جين XIAP

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
جين XIAP
معلومات عامة
صنف فرعي من
وُجد في الأصنوفة
الجين يُشفِر
الترابط الجيني
التوجه الجيني
بداية المجموع المورثي
123859724[2]
111440200[2]
122993574[2] عدل القيمة على Wikidata
نهاية المجموع المورثي
123913979[2]
111440799[2]
123047829[2] عدل القيمة على Wikidata
الموضع الصبغوي
Xq25[5] عدل القيمة على Wikidata
معرف هومولوجين
901[5] عدل القيمة على Wikidata
يتماثل مع
Xiap (en) ترجم[6]
Xiap (en) ترجم[6]
xiap (en) ترجم[6] عدل القيمة على Wikidata
تم التعبير عنه في

جين XIAP والموت الخلوي. اتحدث في هذا المنشور عن جين يعرف ب XIAP مختصر. X linked inhibitor استماتة ptotein ، والذي البروتين المثبط لموت الخلايا المبرمج المرتبط بكروموسوم X. هذا الجين يقع على كروموسوم X البشري الذراع الطويلة مقطع 24 ومقطع 25 والذي يكتب Xq24q25.[8]

هذا الجين يعمل على منع إنتاج انزيم caspases الذي يحفز على موت الخلايا المبرمج، لكن الطفرة بهذا الجين. تتسبب في زيادة إنتاج هذا الانزيم الذي يؤدي إلى موت الخلايا ذاتيا، وعملية الموت المبرمج للخلايا تحدث بشكل طبيعي للخلايا الهرمة حتى يسهل استبدالها بأخرى احدث وهي عملية ضرورية، لكن حدوث هذه العملية بطريقة مختلة نتيجة الطفرة بجين XIAP يتسبب بالعديد من الامراض ابرزها neurodegenerative disorder وهو مرض عصبي خطير يتسبب بموت العصبونات neurons الخلايا العصبية التي تؤلف الدماغ، ويتسبب بحالة Auto immunity وهي حالة مهاجمة خلايا المناعة لانسجة الجسم والتسبب بأتلافها، إضافة إلى ان الطفرة بهذا الجين إحدى مسببات الإصابة بسرطان الرئة[9].

التعبير الفائض لهذا الجين over expression بمعنى انه يؤدي دور أكبر من المسموح له ي ثر بشكل سلبي أيضا حيث يتسبب بتقليل إنتاج انزيم السايتوكروم. سي cytochrome c الذي يلعب دور في عملية الموت الخلوي، ونقص هذا الانزيم يرتبط بالإصابة بسرطان البروستات.

يرث الذكور هذا الجين من امهاتهم فقط عكس الإناث اللواتي يرثن نسخة من امهاتهن ونسخة من والدهن، حيث ان الذكر يرث من اباه كروموسوم y الذي لا يحتوي على هذا الجين ويرث من امه كروموسوم x الذي يحتوي هذا الجين، مما يجعل أي طفرة في الجين الذي يرثه الذكر تسبب له المرض اما الإناث فانهن يرثن نسخة من كروموسوم اكس من امها ونسخة أخرى من ابيها وبالتالي لو ورثت الانثى نسخة مختلة أو طافرة mutatant ونسخة سليمة فأنها لن تصاب بالامراض التي تسببها الطفرة بهذا الجين.[10]

مراجع[عدل]

  1. ^ مذكور في: NCBI homo sapiens annotation release 107, . معرف جين أنتريه: 331. الوصول: 3 أكتوبر 2016.
  2. ^ أ ب ت ث ج ح خ د مذكور في: Ensembl Release 99. معرف إنزمبل جين: ENSG00000101966.
  3. ^ مذكور في: يونيبروت. الوصول: 6 يوليو 2017. معرف يونيبروت: P98170. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
  4. ^ "Open Targets Platform". اطلع عليه بتاريخ 2023-08-24.
  5. ^ أ ب مذكور في: NCBI Gene. الوصول: 8 فبراير 2020. معرف جين أنتريه: 331.
  6. ^ أ ب ت مذكور في: HomoloGene build68. معرف هومولوجين: 901. تاريخ النشر: 9 أبريل 2014.
  7. ^ أ ب ت "Bgee". اطلع عليه بتاريخ 2022-04-20.
  8. ^ Duckett CS, Nava VE, Gedrich RW, Clem RJ, Van Dongen JL, Gilfillan MC, Shiels H, Hardwick JM, Thompson CB (يونيو 1996). "A conserved family of cellular genes related to the baculovirus iap gene and encoding apoptosis inhibitors". EMBO J. ج. 15 ع. 11: 2685–94. PMC:450204. PMID:8654366.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  9. ^ Deveraux QL, Reed JC (فبراير 1999). "IAP family proteins – suppressors of apoptosis". Genes Dev. ج. 13 ع. 3: 239–52. DOI:10.1101/gad.13.3.239. PMID:9990849.
  10. ^ جين XIAP والموت الخلوي، مقال في موقع العلوم الحقيقية. نسخة محفوظة 06 يناير 2018 على موقع واي باك مشين.