جان بيير شانجو

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
Icon Translate to Arabic.png
هذه المقالة بها ترجمة آلية يجب تحسينها أو إزالتها لأنها تخالف سياسات الموسوعة.
Applications-development current.svg
هذه المقالة قيد التطوير. إذا كان لديك أي استفسار أو تساؤل، فضلًا ضعه في صفحة نقاش المقالة قبل إجراء أي تعديل عليها. المستخدم الذي يحررها يظهر اسمه في تاريخ الصفحة.
جان بيير شانجو
(بالفرنسية: Jean-Pierre Changeux تعديل قيمة خاصية الاسم باللغة الأصلية (P1559) في ويكي بيانات
JPChangeux-small.jpg 

معلومات شخصية
الميلاد 6 أبريل 1936 (82 سنة)[1]  تعديل قيمة خاصية تاريخ الميلاد (P569) في ويكي بيانات
مواطنة Flag of France.svg فرنسا  تعديل قيمة خاصية بلد المواطنة (P27) في ويكي بيانات
عضو في الأكاديمية الألمانية للعلوم ليوبولدينا،  والأكاديمية الفرنسية للعلوم،  والأكاديمية الوطنية للعلوم،  والأكاديمية الملكية السويدية للعلوم،  والأكاديمية الهنغارية للعلوم،  والأكاديمية الملكية للعلوم والرسائل والفنون الجميلة في بلجيكا،  والأكاديمية الأمريكية للفنون والعلوم،  والأكاديمية الأوروبية  تعديل قيمة خاصية عضو في (P463) في ويكي بيانات
مناصب
رئيس   تعديل قيمة خاصية المنصب (P39) في ويكي بيانات
في المنصب
1992  – 1998 
Fleche-defaut-droite-gris-32.png جيان برنارد 
  Fleche-defaut-gauche-gris-32.png
الحياة العملية
المدرسة الأم مدرسة الأساتذة العليا  تعديل قيمة خاصية تعلم في (P69) في ويكي بيانات
شهادة جامعية دكتوراة في الفلسفة  تعديل قيمة خاصية الشهادة الجامعية (P512) في ويكي بيانات
مشرف الدكتوراه جاك مونو  تعديل قيمة خاصية مشرف الدكتوراه (P184) في ويكي بيانات
المهنة عالم أعصاب،  وعالم وراثة،  وبروفيسور[2]  تعديل قيمة خاصية المهنة (P106) في ويكي بيانات
اللغات المحكية أو المكتوبة الفرنسية[3]  تعديل قيمة خاصية العربية والانجليزية (P1412) في ويكي بيانات
موظف في كوليج دو فرانس  تعديل قيمة خاصية رب العمل (P108) في ويكي بيانات
الجوائز
جائزة بلزان  (2001)
ميدالية ماكس دلبروك (1995)
ميدالية السير هانس كريبس (1994)
ميدالية المركز الوطني للبحث العلمي الذهبية (1992)[4]
جائزة ريتشارد لونسبري (1982)
جائزة وولف في الطب (1981)
جائزة مؤسسة غيردنر الدولية (1978)
الدكتوراة الفخرية من جامعة جنيف
Legion Honneur GC ribbon.svg وسام الصليب الأكبر لجوقة الشرف 
الدكتوراة الفخرية من جامعة ولاية أوهايو
Ordre national du Merite GC ribbon.svg الصليب الأكبر من وسام الاستحقاق الوطني 
Ordre des Arts et des Lettres Commandeur ribbon.svg قائد الفنون والآداب
دكتوراة فخرية من الجامعة العبرية بالقدس  تعديل قيمة خاصية الجوائز المستلمة (P166) في ويكي بيانات

جان بيير شانجو (بالفرنسية:Jean-Pierre Changeux) من مواليد 6 أبريل 1936 ، طبيب امراض عصبية فرنسي معروف لابحاثه في عدة مجالات (البيولوجيا و الهيكل و وظيفة البروتينات) . شانجو معروف عامة و ليس علميا ، لأفكاره فيما يتعلق بالعلاقة بين العقل و الدماغ ، كما كتب في كتابه "Matière à pensée" ، وتدافع عن تصور أن الجهاز العصبي نشيط ، وليس جهازاً لرد الفعل فقط،، وأنه يتفاعل مع البيئة. وهو عضو في أكاديمية العلوم منذ عام 1986.[5]

السيرة الذاتية[عدل]

إلتحق شانجو بمدرسة الأساتذة العليا في عام 1995 ، و أخد إجازته بها عام 1957 ثم ديبلومه في الدراسات العليا عام 1958، وكان تخصصه هو تجميع العلوم الطبيعية . بدأ حياته العلمية و هو لا يزال في مدرسة الأساتذة العليا ، حيث مارس عدة تدربيات في مختبر أركو للطفيليات (بالفرنسية:Argo) في Banyuls-sur-Mer ، حيث أنه حدد نوعا جديداً من الطفيليات . و قد كتب أطروحته في معهد باستور بإشراف جاك مونو و فرانسوا جاكوب . و من ثم أخذ دكتوراه في عام 1964 ، ومن ثم غادر شانجو فرنسا ليكمل دراساته ما بعد الدكتوراه في جامعة كاليفورنيا (بيركلي) (1965-1966) ، و من ثم انتقل إلى جامعة كولومبيا كلية الأطباء والجراحين . وبعد ذلك عاد إلى فرنسا كمدير أو مساعد رئيس البيولوجيا الجزيئية التي يحتلها جاك مونو في كلية فرنسا. وفي عام 1972، عُين شانجو مديراً لوحدة علم الأعصاب الجزيئي في معهد باستور، حيث أصبح أستاذاً في عام 1975. و في العام نفسه، انتخب شانجو أستاذاً في كوليج دو فرانس، حيث عمل بها حتى عام 2006.

الأعمال العلمية[عدل]

طوال حياته المهنية، شانجو كان وفيا لتصور أحادي للدماغ البشري للجمع بين المستويات الجزيئية والخلوية والمعرفية. إذ كان يرغب في العثور على موضوع موحد،و الاعتقاد بأن التحديد هو الأساس لعمليات الحياة بدلاً من البيان. في حين بدأت خططه للبحث كنهج منفصلة، و أنها تكمن معا في العقود الأخيرة، حول أليات اللوستيريك كأساس لدور المستقبلات العصبية في وظائف معرفية.

ويقول فرانسيس كريك في الثمانينات، وأن الوعي يمكن دراسته علمياً. وتابع أطباء الأعصاب الأخرى ذلك، و بما في ذلك جان بيار شانجو منمعهد باستور.[6]

ومن إنجازات شانجو العلمية :

التفارغية[عدل]

الرسم التخطيطي لتمثل مرحلة انتقالية التفارغية البروتين بين الدوال R و T،. مقتبس من شانجو ومستقبلات النيكوتين أستيل ادلشتاين (2004): من البيولوجيا الجزيئية للإدراك.

خلال العمل على اطروحته، التي أجريت تحت إشراف جاك مونو و فرانسوا جاكوب، درس شانجو تفارغية خصائص الإنزيمات التي تنظم البكتيرية ،النشاط الذي يتم عن طريق تضمين إشارات من التركيب الكيميائي . [7][8][9] عمله أدى إلى تطوير نموذج التحول من تضافر البروتين التفارغي ..[10][11]و الفكرة الرئيسية في هذه النظرية هو أن : 1) البروتينات يمكن أن توجد تحت مختلف التشكلات في التوازن الحراري و في غياب إشارة تحكم ،و تنظيمات التفارغية مجرد تحول في التوازن بين التشكلات قبل استقرار واحد . و 2) تواجد جميع الوحدات الفرعية للبروتين متناظرة ، و أن الانتقالية تجري بطريقة منسقة. و يوضح النموذج الناتج عن ذلك ، تضافر البروتينات التنظيمية دون تغيير تدريجي للمعايير الفيزيائية الحيوية.

هذا الإطار المفاهيمي لا يزال يستخدم لشرح خصائص البروتينات التنظيمية مثل الهيموغلوبين.

هيكل مستقبلات النيكوتين[عدل]

ناقل عصبي أسيتيل

في عام 1970، شانجو بعزل مستقبلات النيكوتين أسيتيل عن الجهاز الكهربائي الخاص بثعبان البحر، وهو أول غشاء معزول من أي وقت مضى ، [12] و أنه كان قادراً على التعرف عليه بفضل خصائص سم الثعبان الذي تمت تنقيته من عنصري "CY ولي" و "CC تشانغ" . [13] وذكر أيضا في وقت لاحق عازل المستقبلات ريكاردو ميليدي ،[14]التحسينات المدخلة على أساليب تنقية النمو في المجموعة [15] . و مجموعة شانجو كانت من بين أوليات المجموعات التي توضح الهيكل الرئيسي للوحدات الفرعية للمستقبلات،[16][17] و ذلك بالتوازي مع مجموعة شوساكو نوما [18] وهاينمان ستيفن. [19]

طوال الثمانينات والتسعينات، واستخدمت تقنيات البيولوجيا الجزيئية لفك هياكل التعليم العالي ورباعي المستقبلات. تم تحديد موقع المسام الأيونية، التي تتألف من الجزء الثاني ترانسميمبراني، [20] كما هو موضح أيضا في وقت لاحق بمجموعات نوما شوساكو[21] وفرديناند هوشو. [22] الأساس الجزيئي للانتقائية الأيونية في المجال ترانسميمبراني. [23][24][25] بنية الموقع ملزم أستيل والنيكوتين كان يقع في مجال التفاعل بين الوحدات الفرعية المتاخمة.[26][27][28]

سعى شانجو لبنية مستقبلات النيكوتين بلغت ذروتها مع نشر الهيكل، في القرار الذري، من هومولوج البكتيرية في العراء [29] ويستريح والتشكلات [30] دعم مفهوم متناظرة المنسقة فتح قناة النابضة، [31] الاتفاق مع ديناميات الجزيئية المحاكاة. [32][33]

مراجع[عدل]

  1. ^ معرف شخص في لجنة العمل التاريخي والعلمي: http://cths.fr/an/prosopo.php?id=111950 — باسم: Jean-Pierre Changeux — تاريخ الاطلاع: 9 أكتوبر 2017
  2. ^ النص الكامل متوفر في: http://www.college-de-france.fr/media/chaires-et-professeurs/UPL4953952915996097727_LISTE_DES_PROFESSEURS.pdf
  3. ^ http://data.bnf.fr/ark:/12148/cb118960240 — تاريخ الاطلاع: 10 أكتوبر 2015 — الرخصة: رخصة حرة
  4. ^ http://www.cnrs.fr/fr/recherche/prix/medaillesor.htm
  5. ^ Jean-Pierre Changeux , النسخة الفرنسية , 4 يونيو 2018
  6. ^ Les grandes controverses scientifiques (باللغة الفرنسية). Paris: Dunod. صفحة 166. ISBN 9782100710331. Dunod2014. 123 à 132 
  7. ^ Changeux J.-P. (1961). The feedback control mechanism of biosynthetic L-threonine deaminase by L-isoleucine. Cold Spring Harbor. Symp. Quant. Biol. 26: 313-318.
  8. ^ Changeux J.-P. (1963). Allosteric Interactions on biosynthetic L-theonine deaminase from E. coli K12. Cold Spring Harb Symp Quant Biol, 28: 497-504
  9. ^ Monod J., Changeux J.-P., and Jacob. F. (1963). Allosteric proteins and cellular control systems. J. Mol. Biol. 6: 306-329
  10. ^ Monod J., Wyman J., and Changeux J.-P. (1965). On the nature of allosteric transitions: a plausible model. J. Mol. Biol. 12: 88-118.
  11. ^ Rubin M.M., Changeux J.-P. (1966). On the nature of allosteric transitions ; implications of non-exclusive ligand binding. J. Mol. Biol. 21: 265-274.
  12. ^ Changeux J.-P., Kasai M., Huchet M., Meunier J.-C. (1970). Extraction à partir du tissu électrique de gymnote d'une protéine présentant plusieurs propriétés caractéristiques du récepteur physiologique de l'acétylcholine. C. R. Acad. Sci. 270D: 2864-2867.
  13. ^ Changeux J.-P., Kasai M., and Lee C.Y. (1970). The use of a snake venom toxin to characterize the cholinergic receptor protein. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 67: 1241-1247.
  14. ^ Miledi R., Molinoff P., Potter L.T. (1971). Isolation of the cholinergic receptor protein of Torpedo electric tissue. Nature 229:554-557.
  15. ^ Olsen R., Meunier J.C., Changeux J.-P. (1972). Progress in purification of the cholinergic receptor protein from Electrophorus electricus by affinity chromatography. FEBS Lett. 28., 96-100.
  16. ^ Devillers-Thiéry A., Changeux J.-P., Paroutaud P., and Strosberg A.D. (1979). The amino-terminal sequence of the 40.000 molecular weight subunit of the acetylcholine receptor protein from Torpedo marmorata. FEBS Lett. 104: 99-105.
  17. ^ Devillers-Thiéry A., Giraudat J., Bentaboulet M., Changeux J.-P. (1983). Complete mRNA coding sequence of the acetylcholine binding alpha subunit of Torpedo marmorata acetylcholine receptor: a model for the transmembrane organization of the polypeptide chain. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 80: 2067-2071.
  18. ^ Noda M., Takahashi H., Tanabe T., Toyosato M., Furutani Y., Hirose T., Asai M., Inayama S., Miyata T., Numa S. (1982) Primary structure of alpha-subunit precursor of Torpedo californica acetylcholine receptor deduced from cDNA sequence. Nature 299:793-797.
  19. ^ Ballivet M., Patrick J., Lee J., Heinemann S. (1982) Molecular cloning of cDNA coding for the gamma subunit of Torpedo acetylcholine receptor. Proc Natl Acad Sci U S A. 79:4466-4470.
  20. ^ Giraudat J., Dennis M., Heidmann T., Chang J.Y., Changeux J.-P. (1986). Structure of the high affinity site for noncompetitive blockers of the acetylcholine receptor: serine-262 of the delta subunit is labeled by [3H]-chlorpromazine. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 83: 2719-2723.
  21. ^ Imoto K., Methfessel C., Sakmann B., Mishina M., Mori Y., Konno T., Fukuda K., Kurasaki M., Bujo H., Fujita Y., Shosaku N. (1986). Location of a delta-subunit region determining ion transport through the acetylcholine receptor channel. Nature. 1986 Dec 18-31;324(6098):670-4.
  22. ^ Hucho F., Oberthür W., Lottspeich F. (1986) The ion channel of the nicotinic acetylcholine receptor is formed by the homologous helices M II of the receptor subunits. FEBS Lett.205: 137-142.
  23. ^ Galzi J.-L., Devillers-Thiery A., Hussy N., Bertrand S., Changeux J.-P., Bertrand D. (1992). Mutations in the ion channel domain of a neuronal nicotinic receptor convert ion selectivity from cationic to anionic. Nature 359: 500-505.
  24. ^ Bertrand D., Galzi J.-L., Devillers-Thiéry A., Bertrand S., Changeux J.-P. (1993). Mutations at two distinct sites within the channel domain M2 alter calcium permeability of neuronal alpha7 nicotinic receptor. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90: 6971-6975.
  25. ^ Corringer P.-J., Bertrand S., Galzi J.-L., Devillers-Thiéry A., Changeux J.-P., Bertrand D. (1999). Mutational Analysis of the Charge Selectivity Filter of the a7 Nicotinic Acetylcholine Receptor. Neuron 22: 831-843.
  26. ^ Dennis M., Giraudat J., Kotzyba-Hibert F., Goeldner M., Hirth C., Chang J.Y., Lazure C., Chrétien M., Changeux J.-P. (1988). Amino acids of the Torpedo marmorata acetylcholine receptor subunit labeled by a photoaffinity ligand for the acetylcholine binding site. Biochemistry 27: 2346-2357.
  27. ^ Galzi J.-L., Revah F., Black D., Goeldner M., Hirth C., Changeux J.-P. (1990). Identification of a novel amino acid a-Tyr 93 within the active site of the acetylcholine receptor by photoaffinity labeling: additional evidence for a three-loop model of the acetylcholine binding site. J. Biol. Chem. 265: 10430-10437.
  28. ^ Galzi J.-L., Bertrand D., Devillers-Thiéry A., Revah F., Bertrand S., Changeux J.-P. (1991). Functional significance of aromatic amino acids from three peptide loops of the alpha 7 neuronal nicotinic receptor site investigated by site-directed mutagenesis. FEBS Lett. 294: 198-202.
  29. ^ Bocquet N., Nury H., Baaden M., Le Poupon C., Changeux J.-P., Delarue M., Corringer P.-J. (2009) X-ray structure of a pentameric ligand-gated ion channel in an apparently open conformation. Nature 457(7225):111-114
  30. ^ Sauguet، L؛ Shahsavar، A؛ Poitevin، F؛ Huon، C؛ Menny، A؛ Nemecz، A.؛ Haouz، A؛ Changeux، J. P.؛ Corringer، P. J.؛ Delarue، M (2014). "Crystal structures of a pentameric ligand-gated ion channel provide a mechanism for activation". Proceedings of the National Academy of Sciences. 111 (3): 966–71. PMC 3903189Freely accessible. PMID 24367074. doi:10.1073/pnas.1314997111. 
  31. ^ Hilf R.J., Dutzler R. (2009) Structure of a potentially open state of a proton-activated pentameric ligand-gated ion channel. Nature 457(7225):115-118
  32. ^ Taly A., Delarue M., Grutter T., Nilges M., Le Novère N., Corringer P.-J., Changeux J.-P. (2005) Normal mode analysis suggests a quaternary twist model for the nicotinic receptor gating mechanism. Biophys. J. 88:3954-3965
  33. ^ Calimet N., Simoes M., Changeux J.-P., Karplus M., Taly A., Cecchini M. (2013) From the Cover: A gating mechanism of pentameric ligand-gated ion channels. Proc Natl Acad Sci U S A. 110:E3987-3996