ثيوأسيتال

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
الصيغة العامة لمركب ثيوأسيتال.
الصيغة العامة لمركب ثنائي ثيوأسيتال.

ثيو‌أسيتال في الكيمياء هي مجموعة وظيفية مشابهة بنيوياً لمجموعة الأسيتال ولكن مع احتوائها على عنصر كبريت في البنية. هناك صنفان من مركبات ثيو‌أسيتال وهي أحادي ثيو‌أسيتال وثنائي ثيو‌أسيتال. تكون مركبات أحادي ثيو‌أسيتال أقل انتشاراً وشيوعاً، ولها الصيغة العامة RC(OR')(SR")H، في حين أن مركبات ثنائي ثيو‌أسيتال أكثر شيوعاً ولها الصيغة العامة RC(SR')2H في حال كانت متناظرة، و RC(SR')(SR")H في حال عدم التناظر.[1]

التحضير[عدل]

تحضر مركبات ثيوأسيتال المختلفة من تفاعل تكاثف مركبات الثيول أو ثنائي الثيول مع الألدهيدات. تتم هذه التفاعلات من خلال تشكل مركبات وسطيةعلى شكل نصف ثيوأسيتال Hemithioacetal.

يتم في العملية فصل جزيء ماء من وسط التفاعل، كما يتم التفاعل عادةً بوجود حفاز حمضي.

اصطناع مركب ثيوأسيتال.

الاستخدامات[عدل]

لمركبات ثيو‌أسيتال المستحصلة من تفاعل الألدهيدات مع 2،1-ثنائي ثيول الإيثان أو 3،1-ثنائي ثيول البروبان أهمية في الاصطناع العضوي.[2]

تستخدم مركبات ثنائي ثيوأسيتال في الكيمياء العضوية من أجل حماية مجموعة الكربونيل.

اقرأ أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ IUPAC Gold Book - thioacetals نسخة محفوظة 15 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ P. Stütz And P. A. Stadler "3-alkylated And 3-acylated Indoles From A Common Precursor: 3-benzylindole And 3-benzoylindole" Org. Synth. 1977, 56, 8.doi:10.15227/orgsyn.056.0008
Midori Extension.svg
هذه بذرة مقالة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.