

في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

ثوجين هو اسم عام لمجموعة من أحاديات التربين، وهي مركبات عضوية طبيعية.[2] توجد هذه المركبات في الزيوت العطرية في عدد من النباتات، وتساهم في إضافة المذاق اللاذع لبعض الأعشاب والنباتات مثل الندغ البستاني.[3]

المتصاوغات[عدل]

هناك عدد من المتصاوغات في مركبات الثوجين، وهي

  • ألفا-ثوجين (α-ثوجين)
  • بيتا-ثوجين (β-ثوجين)
  • سابينين
متصاوغات الثوجين
الاسم (−)-α-ثوجين (+)-α-ثوجين (+)-سابينين (−)-سابينين
أسماء أخرى (−)-3-Thujene (+)-3-Thujene (+)-4(10)-Thujene (−)-4(10)-Thujene
(1R*,5R*)-(±)-2-Methyl-5-(1-methylethyl)-bicyclo[3.1.0]hex-2-en (1R*,5R*)-(±)-4-Methylen-1-(1-methylethyl)-bicyclo[3.1.0]hexan
صيغة بنيوية (1R,5R)-(–)-3-Thujen Formula V.1.svg (1S,5S)-(+)-3-Thujen Formula V.1.svg (1R,5R)-(+)-Sabinen Formula V.1.svg (1S,5S)-(–)-Sabinen Formula V.1.svg
رقم التسجيل CAS 3917-48-4 3387-41-5 2009-00-9
546-79-2 (هيدرات)
10408-16-9
2867-05-2 (مزيج راسيمي) 3387-41-5 (مزيج راسيمي)
صيغة مجملة C10H16
كتلة مولية 136.24 غ·مول−1
حالة المادة سائل
نقطة الغليان 152 °س (699 هكتوباسكال) 163–165 °س (مزيج راسيمي)
الكثافة 0.84 غ·سم−3 (مزيج راسيمي)

الوفرة الطبيعية[عدل]

توجد متصاوغات الثيوجين في نباتات الأبهل والفاغرة والمانغو الشائع وفي زيت العفص الغربي.

يتم الاصطناع الحيوي لمركب α-ثوجين والسابينين انطلاقاً من مركب α-تربينين، وذلك بمساهمة من مركب بيروفوسفات الغيرانيل Geranyl pyrophosphate.[4]

اقرأ أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. أ ب ت ث معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/17868 — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — العنوان : 3-Thujene — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ Lev Aleksandrovich Chugaev (1900). "Ueber das Thujen, ein neues bicyclisches Terpen". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 33 (3): 3118–3126. doi:10.1002/cber.19000330363. 
  3. ^ PDR for Herbal Medicines, Third Edition, Joerg Gruenwald (Editor), page 802. ISBN 1-56363-512-7
  4. ^ R. Croteau, E. M. Davis, T. Hartmann, T. Hemscheidt, B. Shen, E. M. Stocking, R. M. Williams, J. F. Sanz-Cervera, J. C. Vederas (Hrsg.), F. J. Leeper (Hrsg.): Biosynthesis: Aromatic Polyketides, Isoprenoids, Alkaloids, Springer Verlag, Berlin, 1. Auflage, 2000, S. 61–63. ISBN 3-540-66573-0.
Nuvola apps edu science.svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.