يرجى إضافة وصلات داخلية للمقالات المتعلّقة بموضوع المقالة.

غاما-بوتيرولاكتون

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
(بالتحويل من جاما بوتيرولاكتون)
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
Arwikify.svg
هذه المقالة تحتاج للمزيد من الوصلات للمقالات الأخرى للمساعدة في ترابط مقالات الموسوعة. فضلًا ساعد في تحسين هذه المقالة بإضافة وصلات إلى المقالات المتعلقة بها الموجودة في النص الحالي. (يوليو 2009)
غاما-بوتيرولاكتون[1][2]
غاما-بوتيرولاكتون

غاما-بوتيرولاكتون

الاسم النظامي (IUPAC)

Dihydrofuran-2(3H)-one

أسماء أخرى

gamma-Butyrolactone
GBL, butyrolactone, 1,4-lactone, 4-butyrolactone, 4-hydroxybutyric acid lactone, gamma-hydroxybutyric acid lactone, and oxolan-2-one

المعرفات
رقم CAS 96-48-0 Yes Check Circle.svg
بوبكيم (PubChem) 7302
كيم سبايدر (ChemSpider) 7029  Yes Check Circle.svg
UNII OL659KIY4X  Yes Check Circle.svg
رقم المفوضية الأوروبية 202-509-5[3]  تعديل قيمة خاصية EC no. (P232) في ويكي بيانات
بنك العقاقير (DrugBank) DB04699
كيوتو C01770 Yes Check Circle.svg
ECHA InfoCard ID 100.002.282  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
ZVG number 28150  تعديل قيمة خاصية ZVG number (P679) في ويكي بيانات
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية CHEBI:42639
مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (ChEMBL) CHEMBL95681 Yes Check Circle.svg
الاتحاد الدولي للصيدلة الأساسية والسريرية 5462
رقم RTECS LU3500000
مرجع بايلشتاين 105248  تعديل قيمة خاصية Beilstein Registry Number (P1579) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة كيميائية C4H6O2
كتلة مولية 86.09 غ.مول−1
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 1.1286 g/mL (15 °C), 1.1296 g/mL (20 °C)
نقطة الانصهار -43.53 °س، 230 °ك، -46 °ف
نقطة الغليان 204 °س، 477 °ك، 399 °ف
الذوبانية في الماء يمتزج
الذوبانية ذائب في رباعي كلوريد الكربون والميثانول وإيثانول والأسيتون والبنزين وثنائي إيثيل الإيثر
حموضة (pKa) 4.5
قرينة الانكسار (nD) 1.435, 1.4341 (20 °C)
اللزوجة 1.7 cp (25 °C)
المخاطر
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
مخاطر مؤذي
LD50 17.2 mL/kg (orally, rat)
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

غاما-بوتيرولاكتون هي ماده متوافره في العديد من مستحضرات التنظيف المنزلي ،كما كانت تستخدم لعلاج حالات الارق المستفحلة ،قبل حضرها رسمياً في الولايات المتحدة ،والعديد من الدول الأخرى في العام 1991. والثابت علمياً ان تلك المادة تتوافر بنسب قليله في جسم الإنسان بالمعدل الطبيعي الا انها حين تصنع مخبرياً تصبح شديدة الضرر بالنسبة إلى البشر حيث تؤدي إلى العديد من العوارض الجانبية السلبية مثل الدوار والتقيؤ وضعف وارتخاء العضلات ومشكلات في التنفس وفقدان الوعي مع انعدام القدرة على الحركة وصولا ً إلى اخطر النتائج وهو الموت نتيجة تعاطي تلك المادة خصوصاً إذا كانت ممزوجة مع مواد أخرى مثل الكحول ومواد أخرى مخدره واذا كانت هذه المادة مفضله لدى المغتصبين والمعتدين جنسياً فذلك لأنها تمنح الضحية شعوراً مبدئياً بالسعادة والرغبة فالتواصل مع الاخر كما تجعل الضحية تفقد أي إحساس بالتمنع أو الخجل وتفقد القدرة على التركيز. اما الجرعات الزائدة فتظهر معها عوارض أخرى اشد بروزاً مثل الرغبة بالنوم أو الاستغراق بالنوم العميق وثقل اللسان وانعدام القدرة على النطق السليم والغياب عن الوعي وصولاً إلى الموت، وتذكر المصادر الطبية ان الإنسان الذي يفقد الوعي نتيجة تعاطيه يجب أن ينقل إلى المستشفى مهما تكون أنواع المخاطر المترتبة على ذلك. وما يزيد من خطورة هذا المخدر انه يشبه الماء فشافيته، بيد ان تذوق القليل منها يكشف حقيقتها مباشره إلا أن المغتصب قد يدسه في الشراب ،، لذا فمن المستحسن عدم قبول أي شراب من شخص لا نعرفه جيداً كما أن تلك المادة تجعل الضحية تفقد التركيز أو تذكر ما حدث لها ولعله الامر الذي حدا 91% من الفتيات اللواتي تعرضن للاغتصاب بهذه الطريقة، عدم الإبلاغ عما حصل لهن لدى الشرطة بسبب عدم توافر التفاصيل اللازمة لتشكيل القضية.

مراجع[عدل]

  1. ^ فهرس ميرك, 12th Edition, 1632.
  2. ^ Lide، David R., المحرر (2009-06-03). CRC Handbook of Chemistry and Physics (الطبعة 90th). Boca Raton, Florida: CRC Press. ISBN 1-4200-9084-4. اطلع عليه بتاريخ 2011-07-18. 
  3. ^ مذكور في : معرف المكون الفريدمعرف المكون الفريد: http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=OL659KIY4X — تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2016 — المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — العنوان : butyrolactone