جدول الارتباط لمطيافية الأشعة تحت الحمراء

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
يفتقر محتوى هذه المقالة إلى مصادر موثوقة.
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

في الكيمياء الفيزيائية، والكيمياء التحليلية، تستخدم مطيافية الأشعة تحت الحمراء لتحديد هوية المركبات الكيميائية بناءً على كيفية امتصاص الروابط الكيميائية للمركب للأشعة تحت الحمراء. هذا الجدول ينص على بعض ذروات الامتصاص العامة للنمط العام للروابط الذرية، والمجموعات الوظيفية. ويجب الانتباه إلى أن هذه المعلومات ليست مرجعية، أو قد تكون غير دقيقة.

الرابطة نوع الرابطة النوع الدقيق للرابطة ذروة الامتصاص المظهر
C─H ألكيل مثيل 1260 cm−1 قوية
1380 cm−1 ضعيفة
2870 cm−1 متوسطة إلى قوية
2960 cm−1 متوسطة إلى قوية
ميثيلين 1470 cm−1 قوية
2850 cm−1 متوسطة إلى قوية
2925 cm−1 متوسطة إلى قوية
ميثين 2890 cm−1 ضعيفة
فاينيل C═CH2 900 cm−1 قوية
2975 cm−1 متوسطة
3080 cm−1 متوسطة
C═CH 3020 cm−1 متوسطة
ألكينات أحادية الاستبدال 900 cm−1 قوية
990 cm−1 قوية
ألكينات مزدوجة الاستبدال 670–700 cm−1 قوية
ألكينات مزدوجة الاستبدال مفروقة 965 cm−1 قوية
ألكينات ثلاثية الاستبدال 800–840 cm−1 قوية إلى متوسطة
عطرية بنزين 3070 cm−1 ضعيفة
بنزين أحادي الاستبدال 700–750 cm−1 قوية
690–710 cm−1 قوية
ortho-disub. benzene 750 cm−1 قوية
meta-disub. benzene 750–800 cm−1 قوية
860–900 cm−1 قوية
para-disub. benzene 800–860 cm−1 قوية
ألكاين any 3300 cm−1 متوسطة
ألدهيدات any 2720 cm−1 متوسطة
2820 cm−1
C─C لا حلقي C─C ألكينات أحادية الاستبدال 1645 cm−1 متوسطة
1,1-disub. alkenes 1655 cm−1 متوسطة
cis-1,2-disub. alkenes 1660 cm−1 متوسطة
trans-1,2-disub. alkenes 1675 cm−1 متوسطة
trisub., tetrasub. alkenes 1670 cm−1 ضعيفة
نظام مترافق C─C دايين 1600 cm−1 قوية
1650 cm−1 قوية
مع حلقة بنزن 1625 cm−1 قوية
مع C═O 1600 cm−1 قوية
C═C (both sp2) كلها 1640–1680 cm−1 متوسطة
عطرية C═C 1450 cm−1 ضعيفة إلى قوية
1500 cm−1
1580 cm−1
1600 cm−1
C≡C ألكينات طرفية 2100–2140 cm−1 ضعيفة
ألكينات ثنائية الاستبدال 2190–2260 cm−1 ضعيفة جدًا (متعذرة التمييز غالبًا)
C═O ألدهيد/كيتون saturated aliph./cyclic 6-membered 1720 cm−1
α,β-unsaturated 1685 cm−1
كيتونات عطرية 1685 cm−1
cyclic 5-membered 1750 cm−1
cyclic 4-membered 1775 cm−1
ألدهيدات 1725 cm−1 تأثير النظام المترافق (كما في الكيتونات)
حموض كربوكسيلية/مشتقاتها حموض كربوكسيلية مشبعة 1710 cm−1
حموض كربوكسيلية عطرية/غير مشبعة 1680–1690 cm−1
استرات و لاكتونات 1735 cm−1 تتأثر بالنظام المترافق و حجم الحلقة العطرية (كما في الكيتونات)
أنهيدريدات 1760 cm−1
1820 cm−1
أسيل هاليد 1800 cm−1
أميدات 1650 cm−1 أميدات مترافقة
كربوكسيلات (أملاح) 1550–1610 cm−1
كهرلات مذبذبة للحمض الأميني 1550–1610 cm−1
O─H كحولات، فينولات تركيز منخفض 3610–3670 cm−1
تركيز عالي 3200–3400 cm−1 عريضة
حموض كربوكسيلية تركيز منخفض 3500–3560 cm−1
تركيز عالي 3000 cm−1 عريضة
N─H أمينات أولية كلها 3400–3500 cm−1 قوية
1560–1640 cm−1 قوية
أمينات ثانوية كلها >3000 cm−1 ضعيفة إلى متوسطة
أيونات الأمونيوم كلها 2400–3200 cm−1 عدة ذرى عريضة
C─O كحولات أولية 1040–1060 cm−1 قوية عريضة
ثانوية ~1100 cm−1 قوية
ثالثية 1150–1200 cm−1 متوسطة
فينولات كلها 1200 cm−1
إيثرات أليفاتي 1120 cm−1
عطري 1220–1260 cm−1
حموض كربوكسيلية كلها 1250–1300 cm−1
استرات كلها 1100–1300 cm−1 رابطتان (يمكن تمييزها عم الكيتون، الذي لايملك رابطة C─O)
C─N أمينات أليفاتية كلها 1020–1220 cm−1 تتراكب غالبًا
C═N كلها 1615–1700 cm−1 تأثيرات مشابهة للنظام المترافق في C═O
C≡N (نتريلات) unconjugated 2250 cm−1 متوسطة
conjugated 2230 cm−1 متوسطة
R─N─C (إيزوسيانيد) كلها 2165–2110 cm−1
R─N═C═S كلها 2140–1990 cm−1
C─X fluoroalkanes ordinary 1000–1100 cm−1
trifluromethyl 1100–1200 cm−1 حزمتان قويتان عريضتان
مركب كلور عضوي كلها 540–760 cm−1 ضعيفة إلى متوسطة
مركب بروم عضوي كلها 500–600 cm−1 متوسطة إلى قوية
iodoalkanes كلها 500 cm−1 متوسطة إلى قوية
N─O مركبات نتروية aliphatic 1540 cm−1 قوية
1380 cm−1 أضعف
عطرية 1520, 1350 cm−1 lower if conjugated

اقرأ أيضًا[عدل]

مراجع[عدل]